（1）取本品，研细，精密称出适量，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含盐酸左氧氟沙星0.1mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取氧氟沙星对照品，用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇：手性溶液（取L－苯丙氨酸1.32g,硫酸铜1g，加水1000ml溶解后，用氢氧化钠试液调节pH值至3.5，摇匀，即得）（18:82）为流动相，流速1ml/min，检测波长为293nm；取对照溶液10μl注入液相色谱仪，各组分出峰顺序依次为氧氟沙星的左旋异构体和右旋异构体，理论板数按盐酸左氧氟沙星峰计算应不低于2500，左、右旋异构体之间的分离度应大于1.5。再取供试品溶液10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液主峰的保留时间应 与氧氟沙星对照溶液第一主峰的保留时间一致。 中华人民共和国国家药品监督管理局 发布 山东省药品检验所 审核 国家药品监督管理局药品审评委员会 审订 济南东风制药厂 提出 本标准自2000年5月27日起试行，试行期2年。 保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。 （2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IV A）测定，在288±2nm波长处有最大吸收。 （3）本品显氯化物鉴别反应（中国药典1995年版二部附录III）。崩解时限 取本品，照崩解时限检查法（中国药典1995年版二部附录X A）检查，水温控制在20±1℃，3分钟应全部崩解。 分散均匀性 取本品2片，置于100ml水中，振摇应完全均匀分散并通过2号筛。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录I A）。
对照品溶液的制备 精密称取经105℃干燥至恒重的盐酸左氧氟沙星对照品约30mg，置200ml量瓶中，加水适量，振摇使溶解，加水稀释至刻度，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即的。 供试品溶液的制备 取本品细粉适量（约相当于盐酸左氧氟沙星30mg），置200ml量瓶中，加水适量，振摇使溶解，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即的。 测定法 分别取上述两种溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IV A），在288±2nm波长处分别测定吸收度，计算，即的。抗菌药物，适用于敏感菌引起的感染。
对喹诺酮类药物过敏者，妊娠、哺乳期妇女以及18岁以下患者禁用；重度肾功能不全，有中枢神经系统疾病及癫痫史患者慎用。
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张贵君——北京中医药大学——中药鉴定方法学，中药新药研究，中药生物鉴定研究，中药质量标准与资源研究。
高文远——天津大学——中药质量标准的研究、中药新产品的研究、中药生物工程的研究、中药大分子成分的研究、中药药事管理的研究
苏艳芳——天津大学——药用植物皂苷类成分的化学结构与生物活性研究；抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗菌中草药化学成分与作用机制的研究；活性天然产物的分离纯化、结构鉴定、结构修饰与构效关系研究；中药质量标准的研究；中药新药研究与开发
