（多拉韦林拉米夫定替诺福韦片，多拉韦林100mg/拉米夫定300mg/富马酸替诺福韦酯300mg，DOR/3TC/TDF）正式获得中国国家药品监督管理局批准，作为完整方案治疗 HIV-1感染且无NNRTI类药物、拉米夫定或替诺福韦病毒耐药性的既往或现有证据的成年患者。
此次获批基于一项代号为DRIVE-AHEAD的全球III期关键性、随机、多中心、双盲、活性药物对照临床试验，旨在评估德思卓 ® 对既往无抗逆转录病毒治疗史的HIV-1感染者的疗效和安全性。
“德思卓 ® 是继沛卓 ® 之后，默沙东近期在华获批的第二款抗HIV感染药物。这两款药物将为中国HIV感染者长期管理疾病提供更多治疗选择。”默沙东全球副总裁兼中国研发中心总经理李正卿表示，“默沙东已在抗击HIV的前线年，曾为全球患者带来多款创新药物。近年来，默沙东的抗HIV药物研发管线持续发力，目前正在开展多项临床研究，有望在未来帮助HIV感染者进一步改善治疗效果和生活质量，为中国乃至全球艾滋病防治工作做出更多贡献。”
多拉韦林单药制剂（沛卓 ® ）此前于2020年11月获得中国国家药品监督管理局的批准，用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者。
默沙东公司全球总部位于美国新泽西州肯尼沃斯市（下称“公司”）。本新闻稿包含根据《1995 年美国私人证券诉讼改革法案》之安全条款而做出的“前瞻性声明”。本文内容基于公司管理层当前的看法和预期，并且受制于可能出现的重大风险和不确定因素。默沙东不保证在研产品能获得所需的监管部门批准或取得商业成功。如果相关假设与现实有所出入、出现风险，或发生不确定情况，实际结果可与前瞻性声明中的预期有实质上的差异。
风险和不确定因素包括但不仅限于一般行业情况与竞争、一般经济因素（包括利率与汇率浮动）、近期发生的全球新型冠状病毒疫情（COVID-19）、美国及其他国家制药行业监管以及医疗政策的影响、全球范围内控制医疗成本的趋势、技术发展、竞争对手获得的新产品与专利、新产品开发固有的挑战（包括获得监管部门批准）、默沙东对未来市场形势做出准确预测的能力、生产上的困难或迟延、国际经济金融状况不稳定与主权风险、对默沙东专利和其它创新产品保护的有效性的依赖程度，以及公司面临专利诉讼和/或监管行动的风险。
默沙东没有义务就新信息、未来事件或其它原因对任何前瞻性声明进行公开的更新。尚有其它因素可能导致实际结果与前瞻性声明存在实质性差异，请参见默沙东2019年年报10-K报表以及公司在美国证券交易所备案的其它文件（可在美国证券交易所网站上查阅）。返回搜狐，查看更多
