发布时间：2022年03月04日 14:38 来源：中国新闻网
【解说】因患有罕见病骨溶解症，23岁女孩儿薛彤(化名)最近备受关注。近日薛彤从广州回到了居住地河北邯郸。在接受记者采访时，薛彤表示感谢社会各界的帮助，自己有信心战胜病魔，重新站起来！
【解说】薛彤有一个正在上中学的弟弟，母亲没有工作，家里的主要生活来源是父亲打零工的收入。据了解，薛彤一家人的户籍地为河南省安阳市内黄县，目前一家4口居住在河北省邯郸市邯山区。据薛彤的母亲陈卫红介绍，2014年薛彤因意外摔伤，导致右大腿腿骨骨折，当时进行了手术治疗，植入钢板，一个月后复查时，却发现骨折接口处出现了骨吸收的情况。
【同期】薛彤母亲 陈卫红
到现在8年了，做了4次手术，其中是两次植骨手术，也去过好多家大医院，每次复查的结果都是骨头在一点点的溶解。
【解说】今年2月23日，薛彤在父亲的陪同下前往广州中山医院就诊，最终经医院的专家诊断，确诊为特发性骨溶解症。
【同期】骨溶解症患者 薛彤
目前我右边大腿骨整个都溶解掉了，(2月)28号教授确诊是大骨块溶解罕见病。全世界就只有200例，教授建议我先用药控制溶解，后续再做手术。
【解说】薛彤的母亲说，8年来，为了给薛彤治病，家里已经花了四五十万元，这些钱大部分是借来的，目前家里的生计全靠薛彤的父亲打零工维持。得知此事后，河北省邯郸市邯山区妇联积极向患者提供了帮助，并协调相关部门展开救助。
【同期】邯郸市邯山区妇联主席 刘婷婷
在我们得知到薛彤就诊返邯后，我们第一时间与社区人员，一同来到家中看望了孩子，征求薛彤母亲意见，联系原籍妇联，按当地的政策同时启动救助。市、区妇联也积极协调了卫健委，在全市各大医院寻找购买注射针剂，帮助薛彤控制病情。
【同期】骨溶解症患者 薛彤
特别感谢父母这些年对我的陪伴和付出，也特别感谢社会上对我的帮助和关爱，还有那些网友、记者哥哥、姐姐也有在帮助我。虽然得了这个病，但是有他们的关怀，我都不会觉得很害怕。我相信我能战胜这个病魔，重新站起来！
艾广德 王洪超 河北邯郸报道
责任编辑：【李季】
