辉瑞、强生疫苗又有新风险？欧洲药品管理局称已发起相关调查

财联社（上海 编辑 夏军雄）讯，当地时间周五，欧洲药品管理局（EMA）表示，该机构正在调查接种新冠疫苗后是否存在出现罕见炎症的风险。

此前有媒体报道称，丹麦一名17岁的少年在接种辉瑞/ BioNTech疫苗出现了多系统炎症综合征(MIS)。EMA安全委员会已发起调查，并补充说这名少年已经完全康复。

《柳叶刀》去年刊登的一项研究指出，很多儿童在感染新冠肺炎后出现了MIS的症状，MIS会导致部分身体肿胀，以及疲劳、发烧、胸痛和呼吸困难等症状，MIS对心脏的损害非常大，一些儿童甚至需要终身干预措施。不过，EMA透露，这名丹麦少年并没有新冠肺炎的感染史。

EMA表示，该组织还在调查接种强生新冠疫苗后出现的静脉血栓病病例，并补充称，这一问题不同于早前发现的副作用。今年4月，EMA表示强生疫苗可能与罕见的低血小板血栓病例有关。

作为待研究的安全问题，EMA已将静脉血栓风险纳入强生疫苗的风险管理计划，并将其作为独立情况进行调查。不过，EMA也强调，目前欧盟不会调整新冠疫苗的使用建议。

值得一提的是，美国食品和药物管理局（FDA）上月全面批准了辉瑞疫苗的使用。FDA本周三表示，疫苗和相关生物制品咨询委员会将于2021年9月17日召开会议，讨论关于辉瑞提交的新冠疫苗加强针的许可。