1.本周（2017.02.27⑵017.03.03）76个（按受理号计算，下同）药品进入CDE审评中心，其中中药3个，化药60个，生物制品11个，体外诊断试剂1个，药用辅料1个。
1.云南沃森生物技术股分有限公司控股子公司嘉和生物药业有限公司自主创新研发的医治用生物制品1类新药注射用GB235单抗药物（受理号：CXSL1700020），近日获受理。
注射用GB235单抗药物用于医治既往未曾接受抗HER2医治或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌。目前国际上医治HER2阳性转移性乳腺癌的单抗产品为罗氏公司的帕妥珠单抗，于2012年6月经美国FDA批准。2015年，帕妥珠单抗的全球销售额超过14亿美元。根据IMS预测，到2019年帕妥珠单抗的全球年销售额将到达24.6亿美元。国内企业目前暂无同类药品生产上市。
2.福安药业（团体）股分有限公司提交的化学6类仿造药头孢地嗪钠（受理号：CYHS1100256），近日收到审批意见通知件。
头孢地嗪钠系抗感染类药物，主要用于敏感菌引发的感染，如上、下泌尿道感染，下呼吸道感染，淋病等。本品经审查，不符合药品注册的有关要求，故不批准注册申请。
3.深圳翰宇药业股分有限公司近日获得两项发明专利：1种替度鲁肽的纯化方法,另外一种1种替度鲁肽的聚乙2醇偶合物及其固相制备方法。
替度鲁肽为天然存在的胰高血糖素样肽⑵（GLP⑵）类似物，用于医治因小肠或大肠部份或全部切除而酿成的成人短肠综合征。
发明专利《1种替度鲁肽的纯化方法》触及医药工艺领域，公然了1种替度鲁肽的纯化方法。该方法用醋酸乙腈混合溶解体系对替度鲁肽粗品前处理，而后以适合的活动相进行RP-HPLC梯度洗脱，最后通过盐析和脱盐纯化出品质较高的替度鲁肽纯品，与现有RP-HPLC纯化方法相比，提高了纯化效力和收率。
发明专利《1种替度鲁肽的聚乙2醇偶合物及其固相制备方法》通过固相合成方法，对替度鲁肽进行定点的PEG修饰，从而改变替度鲁肽的性质，具有可以延长蛋白质（多肽）在体内的半衰期，下降免疫原性和抗原性的优点。
此表为部份上市企业退出医保目录名单，从退出的产品来看，大部份都是比较老的品种，或是企业还未生产销售的品种，因此对企业事迹、生产经营影响不大。
总局到1个药企检查，发现产品背规生产、车间管理混乱。临走，把GMP证书收了，留下线步调查处理。
几日前，总局夜晚在官网发布了1则飞检通告。商丘市金马药业的1些背规问题，被公布。这个企业为了使清热解毒片成品中，栀子苷的含量符合质量标准，在清热解毒片半成品中擅自添加栀子粉。
而《中国药典》2015版清热解毒片制法中规定：栀子应与其他物料煎煮、浸提、浓缩成浸膏后，粉碎制粒。
药材不提炼，在半成品加粉末，就为了含量达标。这是标准的偷工减料，听上去，和前几年板蓝根里加苹果皮的事儿，如出1辙。相同的是，这个产品需求量也很大。
另外，总局还发现企业记录管理混乱，质量受权人、生产部经理办公室均寄存2015年、2016年清热解毒片批生产记录，缺失成品放行单；生产管理混乱，已拆卸的废弃生产装备堆放在前处理车间、炮制车间过道内。
废弃物料未按规定及时清算，防风通圣丸、氨咖黄敏胶囊、小活络片废弃物寄存于仓库边；炮制车间地面积水、墙面发霉，炒药机操作间缺少有效避免蚊虫进入的设施。
终究，出现了文章开头的1幕。总局要求河南食药监局收回该企业片剂的《药品GMP证书》，在商丘市局前期已展开立案调查的基础上，监督企业对已上市销售的相干产品采取必要的风险管控措施，对企业涉嫌背法背规生产的行动进1步调查处理。
据了解，商丘金马的清热解毒片，盒装的24片，健客网上挂的零售价是3.5元，40片的是6块，价格便宜，全靠走量。药品以价格拼市场，是个无底洞，也许背规生产节俭本钱和这个药品的市场定位有1定关系。
此次片剂GMP证书被收，共触及企业的6个产品。除清热解毒片以外，其他的5个，也都是普通的药，元胡止痛、羚羊感冒之类的产品。
如果，对以往的抽检不合格药品信息有印象的线个共性的特点：就是这些药品价格都不贵，厂家都不太知名。在总局今年抽检愈来愈严格的局面下，行业普遍感觉紧张。但是从另外一方面看，飞检加力，最少对大企业实际上是个好事。
“世界青光眼日”，为每一年的3月6日，是由世界青光眼联合会和世界青光眼患者联合会共同发起的1项全球性行动，旨在提高青光眼的知晓率。青光眼，作为全球第2致盲性眼病，而至失明人数的比例正在逐年增加，青光眼日也因此而备受人们的广泛关注。那末，甚么是青光眼？青光眼都有哪些种类？用于医治青光眼的药物都有哪些？在这样1个日趋引发人们广泛关注的日子到来之际，让我们共同聊1聊青光眼医治药物的那些事！
青光眼，又称高压眼，顾名思义，其是1种能够严重危害视力并致使眼压增高而引发视盘凹陷、视野缺损的常见疾病症。其病因复杂，1般认为是由于眼球内房水循环动态平衡遭到破坏，即房水产生过量或排除困难而终究致使青光眼的产生，如病情太重，则可以致盲。
作为全球范围的主要致盲症之1，随着社会的不断发展，得了青光眼的人很多天趋增多，当今我国青光眼的病发率到达0.5%~1.84%，在眼科疾病中位居第2，约占眼科疾病的16.25%。而在全球范围内，青光眼患者人数更是高达8300万，35岁以上的将近856万，其中，因青光眼致使眼盲的患者人数也已近100万。不公道的生活习惯、病因遗传、用眼过度、不公道用药，乃至是随着年龄的增长，都可能会引发青光眼的病症。
临床上，青光眼常被分为“先天性青光眼、原发性青光眼、继发性青光眼和混合型青光眼”4大类，其中先天性青光眼又分为婴幼儿性青光眼及青少年性青光眼。先天性青光眼构成的缘由，是胚胎发育进程中，眼前房角发育异常，导致房水排出受阻，引发眼压升高，25%~80%的患者半年内便可显示出来，90%的患儿到1岁时可确诊；10%的患者在1~6岁时出现症状，30岁以下的青光眼均属此类范畴。而原发性青光眼可根据前房前角的形态及病发缓急，又分为急、慢性闭角型青光眼、开角型青光眼等。对继发性青光眼，则是由眼部及全身疾病所引发的青光眼，其病因颇复杂，种类繁多，常见有因屈光不正(即近视、远视)继发青光眼，角膜炎、结膜炎、葡萄膜炎继发青光眼，白内障继发青光眼，外伤性青光眼等。以上两种原发性青光眼如果同时存在时，且临床症状同各型合并型的便称之为混合型青光眼。
眼内压升高是致使青光眼视野缺损、视功能侵害的主要危险因素，是青光眼诊断与医治的重要指标。虽然激光及手术医治获得较大的进展，但是利用药物下降眼内压还是目前青光眼的主要医治方法。青光眼医治药物之前列腺素类衍生物、局部碳酸酐酶抑制剂、β-肾上腺素能受体阻滞剂、α-肾上腺素能受体激动剂和胆碱受体激动剂5类降眼压药物为主。其中，每类药物的作用机制及代表药品，以下。
2015年国内重点城市公立医院抗青光眼药物用药金额为1.35亿元，同比上1年增长了16.44%，占全部眼科用药市场的15%，占眼科专用药物市场的10.21%，是眼科专用药物市场上的骨干种别，而在青光眼滴眼剂市场中，前列腺素类药物则占据了50%以上的份额。据HDM系统数据，2015年国内重点城市公立医院前列腺素抗青光眼药物用药金额为7498万元，同比上1年增长了21.27%。前列腺素类药物，作为最强效的降眼压药，是前列腺素FP受体兴奋剂的前体，能增加葡萄膜巩膜的房水外流而下降眼压，且不影响房水的生产。国际眼科医学协会专家认为，在青光眼医治药物中，前列腺素类药物是对开角型青光眼疗效最好且副作用最小的药物，主要产品为拉坦前列腺素、曲伏前列腺素、贝美前列腺素、他氟前列素及其复方等等，而获批的适应症均为开角型青光眼、高眼压症。
拉坦前列腺素，由辉瑞开发，1996年获美国FDA批准上市，商品名为适利达（Xalatan），是唯1实现国产化的抗青光眼前列腺素滴眼剂，与之组合的复方制剂为拉坦前列腺素-噻吗洛尔，据PDB数据显示，2015年拉坦前列腺素/拉坦前列腺素-噻吗洛尔的销售额为3.99亿美元；贝美前列腺素，由艾尔建研发，2001年3月获美国FDA批准上市，2005年获中国CFDA批准上市，是进入《国家基本医保目录》的药物，与之组合的复方制剂为贝美前列腺素-噻吗洛尔，2015年贝美前列腺素/贝美前列腺素-噻吗洛尔的销售额为5.47亿美元；曲伏前列腺素，由爱尔康研发，2001年3月获美国FDA批准上市，商品名为Travatan，2004年进入中国市场，以商品名苏为坦上市，现已在全球几10个国家上市销售；他氟前列素，由参天制药研发，2012年2月获美国FDA批准上市，2015年的销售额为1.48亿美元。
不管是药物、激光还是手术，全球对青光眼的研究与医治，从未停滞，如监测青光眼的新型智能隐形眼镜在美国的获批、干细胞医治和VB3的青光眼预防等等。而在药物研发方面，目前，许多大型跨国公司，整体上也有数10个药物进入了临床。相信，随着份子生物学、份子遗传学、激光医学、基因工程等生命科学对视觉科学的进1步渗透，对青光眼病发机制及防治的深入研究，在未来，青光眼的预防和医治势必更加光明！
2017年将成为公立医院改革全面推开的1年。政府工作报告强调，全部取消药品加成，调和推动医疗价格、人事薪酬、药品流通、医保支付方式等改革。接受记者采访的全国政协委员表示，通过筹资与支付制度、人事薪酬改革等1系列措施的推动，公立医院综合改革将破除公立医院逐利机制，并终究建立分工协作的医疗服务体系和分级诊疗就诊格局。
公立医院是实现人民对公平社会目标诉求的重要载体、保护社会和谐稳定的“压舱石”。因此，解决公立医院存在的问题，坚持政府举行公立医院的公益性主旨，成为本轮医改的重要内容。根据2015年公立医院试点之初确立的时间表，到2017年，城市公立医院综合改革试点全面推开，医药费用不公道增长得到有效控制，卫生总费用增幅与本地区生产总值的增幅相调和；大众满意度明显提升，就诊费用负担明显减轻，整体上个人卫生支出占卫生总费用的比例下降到30%以下。
公立医院综合改革的基本目标是破除公立医院逐利机制，构建起布局公道、分工协作的医疗服务体系和分级诊疗就诊格局。接受记者采访的全国政协委员表示，为实现这1目标，在取消药品加成的同时，必须配合医疗服务价格改革，改革现有人事薪酬制度，同时改变现有筹资和支付制度。
全国政协委员吴明江对记者表示，调动从业人员积极性是实现公立医院改革目标的重要条件。保护公益性目标，必须要通过建立起符合行业特点、体现劳动价值的人事薪酬制度等手段来调动“主力军”参与医改的积极性。
他同时表示，公立医院改革进程中，要加强上下联动，推动建立分级诊疗制度。“1些大型的教学性医学中心承当的功能跟县医院、社区医院是不完全1样的，它同时承当了教学基地、科研基地的角色，既有人材培训的要求，也是疑问重症的指点中心。所以在这个环节上，未来通过分级诊疗和医联体的建立，应当更好地和社区卫生服务中心等基层医疗机构建立双向转诊的关系，终究营建1个社区、患者和大医院3赢的局面，有效减缓大众看病难、看病贵问题。
全国政协委员、辽宁何氏医学院院长何伟接受记者采访时表示，应当保护公立医院的公益性主旨，但由于保护公益性和调动积极性都是有本钱的，而资源又是有限的，所以犹如任何改革措施1样，公立医院的改革也要斟酌可延续性的问题，避免掉进以政府财政“债台高筑”为表现的“福利社会”的圈套，需要对筹资与支付制度进行进1步改革。具体而言，今后公立医院要建立以按病种付费为主，按人头、按服务单元等复合型付费方式，逐渐减少按项目付费。“公立医院改革捉住了支付制度改革，就是捉住了全部医改的‘牛鼻子’，由于只有改进支付制度后，其他1系列改革措施才能见效。”何伟表示。
在农工党中央提案“关于做好公立医院去编制化改革工作的几点建议”中，提出应给予基层医疗机构以政策引导和财政支持。对去编制化的公立医院，除部份财政拨款外，由医保支付的诊疗费用，将成为医院收入的重要组成部份。为此，农工党中央建议国家卫计委、人社部等部门加强沟通协商，制定有效措施，确保医院公道定价、医保机构严格监管，实现医院公道收费和医保经费的可延续运行。另外，斟酌到沾染医院、精神医院等公益性专科医院的特殊性，农工党中央建议对这类医院在财政补助政策和金额上有所倾斜和侧重。
福建10标以迅雷不及掩耳的高效力在全国创下了新记录，从大年初8发布招标规则，到2月27日公布结果，将其他省分少辄半年，长辄1至两年的招标进程浓缩在不足1个月内完成，可谓效力楷模。
经历过2013年，2014年自费品种全国30个省分1年多只开了3个省的标，1个省分履行的惨淡经历，即便70号文和7号文相继出台后，各省陆续开始进入招标挂网的快车道，但由于分类采购，统1履行，致使各地招采进程漫长，1些地区乃至仍在履行2009年的老标。加上规则严酷，动辄全国最低价联动，致使新品销售严重遇阻。
之前曾建议国家分类采购，分类履行，加快新品进入临床步伐，上述政策呼吁后，1些省分已进行提速，将已公布结果的部份提早履行，在此为政府部门聆听市场心声，与时俱进的工作效力点赞。作为国家医改样板地区，福建效力的提速更将加快这1落地步伐。
安徽和福建是较早以医保、农保产品为招标目录基础的省分，高度集中使用报销产品，而将自费产品拦在医疗机构门外，不管从民众对新医、新药、新医治技术的取得性及新产品与行业发展角度均极其不利。只有极少数荣幸产品恰好遇上上市时间在本轮医保调剂周期内，如果产品批出来晚了，哪怕只晚诞生了1个月，待下轮进入医保已经是最少4年、5年、乃至7年以后的事。
而进入医保的毕竟只是极少数荣幸儿，还有1些包括合资企业的救命药在内由于价格高等各种因素没法成为目录产品，但临床又必不可缺。或由于国内外用药水平和上市时间差异，最新产品还没有进入目录，国内1线代乃至更多。是不是进入目录，其实不代表产品疗效高低和性价比如何，很多未能进入目录的产品疗效和安全性比现有产品明显有优势，只是没遇上医保办理的窗口期。
福建是医保品种招标，自费药无缘，从医保基金的承当能力看，完全排挤自费药，一样加重国家负担。将选择权交给医疗机构，特别是赋予患者真实的选择权利，更加公道。福建之前由于大量产品落标，患者只能从药店购买本来长时间使用的品牌药，或奔赴外地就诊，既造成医疗机构可用产品大量减少，同时加重患者负担和变更长时间用药的不适性与安全隐患。
至于标期长短，也许还是两年左右更加公道。福建上1标还没有履行满1年，即已按下新1轮标的快进键。全国各地招标进程越拖越长，议价等环节愈来愈多，愈来愈细，企业疲于奔命，目不暇接。医药企业是民众用药的提供者和质量与安全性的保障者，医改其实不应简单定位为革药企的命，忽视现代社会分工和营销经营规律，让药企和客户零利润和倒挂经营。
招标规则和周期应统筹行业和企业的实际情况，遵照国务院关于进1步推动政务公然的相干文件精神，听取行业的建议和意见，更加严谨和照顾到行业内大多数企业和产品的现实生存情况，避免出现N年不招标和时不时就招标两种极端情况，同时将医疗机构进院与招采紧密联动，避免1些地区年年招标，医院就是不履行的窘相长时间存在。
同时避免政策对合资药等产品过度倾斜，对大企业、大商业过度集中。国家大力扶持民族制药企业，医药行业才能真正振兴。构成公平公道的竞争环境，才能打破合资药、进口药、大企业品牌药对医院和价格的高度垄断，将性价比更公道的产品带给民众，打破1些大商业借助强势地位向企业和客户收取高额配送费，同时将票点不断水长船高的垄断行动，真正为行业和企业减负，才能为民众医药费用下降创造条件。
作为最早采取全国最低价作为限价的省分，福建标常常给企业留下1道两难的选择题，要福建还是要全国?缺少操作经验的企业逢标必投，福建、安徽常常成为这类企业的滑铁卢，没有最低，只有更低;而重视全国价格保护的专业化操作的企业常常胜券在握。
不同种别产品按降幅争取入围名额是福建招标规则的地方特点之1，利好的地方是政策设计上与企业打起奥妙的心理战，希冀企业主动价格跳水，可爱的地方则是各类产品生产本钱和销售价格完全不同，没有可比性，真实的低价产品因已挤不出水份，降幅拼不过，纷纭出局。降幅“大”、风光入围的常常是高价药，虚高药，也直接致使新品价格愈来愈高。
与此同时，最近几年对独家产品等相干规则相对宽松，成为1片价格低洼地中的碧水青山。一样，福建市场相对规范，1些低价中标的产品尚能被临床所接受，而放到其他市场，只能直接出局。过度压低药价不但将企业拼伤，将真正低价的产品赶尽杀绝，由于药品收入下降，更是直接拉动医疗费用逆向快速增长，药费越降越低，检查费、耗材、诊疗费、手术费等快速上涨，医疗费用反倒愈来愈高。部份地区为寻求药占比，将1些项目放在院外药房，一样致使患者实际负担大大增加，药企和民众双双受伤。福建曾承诺各地市议价价格不公然，而现实中却被1些省分作为最低价进行收集。
药价是不是越低越好，以往安徽招标采购中就曾引发热议，如何在切实把好产品质量关的条件下，统筹行业和企业的生存发展，为企业留下生路和新药研发和营销的火种，更加理性、客观和持久。倘若以杀鸡取卵式的倾覆方式，必定犹如房价1样越调控越高。临床路径应列具体诊断措施和用药品类，还是撇开品类只列1两个企业的具体品名?现在在临床路径中被点名的清1色是高大上的合资药、进口药、大企业的品牌药，药费如何有效下降?这值得密切关注。
两票制一样最早由福建推行，这两天两会总理政府工作报告中提到去年1年全国企业减负5700亿，各个行业只减不增，而医药行业推行两票制后企业本钱将直接增加近10%，代理制企业全靠客户前期高额投入支持，推行两票制后客户净利润10%都不到，将严重影响市场积极性和行业发展增速，产品数量多的企业更是1筹莫展。1旦某个环节出现问题，行业资金链和产品运作均将断裂。高价产品为财务处理忧愁，低价产品为税费没法负担忧愁。
与此同时，零售市场品牌产品不断锐减和消失，高价贴牌产品不断激增的现实趋势一样值得关注。两票制后零售市场平价药还是不是存在成为问号，临床用药由于履行招标价格，即便企业遭受严酷的2次议价，企业让利并未带来药价同步下降，药价下降并未带来医药费用同步下降。两票制推行带来的行业集中度向大企业、大商业过度倾斜，必定带来价格垄断和不断拉升。
建议国家在推行两票制时切实斟酌为行业减税，减轻企业负担。同时深入考察两票制对下降药价和民众负担的实际效果。福建早已推行两票制，之前就有部份企业和产品因两票制未能充分解决相干问题，严重影响产品供货和企业销售与经营。现在两票制要在全国推行，应给行业和企业预留相应的解决时间。
医保部门直接结算货款和医保支付价的全面推行是福建本轮挂网的1大亮点。前者让饱受医疗机构拖欠之苦的医药企业稍稍舒了1口气，但2次议价照旧让企业有苦难言，企业大幅让利，医疗机构原价卖给患者，企业利润捉襟见肘。
取消15%的医药加成，却从企业要走了20%、30%乃至50%的高额返点，不是更大的以药养医和贪腐温床?医疗机构1方面拿着企业的高额返点，另外一方面各项医疗费用却继续大幅调高，有没有公道性?2次议价和药房托管均应纳入政府严格监管之下，避免成为新的反腐焦点。
医疗机构1面从医药企业拿走比医药加成更高的返利，1面享受国家补贴，与此同时，医事服务费、护理费、手术费、诊疗费等全面快速上涨，这样的政策设计是不是公道和严谨?医疗机构成了会哭的孩子，从药企、国家、民众多头翻倍获益，只会进1步助长医疗费用失控上涨。
医保支付价的核心应由患者掌握自主选择权，而非医生点菜，患者买单。政策设计上不能仅仅斟酌节省国家医保经费，一样需要最大程度保障患者权益，帮助患者减轻负担。倘若医疗机构低价进药，以低于支付价卖给患者，医疗机构获利为企业返点加支付价差价嘉奖。以高于支付价销售，医疗机构获利，包括企业返点和高出支付价销售部份的差价。不管哪种，医疗机构都稳赚不赔。
而民众支付价格为挂网零售价格—医保支付价，不管医疗机构开甚么药和检查，不管医保报不报，报多少，患者都要1分不差全额买单。企业高额让利并未使得民众受益很多，而是成为医疗机构的盈利来源，相反，民众自付比例愈来愈高。没有1个国家的行业政策允许上游行业躺在下游行业身上吃拿卡要，轻轻松松躺着数钱，这样的政策设计是不是有益于医疗机构回归看病的本质和保持公益性，是不是有益于民众负担减轻，能否束缚住医疗机构开出大处方、大检查、大耗材值得斟酌。
一样，关因而否应取消几百万医药代表，乃至医药代理客户，也曾引发轩然。现实的情况则是随着生活水平和医疗水平的提高，民众健康水平也在不断提升。作为医药事业的基础支持行业，医药行业和广大医药企业对保障民众用药、为临床提供更加先进有效的药品、援助医疗机构各项专业培训和管理培训，向医生推行更加先进、前沿的学科发展趋势和先进用药、向民众普及大众健康常识、疾病预防和病程管理常识方面功不可没。很多国际项目乃至得到世界卫生组织的肯定和指点参与。只有不断增强学术推行和交换，和健康教育的大力推行，医药事业才能更加兴旺蓬勃。不能倒回到缺医少药、缺少学术推行的年代。
从3明到福建，是1个里程碑式的逾越。在肯定福建积极进行医改探索精神的同时，鼓励各地因地制宜，探索合适当地的规则和路径，未必采取运动化、1刀切的药方，而是系统梳理，把脉源头，医的问题归医，药的问题归药，回归专业化治国和治理行业，给医药企业和客户公道的生存空间和利润，使国家和民众真正受益。
医药行业企业和员工一样爱党、爱国、爱人民，集合行业的气力和智慧，每一个人都难以免某1天会住进医院成为患者，寻觅能切实下降企业和民众负担的共赢之策，避免医改沦为药改，国家、民众、药企共同买单。
近1段时间，医药营销市场草木皆兵，天下大乱。不管是在加强行业准入，医保控费限抗，还是不断打击商业贿赂的趋势下，传统药企营销的学术会议，客情造访，回扣利益驱动的模式都愈来愈难做。
那末，有非常多的药企必须转型，否则就是温水煮田鸡，渐渐衰亡。其中关于商业体系重建中，很重要的是数字营销和（MCM）多渠道营销。但大量的国内药企，历来都没有做过，很多人连这些名词也不太理解。之前已习惯走大包回扣模式，舒服很多年了，那末所有人的疑问都会自但是然地提出来：新的营销模式会有效果吗？
毫无疑问，我们的答案是YES。而且做连续市场活动和略微大1些的投入，会有更好的效果。今天结合近期我们实战的项目和商业营销理论，来系统讲授下为何数字营销是有效的。
其实营销学中有几个基本原理，第1，互惠法则。当客户、产业链中相干人员，与你进行合作或市场活动中，对你感到亏欠，有惭愧感，或感到有获益匪浅，那末就会产生本能的补偿心理。所以，很多药企营销人员帮医生解决工作学习生活问题，查找文献，联系进修，援助开会，给家里搬大米扛煤气罐，送医生孩子上兴趣班等等，其原理就是基于此。
互惠法则确切有效，但现在对合规和本钱的重投入需要仔细权衡。而且合规特别重要，特别是在全部市场不好的大环境下，不是药企不愿意给回扣，而是现在处在极端情况下医生更加谨慎了。同时随着两票制、营改增和医保控费以后，药品的终端零售价格，回扣基数和百分比均产生了大幅下滑，所以原来以回扣作为主要营销方式的药企1下子有点懵了。由于传统的营销方式是1种“打断式营销”，会影响医生的平常工作、学习和休息。在有回扣做润滑的情况下，医生群体表现出很强的忍受力，当没有回扣或利益驱动太小的时候，过量频繁造访不停打断，却有很大的反作用。
那末在商业里还有1个理论是“知晓率法则”，知晓率是所有商业营销中的第1步，加光，让更多人知道。由于人性中有这样1个本能，碰到两个同类事物放在1起选择，会优先选择熟习的、遇到过的、有印象的。相对陌生人，哪怕碰到你曾只见过1面的人，也更容易产生信任的感觉。所以这里强调频繁或偶然接触以后，因熟习会相对更信任，也就是信任法则。这就是为何很多保健品，OTC药品大范围打广告，让广告语深入人心，让品牌logo和形象不断显现，约请代言人广泛传播，一样品牌代言人也是为了提升信任的砝码。不停用大众媒体进行轰炸，让更多人在大脑皮层中构成强化，这类强化在平时看似没有效果，但是在处于同等条件下，熟习商品会被优先选择。
知晓率就需要通过各种平台载体触达目标客户。多年以来就有邮购目录、电视媒体、平面媒体，网络搜索，电话造访，邮件造访等等，现在是移动端APP和微信等触达渠道比较有效。从趋势上看，电视媒体已逐步往下走，投入产出比降落，平面媒体看的人愈来愈少，人们行动习惯已产生了巨大改变。数字媒体，移动端app包括微信，已占据了人们生活很重要的部份。之前说医生忙得团团转，哪有时间看手机。但根据我们调研，34年过去了，情况完全产生改变。即便在手术间隙休息的5分钟，都会取出手机来看1眼。由用户行动转变的触达方式，必定致使新的营销方式产生。之前药企自己建网站吸援用户，现在网站基本没人看了，连域名都记不住。一样电子邮件造访方式也逐步走下坡路了。
关于知晓率法则的利用，这里我们有1组有趣的数据。当callcenter与目标用户建立关系，客服1年打电线次，介绍产品，进行常规造访后，在市场医药代表空白的地区大约能带来8%的销售量增加。这里没有任何其他利益驱动方式，只是更多与医生沟通交换，让品牌不断被医生知晓，并进行产品介绍和交换。
目前在医生社区APP里配合药企的数字营销，有两个比较经常使用的方式，第1种就是广覆盖，大流量。让更多医生看到、知晓和传播。第2种，目标医生用户的精准推送，可以根据用户行动，科室职称和所在医院进行综合列表的方式，精确投递，以交互方式进行定向推行。结合我司已做的数个案例中，我们发现，移动端营销对市场知晓率和品牌美誉度有非常大影响。“能让我知道的品牌是有实力的品牌”，“能在多个平台进行广告营销的产品应当是发展比较好的”。多1种方式触达目标用户，就会增加信任度和品牌知晓度，随之而来优先选择熟习的产品，进行购买或协助推行。所以数字营销可以广覆盖并长尾传播，从长时间来看效果1定会显现，影响的目标人群和次数越多，效果越好，同时本钱边际递减。
第1，绝大多数医生社区的有功效户数量不够，不管吹牛还是宣扬PR里有XX万医生，但实际没有。在还不够成熟的时候，特别想做生意，可欲速则不达。
第2，之前以回扣等利益驱动方式，对全部医务群体来诱惑非常大，可以说1个利益驱动大于100个数字营销，现在随着回扣愈来愈难，且不断减少，反商业贿赂及医疗机构内部整理以后，很多厂商没法用这类方式触达医生了，因而数字营销的效果就显现出来了。当你家的代表在医院外面游荡，无计可施的时候，而另外一个厂商在市场空白时抓紧数字覆盖，逐步占据医生心智，不断互动与做服务，这个潜移默化的影响效果是巨大的。
而且随着延续营销展开，可以设计很多交互活动让医生参与。这就是数字营销的“参与感法则”。当用户参与到你的活动或参与转发推行时，这部份人就产生了认同。所有的用户都愿意使用，愿意推荐自己参与过的活动和产品，这是人性的本能。
以上3点营销方式是浑然1体，线上线下结合，多渠道展开的。事实上，已开始进行数字营销的企业都尝到了甜头，而且愈来愈有经验，也不断培养更多的内部人材。越精明越犹豫便可能越容易错过市场机会，等再跟随的时候就会发现本钱愈来愈高，通常先入的企业会有优势。
所以说，如果你是1家药企，如果你愿意在数字营销上下点工夫，你需要选择医生社区载体，需要更深入地研究医生用户行动，而且你会发现。移动渠道相对传统渠道的优点还是会显现出来，由于移动数字营销能在以下几个方面帮到你：
所以很多人问我药企数字营销到底有无用？只要你的产品在卖，只要想让目标用户知晓，就1定会有效果，瓜熟蒂落，势在必行。让2017年成为国内药企数字营销年吧！
2017年3月5日上午9时，第102届全国人民代表大会第5次会议开幕，国务院总理作其任期内的第4次政府工作报告。本次报告明确将“推动健康中国建设”列为2017年重点工作。
回顾总理至今的4次政府工作报告，每一年针对医疗健康的重点工作部署均备受关注。从2014年的“推动医改向纵深发展”、2015年的“加快健全基本医疗卫生制度”、2016年的“调和推动医疗、医保、医药联动改革”，再到2017年的“推动健康中国建设”，每一年的核心内容亦有所不同。通过回顾、梳理、对照，也许对医药卫生体制改革思路的理解会更加深入。
推动健康中国建设。城乡居民医保财政补助由每人每一年420元提高到450元，同步提高个人缴费标准，扩大用药保障范围。在全国推动医保信息联网，实现异地就诊住院费用直接结算。完善大病保险制度，提高保障水平。全面启动多种情势的医疗联合体建设试点，3级公立医院要全部参与并发挥引领作用，建立增进优良医疗资源上下贯通的考核和鼓励机制，增强基层服务能力，方便大众就近就诊。分级诊疗试点和家庭签约服务扩大到85%以上地市。继续提高基本公共卫生服务经费补助标准。及时公然透明有效应对公共卫生事件。保护和调动医务人员积极性。构建和谐医患关系。适应实行全面两孩政策，加强生育医疗保健服务。支持中医药、民族医药事业发展。食品药品安全事关人民健康，必须管得严而又严。要完善监管体制机制，充实基层监管气力，夯实各方责任，坚持源头控制、产管并重、重典治乱，坚决把好人民大众饮食用药安全的每道关口。
关键词：城乡居民基本医保、医保全国联网、公立医院综合改革、全科医生、儿科医生、分级诊疗、人事薪酬制度
调和推动医疗、医保、医药联动改革。健康是幸福之基。今年要实现大病保险全覆盖，政府加大投入，让更多大病患者减轻负担。中央财政安排城乡医疗救助补助资金160亿元，增长9.6%。整合城乡居民基本医保制度，财政补助由每人每一年380元提高到420元。改革医保支付方式，加快推动基本医保全国联网和异地就诊结算。扩大公立医院综合改革试点城市范围，协同推动医疗服务价格、药品流通等改革。深化药品医疗器械审评审批制度改革。加快培养全科医生、儿科医生。在70%左右的地市展开分级诊疗试点。基本公共卫生服务经费财政补助从人均40元提高到45元，增进医疗资源向基层和农村活动。鼓励社会办医。发展中医药、民族医药事业。建立健全符合医疗行业特点的人事薪酬制度，保护和调动医务人员积极性。完善1对夫妇可生育两个孩子的配套政策。为了人民健康，要加快健全统1权威的食品药品安全监管体制，严守从农田到餐桌、从实验室到医院的每道防线，让人民大众吃得安全、吃得放心。
加快健全基本医疗卫生制度。完善城乡居民基本医保，财政补助标准由每人每一年320元提高到380元，基本实现居民医疗费用省内直接结算，稳步推行退休人员医疗费用跨省直接结算。全面实行城乡居民大病保险制度。深化基层医疗卫生机构综合改革，加强全科医生制度建设，完善分级诊疗体系。全面推开县级公立医院综合改革，在100个地级以上城市进行公立医院改革试点，破除以药补医，下降虚高药价，公道调剂医疗服务价格，通过医保支付等方式平衡费用，努力减轻大众负担。鼓励医生到基层多点执业，发展社会办医。展开省级深化医改综合试点。加快建立医疗纠纷预防调解机制。人均基本公共卫生服务经费补助标准由35元提高到40元，增量全部用于支付村医的基本公共卫生服务，方便几亿农民就地就近看病就诊。加强重大疾病防控。积极发展中医药和民族医药事业。推动计划生育服务管理改革。健康是大众的基本需求，我们要不断提高医疗卫生水平，打造健康中国。
推动医改向纵深发展。巩固全民基本医保，通过改革整合城乡居民基本医疗保险制度。完善政府、单位和个人公道分担的基本医疗保险筹资机制，城乡居民基本医保财政补助标准提高到人均320元。在全国推行城乡居民大病保险。加强城乡医疗救助、疾病应急救助。县级公立医院综合改革试点扩大到1000个县，覆盖农村5亿人口。扩大城市公立医院综合改革试点。破除以药补医，理顺医药价格，创新社会资本办医机制。巩固完善基本药物制度和基层医疗卫生机构运行新机制。健全分级诊疗体系，加强全科医生培养，推动医师多点执业，让大众能够就近享受优良医疗服务。构建和谐医患关系。提高重大沾染病、慢性病和职业病、地方病防治能力，人均基本公共卫生服务经费补助标准增加到35元。扶持中医药和民族医药事业发展。坚持计划生育基本国策不动摇，落实1方是独生子女的夫妇可生育两个孩子政策。为了人民的身心健康和家庭幸福，我们1定要坚定不移推动医改，用中国式办法解决好这个世界性困难。
多数的医药企业将希望寄于招商，希望通过招商赚点钱。如果有好机会，经销商不谨慎把产品做成功了，可以为厂家带来源源不断的利润。由于经绡商经历太多的失败，现在的经销商也变得精明起来，选择产品也愈来愈理性，医药招商也愈来愈难。下面总结医药招商进程中的9大软肋。
经销商不是企业主，对代理的产品未必全部了解，对其市场操作也是1知半解，寄与很大希望于厂家的跟踪服务。这时候需要厂家耐心的教育培训，特别是培训经销商的队伍。
多数经销商队伍的能力是不均等的，有的营销人员从没进行过正规培训，做惯了坐商的生意，让他们主动去推行产品比登天还难。即使厂家提供再好的方案，经销商的队伍再庞大，履行力到不了位，医药招商的市场还是起不来。
成功经验通过媒体可以传播，本来称不上成功的策略，经过精心的手笔包装，华丽的辞藻装潢，杜撰得非常成功，以引人关注。1些厂家为了顺利医药招商，喜欢玩噱头，把不成功的吹成成功的，把1般的成功描绘得非常经典，这样杜撰成功经验，吸引经销商。由于地域的差异，由于方案本身的成功打了折扣，1些经销商照搬“所谓的成功经验”，很快就会栽跟头，这样的产品肯定做不久长。
厂商与经销商是鱼水关系，是品牌战略同盟火伴，打造久长品牌需要诚信经营，需要资源整合，见利忘义、过河拆桥的行动，只能闹得不欢而散，乃至反目为仇，法庭相争。
很多产品成功后，不是经销商甩了厂家去开发同类产品，就是厂家横挑鼻子竖挑眼找茬儿取消代理合同，自行操刀谋求更大的利润。这样恶性竞争，必将挫伤品牌力，使产品过早退出市场。
有的企业医药招商非常顺利，1下子铺货铺了大半个中国，可谓成功之极，虽然策划方案做得非常完善，管理制度也非常严谨，营销武器也1应俱全，经销商的信心也非常足，可就是营销队伍气力薄弱，或队伍成员严重不足，没法满足偌大的经销商队伍，只能顾此失彼，贻误良机。
要知道，多数经销商对厂家的营销跟踪指点寄与了厚望，希望能够得到厂家更多的支持，包括市场启动、媒体运作、队伍培训、终端及促销管理。1旦厂家铺货太快，经销商数量急剧增加，失去市场驾驭市场的能力，弄不好就会致使整体营销链条断掉，终究致使失败。
翻开财经类招商类报刊，不难发现1些反复登医药招商广告的小企业，他们成了招商专业户，不停地开发产品，不停地报批文号，不停地招商，把招商当做利润的主要来源。
不断打广告医药招商，瞎猫逮死耗子，逮住1个是1个，反正招商所得除以产品申报及广告本钱，还大有赢利。虽然招1个市场就死1个，但仍不罢休，大不了打1枪换1个地方，方正能不断赚钱就行，至于产品能否成功，市场能否持久，完全不去管它，听其自然。这类医药招商专业户只会使得好经销商1招被蛇咬10年怕井绳，扰乱整体市场环境，其推出的产品定然不会久长，必死无疑。
现在的企业愈来愈意想到，展会太多了，医药招商广告不灵了，经销商太挑剔了，诚信合作太难了。很多企业花钱做招商广告，参加展会，花了大把钞票不说，结果投入和产出严重失衡，真是赔了夫人又折兵。
成功医药招商的条件必须要有样板市场作支持，必须要有好的产品力、策划力、团队力和履行力的和谐组合，缺1不可，如果企业对招商的期望价值太高，不做样板市场，而是投机取巧大手笔玩招商，到头来挫伤的还是自己的信心。
医药招商的区域越多，厂家的管理难度就越大，市场风险就越难控制。有的企业招商非常顺利，多数区域的经销商都加盟，经销商的积极性也极高，而且都试图着作投入。这时候厂家千万要作好市场督察管理工作，争取将重点经销商保护好、服务好，不能出乱子。经销商的信心1般是互通的，如果其他市场的经销商不明真相，以为真是产品本身的问题，纷纭要求退货，致使市场崩盘。
广告支持是经销商的普遍欲望，他们总希望厂家能上央视、卫视媒体上做广告，在全国性的报刊杂志上做广告，以迅速扩大产品的知名度，减少本身经营的风险。但其实不是每一个医药招商企业都有实力请明星做代言人，也不是每一个企业都有雄厚资金做大媒体运作。
1些实力强大企业招商常常能够得到经销商的积极响应，他们多数会蜂拥而至，加入医药招商同盟。但如果厂家的广告迟迟不能兑现，或厂家的广告短斤少许，就会动摇他们信心，会更加谨慎自己的投入，乃至可能按兵不动，积极性不高的经销商如何把产品做好?
医药招商将经销商各种为政1般分两种情况，1种是经销商非常自信，相信自己完全有能力把市场做好，虽然厂家营销实力较强，还是不喜欢厂家的指指导点，喜欢我行我素;另外一种厂家没有能力支持，使得经销商被迫自我做主，摸着石头过河。
3月5日记者从国家食品药品监督管理总局得悉，标示为西藏神猴药业有限责任公司生产的５批次（批号为20160109、20160407、20160613、20150113、20151212）103味菥蓂丸和山西黄河中药有限公司生产的１批次藿香祛暑软胶囊不合格。103味菥蓂丸不合格的缘由为微生物限度、水份、重量差异、装量差异，藿香祛暑软胶囊不合格的缘由为装量差异。
其中，对这些不合格产品，还有部份药店在销售，从抽样中得悉不合格的103味菥蓂丸有1批次检品来自北京同仁堂长沙武广药店有限责任公司桐梓坡路分店。
固然，也请大家放心，对上述不合格药品，相干省分食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施，已要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。同时CFDA也根据有关规定对生产销售不合格产品的背法行动进行立案调查，在1个月内作出处罚决定。所有处罚均应处罚到相干责任人。
近日，省、市食品药品监管部门及药品检验机构对全省药品生产、经营企业和使用单位的药品质量进行了监督抽验，发现了43批次药品不符合标准规定。其中，不合格的产品还不乏藿香正气水、板蓝根、香砂6君丸、复方丹参片这些厦门市民经常使用的非处方药。
其中有7批次不合格药品由厦门市食品药品质量检验研究院在厦门的药店及医院中检出。这7批次不合格药品分别是:被抽样单位为厦门市祥众医药有限公司锦园店，生产企业为广东汇群中药饮片有限公司，生产批号为20160301的天冬；被抽检单位为厦门市同安区鑫广惠药店，生产企业为江西省芙蓉药业有限公司，生产批号160301的藿香正气水；被抽检单位为新圩村卫生所，标示生产企业为安徽省益生源中药饮片科技有限公司，批号为150921的槲寄生；被抽检单位为厦门市聚德堂药业有限公司新店分店，生产企业为福建孟氏药业有限公司，批号为160301的柴胡；被抽检单位为厦门市翔安区新店中心卫生院，生产企业为江西樟树天齐堂中药饮片有限公司，批号为1602002的天麻；被抽检单位为厦门湖里安兜医院，生产企业为河北楚风中药饮片有限公司，批号B603161的5味子；被抽检单位为厦门市翔安区新店中心卫生院，生产企业为安国市平安药业有限公司，批号201510073的肉苁蓉。
值得1提的是，经调查，被抽检单位为新圩村卫生所，标示生产企业为安徽省益生源中药饮片科技有限公司，批号为150921的槲寄生竟不是标示企业生产。
合肥市食药监局对南京医药合肥大药房连锁有限公司合肥大药房销售的，标示合肥乐家老铺中药饮片公司生产的中药饮片沉香监督抽样，经广东省食品药品检验所检验，其性状、鉴别和检查项均不符合标准规定，依法确认上述沉香为假药，涉案假药货值4万余元。根据《药品管理法》第7103条规定，该局给予当事人以下行政处罚：没收还没有售出及召回的假药沉香3.5公斤;没收销售假药背法所得41599元;并处背法生产假药货值金额(46581.56元)5倍232907.80元罚款。鉴于当事人背法生产假药涉嫌犯法，该局已依法将案件移送公安机关。
南京医药合肥大药房连锁有限公司(海州药房、仁和堂药房)、合肥市瑞辉大药房、瑶海区新亚大药房销售的，标示西安杨健药业公司生产、许可证号为陕食药监健S20140006号的“香丹清”牌珂妍胶囊为假冒产品。根据《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》第3条第2款规定，对上述4家药房分别作出没收假冒“香丹清”牌珂妍胶囊、没收背法所得及罚款5万元的行政处罚。鉴于上述当事人到期未实行处罚决定，该局已依法申请人民法院强迫履行。
2017年《1035药品安全计划》提出，要加强生产、流通、使用等全流程监管，严肃查处药品生产偷工减料、搀杂使假等背法背规行动。“国家级每一年检查300—400个境内药品生产企业，每一年全覆盖检查血液制品和疫苗生产企业。每一年对40—60个进口药品品种展开境外生产现场检查”，而检查级别均为“国家级”。
青岛市坚持问题导向，严控药品安全风险，把压实风险监管责任，提高检验检测效能、强化背法案件稽查、加大背法暴光力度、完善风险交换机制、巩固强化药械、保化监管等作为药品安全计划重点，全面保障市民食药安全。
河北印发食品药品安全1035计划，计划提到，到“1035”末，河北省药品安全治理体系将更加完善，不但要健全法规标准制度，还要扩充完善省级药品、医疗器械检验检测实验室。
如此看来，食药监管绝对无1例外，每个省市都会加大力度，这是国家的导向，人民的需求。所以在大方向下，只有以政策作为医药生产、销售的标准，这样我们药企、药店才能从改革中更好的生存下来。
全国人大代表、神威药业董事长李振江在两会期间带来了与医药行业相干的建议，京津冀1体化要在医药领域体现、尽快制定《中医药法》实行细则、药品批文不应随便注销、尽快完善统1各省低价药品政策等，这将有益于增进医药领域的各项改革。
3月5日上午，第102届全国人民代表大会第5次会议在人民大会堂开幕，全国人大代表、神威药业董事长李振江带来了与医药行业相干的建议。
李振江提出，在京津冀协同发展的进程中，加快推动3地在医保、医疗、医药领域的资源、政策、信息、科研等成果同享，是京津冀1体化战略的重要内容，有益于提高资源利用效力。应从3个方面实现京津冀“医保、医疗、医药资源”1体化。第1，尽快实现京津冀3地医保兼顾衔接，实现药品统1招标、统1采购；第2，加快增进京津冀医疗资源同享；第3，为京津冀医药产业产学研合作提供政策支持。
李振江认为，我国在国家层面上第1次为中医药立法，对保护和传承中医药事业的发展相当重要。但是目前与《中医药法》相匹配的实行细则仍未出台，将严重影响《中医药法》的落地实行，因此，他建议从以下3个方面推动《中医药法》尽快落地实行。
1、相干部委及各省市相干部门抓紧研究制定中医药法提出的保护中医药资源、经典名方注册、中药材种植养殖收集储存技术规范标准、中医养生保健规范、中医诊所备案管理、师承和确有专长人员分类考核等配套法规制度及实行细则，确保法律的各项规定得到全面落实。
2、各省市要以《中医药法》为根据，抓紧修订各省市现行的各项规章制度，保护《中医药法》的权威性。
3、在制定《中医药法》相干实行细则的进程中，要广泛征求产业、行业、企业的意见，确保《中医药法》得以线月国家药监局发布的《中成药通用名称命名技术指点原则》，李振江认为，指点原则要求大范围更名，与中医药法关于继承、发展好中医药的主旨相背背，同时指点原则所涉药品均具合法性，强迫改名，不利于《行政许可法》、商标法、专利法等法律的履行。同时仅仅国内市场中成药进行改名，在世界其他国家或地区也将会造成中成药认知模糊乃至混乱，不利于中药国际化的发展。因此建议：该指点原则仅适用于今后批准的中成药新药。对已上市的中成药，如确有命名不规范需修订通用名的，应结合标准提高再注册等工作逐渐规范。
李振江认为，药品批准文号是企业生产能力和技术的载体，从研发到申报，企业需要花费高昂的费用和漫长的审批时间，是企业重要的无形资产。在企业运营的进程中，个别品种短时间因市场缘由未进行生产或销售，其实不意味着这些品种技术不过关，质量、安全、疗效没法评价和衡量，而是属于企业的自主经营范围，简单地以是不是生产或销售为根据注销企业短时间内未进行生产药品的批准文号，是对企业技术的抹杀，严重影响企业进行药品创新的积极性，不利于我国医药行业的长远发展。
为保障我国医药行业的正常发展，李振江提出以下建议：多厂家同时具有批准文号的产品，只要有1家企业的产品通过了1致性评价或在批准证明文件载明的有效期内有企业生产，其质量、安全性、有效性就是可以评价、衡量的，对这样的品种，其他企业所具有的药品批准文号不应注销。对确切存在较大安全风险的产品，经国家有关部门核实的，可注销该品种触及的所有药品批准文号。
在采访进程中，李振江呼吁，国家相干部门应尽快完善和统1各省低价药品政策。李振江建议国家发改委价格主管部门切实了解药品生产、经营及省采购平台招标采购进程中的实际问题，响应国务院简政放权和切实转换政府职能方针，释放市场活力，增进经济发展。催促各省物价主管部门尽快完善和统1低价药品政策，建立低价药品清单进入和退出机制，及时受理、严格审核，确保做好低价药品的供应保障工作。
医保、新药审评、宏扬中医药文化等问题，1直都是医药界的热门。希望人大代表们的建议与改革方案能够在往后得以落实，从而更好地增进医药行业的健康发展。
上午看了1名患者后，1整天都不太开心，不是由于受了患者的气，而是替患者的遭受难过。33岁的1名女患者，平时月经周期不规律，30⑷0天不等，42天前（1月10日）末次月经，11天前（2月21日）确诊怀孕。这本是1件让人开心的事儿，但耽忧却相继而来，由于患者在不知道怀孕的情况下用了药。自2月2日至12日的10天里，只是由于鼻塞、流鼻涕被诊断为感冒，就林林总总用了10几种药，乃至还打了针，用了注射液。这些药对胎儿是不是安全？会不会致使畸形？能不能保存这个宝宝？带着这些疑问和部份药品的说明书和外包装，患者预约了我的咨询门诊。
诊室里，我根据患者的孕周、用药品种和剂量、药物相干的代谢和清除信息，逐1分析评估每种药物可能的影响。当分析到利巴韦林注射液时，我很无奈。患者在2月11日⑴2日，连续两天注射了利巴韦林，而这个药在临床已证实会致畸，它在体内代谢清除的时间又长，刚恰好就是她腹中胎儿发育的致畸敏感期！我不能替她做出是不是保存这个宝宝的决定，但必须告知她致畸风险很高，这真是个让人懊丧的告知。更令我感到懊丧的是，我做了5年的科普，也科普了5年不要给育龄期妇女使用这个药，仿佛1点作用没有，还是不断有人在使用这个药后发现怀孕，不能不中断妊娠。
利巴韦林俗称“病毒唑”，就由于俗称里带有“病毒”2字，就把大部份中国老百姓带沟里去了，乃至包括医务人员，以为它对甚么病毒都管用，因而就滥用这个药医治各种病毒感染致使的病。滥用它医治感冒最多见，片剂、颗粒剂、分散片、气雾剂、口服液各种剂型5花8门，网上随意1搜就可以显示1堆。老百姓在药店随意能买到，都拿它治感冒，但真相是，它不治感冒！不治感冒！不治感冒！重要事情说3遍。
在美国，这个药只有雾化吸入和口服两种剂型。其中雾化剂型FDA只批准它用于医治呼吸道合胞病毒引发的重度下呼吸道感染，特别是早产儿、有肺部基础疾病的住院病人的感染。而口服剂型FDA只批准它与干扰素联合使用医治慢性丙型肝炎，单独使用都不管用。
FDA对这个药的监管有严重的正告，要求药厂用粗体黑字标注在药品说明书首页上，其中第1条就是：对胎儿有致畸性！即便接触低至1%的医治剂量也会产生明显的导致胎儿畸形的可能性。因此育龄女性及其性伴侣应当在使用这个药的6个月内避免怀孕，使用最少两种可靠的避孕措施（比如口服避孕药+安全套）。怀孕中的医务人员也应避免为病人操作利巴韦林的雾化吸入。
在美国药房工作时，当有育龄期的女性来取这个药时，我们会要求她们先出示还没有怀孕的证明才能给药，也就是需要她们取药之前先用早孕试纸做测试证明自己还没有怀孕。反观国内，对这个药没有严格的监管，又普遍滥用它医治感冒，才会不断有育龄期女性在不知情的情况下踩到雷区，造成遗憾。
征得救治患者的同意写下这个故事，希望看到这篇文章的每个你们把它分享给身旁18⑸0岁育龄期女性，提示她们阔别利巴韦林，以免类似遭受。
2017年又有许多药物将失去专利保护，综合市场情报机构、公共证券备案文件、FDA信息记录、法庭文件及其它资源，本文筛选了10个今年将在美国失去专利的药物，这10个药物均为大型制药公司的品种，上市多年来，这些药物已为拥有它们的公司带来相当可观的收益。这10款药物去年在美国的合计销售额有100多亿美元，治疗领域涵盖多发性硬化症、HIV、勃起功能障碍、癌症等适应症。
对于品牌药物来讲，专利到期意味着仿制药竞争来临，预示着品牌药物的销售将出现下滑，甚至是断崖式的下降，这对于制药企业无疑是一种打击，特别是那些重磅炸弹级药物。为弥补品牌药专利到期而带来销售损失，一些制药企业也采取了一些应对措施，包括设法延长品牌药专利周期，对产品进行更新换代，增加新的增长点，甚至通过裁员来降低成本。
克帕松于1996年获FDA批准。克帕松是梯瓦的一款最畅销产品，据该产品2016年在美国的销售额，它也是今年面临仿制药竞争的最重量级品种，而其长效制剂也面临更令人担忧的专利问题。克帕松第一代制剂的丧失日期早于预期，其新一代的长效制剂版本药物面临着同样的问题。一旦专利丧失，梯瓦将会损失数十亿美元。
2015年4月16日，美国FDA批准首个克帕松仿制药。该仿制药将由Momenta及诺华子公司山德士联合开发，据FDA称，这款仿制药在治疗复发性多发性硬化症患者时可以完全替代克帕松，但鉴于克帕松专利问题，该药物尚未上市。
梯瓦试图通过专利诉讼来捍卫克帕松的专营权，但这并非易事。去年，该公司在专利诉讼中失去2项关键专利，今年1月份，法庭又裁定其长效版本药物4项专利无效。分析师预测，梯瓦的诉讼努力将无济于事。
Cialis于2003年获FDA批准上市用于勃起功能障碍，2011年获FDA批准用于良性前列腺增生。礼来的这款药物不仅被列入此次2017年美国专利到期药物Top10榜单，而且它也将面临最大的销售下滑局面。evaluatePharma的分析师预测，2022年Cialis在美国的销售额将下滑至5500万美元，与2016年14.5亿美元的销售额相比，下滑幅度将达96%。
礼来2017年将有三款畅销产品失去专利保护，Cialis只是其中之一。该公司正依靠裁员及消减成本来度过一段困难时期，公司正寄希望于新产品，如糖尿病药物Trulicity和Jardiance来扭转这种不利局面。
伟哥是大家非常熟悉的一款药物，这款药物最初是作为一款心脏疾病药物被开发，但临床试验中却被发现对男性勃起功能障碍有良好效果。这款具有传奇色彩的蓝色药丸将于今年底面临仿制药的竞争。自1998年获批以来，伟哥已走过很长的路程。这款药物是一个可靠的销售引擎，这在某种程度上得益于辉瑞在国际市场的产品推广能力，另外，该药物绝佳的配方对销售也起到了促进作用。
辉瑞在伟哥制剂专利上花费了不少心思，并且成功将伟哥在美国的市场独占权延续到2019年。但依据辉瑞与梯瓦及迈兰达成的协议，后两家公司于今年12月11日开始可以销售其伟哥仿制药。分析师预测，伟哥明年的销售额将下滑至3.59亿美元，2022年将低至1.88亿美元。
2015年，武田制药遭受到打击，其多发性骨髓瘤重磅药物Velcade的一项2022年到期的专利被美国联邦法官裁定无效，这就为今年仿制药的竞争清除了障碍。目前，武田正准备接受现实，而这一天也将很快到来。
evaluatePharma的分析师预测，由于仿制药的竞争，Velcade到2022年将损失大约10亿美元的销售额，将从2016年的11.3亿美元下滑至2022年的1.87亿美元。目前，梯瓦子公司阿特维斯及Fresenius已获批该药物的仿制药。武田现在正寄希望于Velcade的后续口服药物Ninlaro来弥补Velcade因仿制药竞争而遭受到的损失。
2016年，百时美施贵宝因其癌症免疫治疗药物而曝出好多头条。不过该公司对其强大的抗病毒专营产品也大肆宣扬，包括其抗HIV药物Sustiva，据该公司2016年证券备案资料显示，这款药物将于12月份失去专营权。
Sustiva是一种非核苷逆转录酶抑制剂，其通过阻止HIV增殖而发挥作用，该药物2016年在美国的销售额达到9.01亿美元。但一批仿制药正等待登陆美国市场。梯瓦、Emcure、Strides、Aurobindo等公司已暂时获批Sustiva仿制药。
Sustiva的化合物专利于2013年到期，而其用于治疗HIV的方法专利于明年9月到期。但其它专利处于纠纷当中。百时美施贵宝先前赢得了该药物的儿科独占权，并将其市场独占权延长6个月。这一独占权到11月份到期，所以仿制药12月份就可上市。
百时美施贵宝遭受过更大的专利打击，包括其阿立哌唑，该公司正指望新的品牌药物来帮助弥补这些损失，这其中包括该公司的免疫肿瘤药物纳武单抗，该药物的年销售额已达到38亿美元。
尽管诺华的SandostatinLAR在2017年初就失去专利保护，但这款药物未来几年有望继续保持一定的销售额。Sandostatin专营权还包括一款速释产品。evaluatePharma预测，Sandostatin专营权在2017年与2018年的销售额将有小幅增长，但接下来的几年会小幅下降到8.2亿美元。目前有几家公司正在寻求批准其仿制药，不过该产品仿制难度较大，其生产及开发比较复杂，所以市场准入门槛较高。
NorditropinSimpleXx是诺和诺德唯一列入2017年美国专利到期Top10的药物，该产品是一种生长素制剂，其于今年底专利到期。但幸运的是，由于诺和诺诺德的注射笔拥有专利，所以该药物短期内不太可能面临仿制药的竞争。
除了在美国之外，Norditropin今年在德国、中国及日本也将失去专利保护。诺和诺德凭借这款产品成为全球生长素产品领域的领导者，Norditropin占据全球35%的市场份额。该公司于上个世纪80年代引入该产品。
Viread是吉利德新一代核苷类似物逆转录酶抑制剂中的首个药物。该药物于2001年首次获批上市，吉利德随后又围绕该药物开发了几款复方药物，包括重磅药物Truvada。现在，根据与吉利德达成的专利和解协议，梯瓦今年底将可以推出其Viread仿制药。
Viread专利权的丧失，对吉利德是雪上加霜，因为该公司丙肝产品的销售正遭遇滑铁卢。分析师预测，Viread失去专利保护之后，其销售额今年将大幅下滑，到2022年其销售额将下滑至1500万美元。
辉瑞的抗抑郁症药物Pristiq于2008年上市，当时正值其前身Effexor专利到期。Pristiq是Effexor活性成分venlafaxine的一种“改良型”药物。Pristiq最初由惠氏公司开发，惠氏公司在2009年被辉瑞收购。
Pristiq的销售额于2014年达到峰值7.37亿美元，2015年下滑至7.15亿美元，到了2016年更是下滑至5.78亿美元。据FDA信息，迈兰、Lupin、阿特维斯及山德士已获批Pristiq仿制药。
2016年，礼来Strattera在美国的销售额有5亿多美元，但该药物的销售已开始走下坡路。到2022年，这款药物的销售额可能低于此次名单中的任何其它药物。Strattera于2002年首次获得FDA批准。目前为止，Apotex、Aurobindo、山德士、Glenmark、太阳制药、迈兰及Dr.Reddy’s已暂时获批Strattera的仿制药。
这边厢，公立医院取消药品加成被写入政府工作报告；那边厢，反对药房托管的声音再起。十二届全国人大代表、老百姓大药房董事长谢子龙近日公开提出关于停止“医院药房托管”的建议。
据了解，医院药房托管一度被认为是公立医院医药分开的举措之一，不过，目前部分地方试点的药房托管，托管方和被托管方依旧存在关联。而有专家则认为，真正的医药分开其实应该建立在处方外流的基础之上。
据谢子龙介绍，医院药房托管模式的发展历经了三个阶段：萌发期、探索期和快速推行期。但总体看来，其发展历程几经起伏，多数试点以失败告终，实施的效果并未达到预期。
“我国医院药房托管实质上都是药房产权和采购权的分家，是采购权、使用权和审批权的分离，而非根本性的改变，所以这些模式不是真正意义上的医药分开。”谢子龙如是说。
另外在其看来，现有的医院药房托管还存在托管企业缴纳医院费用过高、不利于药品供应，不能保障药品质量等问题。
“近几年从一些地方的试点来看都不太成功。总的来说存在换汤不换药的问题。”广东省医药零售行业协会副会长刘桂春也如是说。
事实上，药房托管的讨论由来已久。早在2014年3月，医药界两会代表委员座谈会上，当时就有与会代表和与会专家对药房托管表达了不同意见。
中国医药企业管理协会于明德在接受记者采访时更是直言，以托管的名义展开的“医药分开”，或是一种意在掩饰“以药补医”的行为，并未从实质上改变问题。
而就政策层面来说，接下来极有可能迎来推进公立医院药房托管的好时机。依照政府工作报告，零加成将在2017年迅速落地，而零加成后，医院药房势必将会从目前的收入中心变为成本中心。
那么，这一即将采取零加成政策的药品消费终端究竟该如何变革？谢子龙给出的建议是，门诊药房剥离才是最终的改革方向，只有医保、医药、医疗改革三医联动，国家分级诊疗机制不断完善，门诊药房才能够顺利从公立医院剥离出来。例如，可以尝试选择试点地区或城市，全面试行医疗机构不设门诊药房。医生开处方，由社会药房调剂销售药品，按照医保规定给予联网实时报销。取得经验后，逐步推开。
原料药涨价现象正引发多方关注。记者了解到，早在2015年，就有下游制剂药企喊线月，“信龙去痱水”的主要原料麝香草酚的价格，从275元/公斤暴涨到8808元/公斤，涨幅高达31倍。近一两年来，有关原料药价格飙涨的报道也时常见诸报端。
“原料药涨价不是今年才出现，这几年不少企业都在不断地提价，在我印象中，从2015年至今，我们公司产品所需要的原料药就经历了3次提价，每次的提价幅度都成倍数级别。”重庆一家大型药企高管告诉记者，这已经成为药品价格上涨的主要因素之一。
面对上游原料药企大幅提价，下游制剂药企则不得不买单。“因为大部分化学原料药的生产厂商较少，不少企业都是通过经销商包销，在市场上形成了一定垄断，没有其他选择。”上述药企高管表示。
记者在采访中也发现，目前原料药厂家经销权由商贸公司代理已属于行业惯例。“厂家的原料都是要通过商贸公司再卖给制药企业，直接销售的基本没有。”陕西圣瑞医药科技代理商薛姓经理表示。
“就我们的出厂价而言，实际涨幅比下游制剂企业的进货价要低不少，但因为多了中间商贸环节，导致价格再次抬高。”甘肃一家原料药企相关负责人在接受记者采访时说。
该名负责人还表示，影响成本上升的因素，环保问题也是其中之一，“2015年新《环保法》实施，按照这一标准处理工业‘三废’，我们的成本提升至少在倍数级别。”
环保治理影响下游药企也有体现。去年11月，华北制药就曾公告称，因石家庄开展“利剑治污行动”，原则上对所有挥发性有机物生产工序全部停产，原料药部分将影响公司当期利润5000万元左右。
此外，新三板挂牌企业祁药股份去年12月公告称，因环保问题，其土霉素碱生产车间自当年8月~12月便一直停产，导致公司业绩受到一定影响。
“原料药在生产过程中的废水、废气、废渣量较大，且成分复杂，一直都是环保核查的重点对象，如果药企严格按照新《环保法》来处理‘三废’，生产成本增长是很正常的。”重庆环保系统一名资深人士表示，以前有不少药企将厂子搬到部分西部地区，以达到降低环保成本的目的，但随着环保执法严格化，全国各地对环保的重视程度都一样，企业只能增加投入。
需要注意的是，上述重庆药企高管还表示，我国之所以是原料药大国，一个核心竞争力就在于价格远远低于国外产品，而随着价格上涨，这一核心竞争力地位正在丢失。
据悉，徐矿集团旗下原有的19家医疗机构，包括徐矿总医院、徐矿一院、徐矿二院3家直属医院和5家矿属医院等。
这么大的手笔出于谁之手呢？就是声称将买下500家医院的郭广昌旗下的复星集团，以及买下了南京鼓楼医院林仙分院的泰康保险集团。
据透露，徐矿集团以医疗机构净资产出资占股35%，复星和泰康以现金出资10亿元，分别占股35%和30%。三方参与重组的公司淮海医院管理集团已于2016年12月份挂牌成立，而且目前10亿真金白银已经到账。
事实上，据《看医界》了解，2016年，全国共有一百多家公立医院被改制，而且根据国家的改革精神，专家预测公立医院改制的浪潮正在到来。
据中国社科院公共政策研究中心主任朱恒鹏教授预测，未来40%的公立医院将会被收购！他认为，全国有8000多家国有企业医院，其中有差不多2000家医院是优良资产，这批医院的全盘卖出已经在各级领导层面达成了共识。而地方医院中的三级医院属于优良资产，卖出的可能性较小，但由于地方政府负债30万亿元，政府无钱支持二级及以下医院只是时间问题，二级医院的卖出也将是大势趋所。
据《看医界》了解，不仅缺少资金投入，医生护士更是被私立医院大批挖走，仅仅2016年贵航贵阳医院就被贵阳六院挖走了100多人！后更是发生精神科主任带科室医护及几十名患者出走的事件。
徐矿集团下属的医院境遇更惨！从2003年徐矿就已经不再给医院投钱了，基本上处于“自生自灭”的状态。设备老化、人才大笔流失，多家医院停业甚至关闭，很少有医院还在正常运营，多数已经成为了典型的不良资产。
因此，不少像徐矿集团附属医院这样的国企医院及职工现在是盼着改制。因为改制就意味着大笔资金的投入，硬件、软件都有望得到大幅改善。
但对于一些优质国企三甲医院来说，未必盼望改制的到来。以煤炭总医院和一汽总医院为例，职工们更希望成为政府办公立医院，继续留在体制内。
曾经为国企医院，后被政府接收的湖南娄底市第一人民医院，面对改制，该院职工更是打出了“紧跟党走，不做资本家的狗”的惊人标语。
但在一位业内人士看来，国有企业医院改制已经是不可避免，不仅如此，不少城市二级公立医院也将难以逃脱改制的命运。
医药地方台根据相关资料统计，2017年2月份，共有18家医药企业上市。其中，除了康泰生物于深圳创业板上市外，其余17家医药企业均于新三板上市，包括天章股份、鹏扬药业、鹏海制药等。
从地区来看，广东省、江苏省上榜的企业最多，分别有4家；其次是浙江省、湖北省、河北省，分别各有2家。
天章股份是一家致力于高品质医用卫生纺织品研发、生产和销售的企业。天章股份主要产品包括各类手术巾布、手术巾棉纱。2014年度、2015年度、2016年1-5月营业收入分别为8601.96万元、7890.61万元、2343.49万元；净利润分别为96.84万元、284.00万元、79.67万元。
鹏扬药业的主营业务为中药饮片的生产和销售，目前正积极致力于向中成药制药产业延伸，成为一家集采购、生产、加工、贸易、质检、科研、销售为一体的专业化科技创新型生物医药企业。2014年度、2015年度、2016年1-6月营业收入分别为1019.64万元、1085.78万元、727.56万元；净利润分别为43.39万元、40.44万元、22.39万元。
鹏海制药主营业务为大容量注射剂的研发、生产和销售，主要产品为各种品规的聚丙烯输液瓶装大容量注射剂、玻璃输液瓶装大容量注射剂、三层共挤膜软袋装大容量注射剂。2014年度、2015年度、2016年1-6月营业收入分别为1.03亿元、1.01亿元、3745.29万元；净利润分别为-217.71万元、147.73万元、314.93万元。
吉美瑞成立于2008年4月3日，公司主要从事骨科医疗器械产品的研发、生产和销售。2015年度、2016年1月-6月营业收入分别为3133.45万元、1219.99万元，净利润分别为1287.89万元、466.24万元。
阿诺医药成立于2004年9月14日，是一家从事创新药物的研究、开发、销售及药物开发技术服务的公司。2015年度、2016年1月-6月营业收入分别为2671.65万元、47.45万元，净利润分别为542.64万元、-1080.36万元。
隆赋药业是一家主要从事化学药品制剂及原料药的研发、生产和销售的高新技术企业。2014年度、2015年度、2016年1-6月营业收入分别为6087.98万元、9650.19万元、4939.02万元；净利润分别为2028.81万元、5014.83万元、2546.81万元。
豫辰药业成立于2000年12月1日，是一家一直从事与心脑血管、降血压、降血脂等药物配套的医药中间体的研发、生产和销售的公司，主要销售的产品为叔丁基二甲基氯硅烷、阿托伐他汀M4、氯丙烷盐酸盐等中间体。2015年度、2016年1月-6月营业收入分别为1.71亿元、6918.91万元，净利润分别为805.49万元、243.97万元。
玉星生物成立于2003年12月3日，公司主营业务是维生素B12系列产品的研发、生产与销售。2015年度、2016年1月-6月营业收入分别为5.14亿元、3.46亿元，净利润分别为1.09亿元、1.11亿元。
青蒿药业成立于2005年6月27日，是一家从事抗疟疾药物青蒿素哌喹片普药和浸膏的研发、生产、销售的公司。2015年度、2016年1月-5月营业收入分别为4141.63万元、1985.61万元，净利润分别为-2168.29万元、-202.72万元。
弘森药业成立于2009年4月17日，是主要从事医药产品的研发、生产和销售的企业。2015年度、2016年1-5月营业收入分别为3970.90万元、2785.04万元，净利润分别为60.51万元、239.57万元。
佰奥达成立于2011年11月30日，是一家从事体外诊断相关产品的研发、生产和销售的公司。2015年度、2016年1-6月营业收入分别为529.57万元、729.93万元，净利润分别为-18.06万元、237.07万元。
海昇药业成立于2007年10月31日，公司从事原料药及医药中间体的研发、生产和销售。2015年度、2016年1-5月营业收入分别为1.00亿元、3934.95万元，净利润分别为223.94万元、135.12万元。
康泰生物成立于1988年8月，是深圳市首批高新技术企业之一，主要从事生物制品的研发、生产和销售。目前康泰生物已成为中国最大的乙肝疫苗生产企业，年生产能力超过1亿支，产品覆盖全国31个省、市、自治区，市场占有率达50%以上。2015年度，公司实现营业收入4.53亿元，净利润6,282.17万元。
益升益恒成立于2012年2月9日，主要从事医疗器械的销售、以及提供专业的大型医疗设备投放托管运营服务。2015年度、2016年1-5月营业收入分别为3500.61万元、2482.82万元，净利润分别为89.72万元、125.05万元。
盛齐安成立于2009年9月22日，主营业务是囊泡技术在肿瘤预防和治疗方面的研发与应用。2015年度、2016年1-5月营业收入分别为0.0000元、0.0000元，净利润分别为-515.36万元、-160.85万元。
为正生物成立于2013年7月3日，为正生物是一家集研发、生产和销售为一体的高新技术企业，主导方向为“POCT体外诊断试剂”。2014年度、2015年度、2016年1-2月营业收入分别为116.58万元、689.65万元、296.05万元；净利润分别为-272.84万元、-50.60万元、90.47万元。
柯菲平成立于2006年6月8日，主要从事药品批发业务，是一家具有经营特色的全国性医药商业企业，随着业务的快速发展，公司正在逐步进入药品研发和生产领域。2015年度、2016年1-5月营业收入分别为13.18亿元、3.97亿元，净利润分别为1.06亿元、3147.02万元。
康华药业成立于1999年2月3日，主营业务为中药饮片研发、生产及销售。2015年度、2016年1-5月营业收入分别为5146.59万元、1472.63万元，净利润分别为163.76万元、37.58万元。
一位大型医药商业的员工，忧心忡忡告诉赛柏蓝：“顺丰太能挖人了，先是物流公司老总，把他们冷链做起来；现在是采购老总，把客户拉过来，高管快被他们掏空了”。
顺丰进入医药，速度快、网点多是优势，更重要的是模式的颠覆，以往大商业配送，都是按几个点来收取配送费，药品越贵，获得的配送费就越高，比如一盒药10000块，收5个点，配送费就达到500块了。
但顺丰是整箱地配送，一箱多少钱，就是社会物流的钱，配送费一下子降的可能十倍不止。对于上游药企来说，配送又快又便宜，没有理由不选择顺丰等第三方物流。
随着顺丰等先后入局，大的医药物流商被晾在一边，搭不上药品从厂家到医院的利益链。第三方物流对行业最大的冲击力，就在这个点，并且优势明显。
从上游药企打款发货，对下游医院垫资至少半年，组建推广团队开发上量，顺丰有能力做这些工作吗？显然不能，顺丰物流的企业特性，决定了它还是要干快递送货的活儿。进医院趟这个深水？退避三舍还来不及！顺丰在这个环节，想要撼动分销商的市场，几乎没有胜算。
但是，凡事就怕但是，医院这个深水，政府其实也不想让分销商趟了。“两票制，鼓励一票制；药企和医院直接结款、药企付商业配送费；医药代表不承担销售任务；引进第三方物流”等等措施，目的只有一个：药企和医院之间的环节越少越好。
政策规划的理想模式是，药企借商业配送产品进医院，组建学术团队推广促进销量。在这个模式下，药企完全可以绕过分销商，通过第三方物流配送，又快又便宜。分销代理商能够集体退出医院，政策的目的就达到了。
随着两票制的全国逐步推进，这种模式出现的概率比较大。不过，有一个因素不能忽视，那就是分销商的实力。哪个分销商的手里没有几家核心医院？其背后的关系也根深蒂固。在崇尚“变通”的环境里，政策执行会不会走样？还有待观察；会出现什么样的新现象？时间会告诉答案。
无论如何，顺丰进入医药行业，对纯配送商业和分销商，都会带来变化。有致命的威胁，也有虎视眈眈的震慑。而随着政策主动引入第三方物流进来“搞点事情”，顺丰、圆通等迅速踏入医药圈。至于邮政，药品很特殊，还是先把快递搞快点，再说吧。
“国内上市国外退市，国外已准备淘汰国内还没上市……”全国政协委员、阜外医院心律失常诊治中心主任张澍呼吁加快和优化药品和医疗器械注册审批。
张澍总结出了药品和医疗器械审批中的5大问题。一是申请审批品过多；二是药监局为保证其安全性和有效性，审批时间过长，进而失去时效性及先进性，出现国外已准备淘汰，国内还没上市的现象，同样的花费只能用国外陈旧产品，也招来媒体公众的批评；
三是审批成本增加，主要为不必要的重复临床研究，所谓循证医学证据；四是审批流程过于复杂；五是相对于日益先进、复杂的技术产品，审评工作队伍专业水平欠缺，缺少经验丰富的老手，也缺掌握新技术、跨学术的人才。
张澍建议及时有效修订更新并颁布产品注册法规，加强审评队伍建设,包括显著增加审评员数量,增设临床审评员和统计审评员，招聘高级和专家级审评专家等。建立和扩大外部专家团队和专家组任期聘任制度。建立国家级的药品及医疗器械试验基地，把安全有效进一步落实到专业层面。
张澍还建议，优化审评审批流程，优化药品及医疗器械上市前临床要求。真正做到上市前临床要求与风险获益挂钩，对风险低的产品，降低不必要的上市前临床试验要求。
另外，张澍还呼吁加快国外成熟医疗器械的审批流程，因为针对医疗器械中国人群的特异性和国外差别不大，而目前医疗器械的使用周期只有2至3年，我国审批的过程往往超过国外医疗器械的换代过程。
这个工作很关键，如果大脑缺血缺氧，有可能会造成脑组织不可逆转的损伤，人体就会出现偏瘫，或影响说话。
动脉粥样硬化是动脉管壁上沉积了1层像腊1样的脂类，这些沉积物使动脉弹性减低、管腔变窄。当这些腊样的沉积物1块1块构成时，就称作动脉粥样硬化斑块。
斑块越长越大，如果有引发因素，使动脉斑块的某个部份破裂，血小板就会蜂拥而至，引发1系列的变化，构成血栓，乃至全部血管都被血栓梗塞，埋下了严重的安全隐患。
这个进程所用的时间因人因病而异，通常，1个人的颈动脉斑块大约从青春期(15岁左右)就开始隐隐发育，至40岁左右变得明显，而到了60岁左右，颈动脉没有发现1枚动脉硬化斑块的人，寥寥可数。
例如，1个身体健康（指他不吸烟、生活方式健康、无高血压和糖尿病、无其他卒中危险因素）的60岁的人，检查也会发现有颈动脉斑块，经过专业评估如果没有危险，就没有必要吃药。
虽然多见于老年人，年轻人也有可能出现，如果合并有多发性大动脉炎、颈动脉夹层、颈部肿瘤压迫、肌纤维发育不良和外伤等，还是可能出现颈动脉狭窄。
当颈动脉动脉硬化斑块生长到1定程度，开始影响颈动脉的血流时，就必须进行相应的评估和医治，以避免产生血管事件。
医治方法分为两方面，1方面是药物医治，比如抗血小板药物和他汀，这是医治颈动脉粥样硬化的主力军。
另外一方面是颈动脉内膜剥脱术（CEA，通过外科手术把动脉硬化斑块从血管里面剥除出来）或颈动脉支架成形术（CAS，把狭窄的动脉用支架撑开）。
内膜剥脱术完全切除斑块，效果确切，费用较低，但切口较大，多数全麻，损伤较大，颈动脉周围很多神经，术中需要阻断颈动脉血流15⑶0分钟，即便转流，也存在血栓构成、脑梗塞风险。
腔内支架医治局麻便可，手术时间短，损伤小，不需要阻断颈动脉，费用较高，存在术中斑块碎屑脱落脑梗塞风险。
两种方式各有益弊，应根据患者年龄、脑缺血程度、心肺情况、能否耐受全麻手术、颈动脉狭窄情况、结合CTA评估和患者经济情况、医生对两种手术方式熟练程度综合斟酌，选择最合适的方式。
曾国军医生建议，大家适当进食1些可能对养血管、防斑块有益的食品，如黑木耳、生姜、大蒜、洋葱、鱼类、绿茶、荞麦、玉米、海带、香油等。
雾霾的治理1直都是最受关注的线次会议山西省代表团开放日上流露出信息：山西2017年为配合京津冀地区治霾，打好蓝天保卫战，将在太原、阳泉、长治、晋城4个“通道城市”设立禁煤区，冬季禁烧散煤。
7日，全国人大代表、山西省副省长王赋表示，2016年底前山西省临汾、晋中、吕梁、太原、长治5市，各推行完成10万户以上气代煤或电代煤工程，其他6个市根据实际情况各完成5万至10万户；同时，为了打好蓝天保卫战，山西省今年在配合京津冀地区大气治理的联防联动区域内，在太原、阳泉、长治、晋城4市设立禁煤区，冬季禁烧散煤。
王赋表示，山西还将在今年完成43台1807万千瓦大型燃煤机组超低排放改造，这样山西省所有在役机组全部改造终了；山西还将完成82家钢铁企业、146家焦化企业的脱硫、脱硝、除尘等达标治理。
全面2孩政策已实行超过1年了，但是据了解，很多地方的生育率并没有上升，反而出现了降落的情况。
湖南省统计局新近发布的1份调查报告显示，该省15至59岁育龄妇女的1般生育率已连续5年下跌，2016年降至近7年来最低。虽然跌幅较上年收窄，但反弹迹象还没有显现。
2016年是湖南落实国家“全面2孩”政策的第1年。通过该省当年千分之1人口变动抽样调查，上述报告分析认为，虽然生育政策解冻，却难改湖南低生育率趋势。
抽样调查数据显示，在该省15至50周岁育龄妇女中，明确表示不想生育2胎者占68.04%。其中，2胎意愿最低的正是生育能力最旺盛的20至29岁年龄段育龄妇女，唯一3.43%想生。
“生了谁来带？”今年41岁的儿科医生张本山和妻子均是湖南某医院职工，他称，带孩子只能靠父母，可当今双方父母精力和体力已大不如前，“也许早个10年会斟酌”。
记者接触的几名“70后”已婚已育者普遍反应，养育1个孩子需要投入太多时间和精力，远非“养大”那末简单，让孩子遭到良好的教育才是关键。
对生育政策解冻后，湖南生育状态难达预期的缘由，上述调查报告认为，育龄妇女人数逐年降落是决定性因素，同时存在该群体生育主观意愿不高、社会保障体系缺失及育儿本钱、生活压力等因素制约。因纠结经济压力、年龄及没人带3大主要问题，已为人父母者生育2孩意愿不强。
有公然报导称，育儿本钱已占中国家庭平均收入近5成，教育支出是最主要的1个负担。托育服务短缺非常严重，0至3岁婴幼儿在中国各类托幼机构入托率仅为4%，远低于1些发达国家50%的比例。
湖南历次的普查数据也显示，该省家庭户范围在不断降落，1代户比例迅速上升，意味着愈来愈多家庭不可能有父母帮忙照看子女，将直接阻碍年轻夫妇的生育欲望。保母市场不规范、0至3岁婴幼儿托管机构及公立幼儿园缺少等，都严重制约2胎生育。
“支持和鼓励生育迫在眉睫。”上份调查报告提议，应研究给予2孩生育者1定的抚养补助，补充育儿假及孩子生病的照顾假等，从经济上保障生育政策的落实，充分斟酌并保障2孩妇女照顾幼儿的需要，同时需完善社会照料保障体系建设。
最近几年来，暴力伤医等用力频频出现在新闻中。因而可知，医患之间的矛盾已相当的严重。那末如何改良医患关系呢？
国务院总理在今年的《政府工作报告》中指出，要构建和谐医患关系。医患关系是近年全国两会代表、委员热议的话题，今年他们又为构建和谐医患关系带来了哪些良方妙药？记者就此采访了部份代表、委员。
“这几年我到很多地方做关于医患关系的调研，目前医闹事件较往年降落了约20%。”全国政协委员、首都医科大学宣武医院神经外科首席专家凌锋说。
对此，全国政协委员、中国医学科学院阜外医院心律失常中心主任张澍表示赞同。他说，疾病才是医生患者的共同敌人，如果医生与患者站到了对峙面，医患互不信任，就不利于克服疾病。
凌锋认为，有人的地方就有矛盾，对医患关系的认识也应进入“新常态”。医方要用仁心仁术做好沟通，患方对医疗的认知水平提高了，双方就有了合作的空间。
全国政协委员、湖南省卫生计生委原主任张健认为，最近几年来医患矛盾治理效果较好，虽仍时有产生，但频率、严重程度、赔偿金额等都在降落。“如果分级诊疗工作做好了，医患矛盾也会得到比较有效地解决。”
医患之间相互依存，医生因患者而生存，医学因疾病而发展，患者生病也要医生救治才能摆脱病魔，恢复健康。医患之间应当成为社会上最和谐的人际关系。医疗机制改革后，打破了过去公费医疗制度，患者对自己掏钱看病要逐步适应，对受目前医学水平和医生技术水平所限医治不满意的病例，要予以充分理解。
由于生命的奥妙，个体的差异，疾病发展进程中的复杂性，医学上还有许多未知领域。不管医学如何进步发达，医生如何敬业努力，总是存在1些遗憾。医患双方都要遵守医学科学的客观规律。医务人员要依法执业，规范执业行动，以科学的方法来检查、诊断和医治疾病；患者对医生不要持怀疑态度，由于世界上绝没有1个医生想故意“医死或医坏”患者，那对他自己名誉也无益。相当1部份患者的死亡、残废和功能障碍，是由于不可预感的或不可避免的并发症而至，属于意外情况，患者应接受事实，不要动辄闹到医院或非难医生，这样使得医生胆子愈来愈小，为自我保护检查愈来愈细，既不利于医学的发展，也加重患者的医治费用。
2月24日，家住西固区的周先生向兰州晨报记者介绍了情况：2月8日，他带着自己年仅1岁8个月的儿子到辖区新冶路社区卫生服务站注射甲肝疫苗。
“当时卫生服务站有1名负责人和1名年轻护士。”周先生说，这名护士从冰箱中取出1剂甲肝疫苗，问过负责人后就给他儿子注射了。当他查看疫苗包装时，却吓了1跳，包装显示：“冻干甲型肝炎减毒活疫苗”生产日期为2015年4月14日，有效期至2016年10月27日。而已被扔进垃圾箱的疫苗空瓶上显示的日期和包装上的1致。
孩子接种了过期疫苗，这让周先生感到后怕，视察了半小时，发现孩子无异常，因而先行离开。随后，周先生将这1情况反应到西固区卫计局、区疾控中心和区卫生监督所。在家属的要求下，社区卫生服务站胡大夫后来陪同周先生带小孩到医院做了身体检查，显示1切正常。但是，从2月20日清晨开始，周先生的儿子忽然发热，高烧延续3天。“孩子突然发热是不是和过期疫苗有关？”周先生很是担心，让他不解的是，相干部门1直没有给他1个满意答复。
2月24日，记者赶往西固区新城镇新冶路社区卫生服务站采访时，发现大门紧锁，1纸通知张贴在大门上：“本站暂停营业，从明日起凡就诊者请到新城镇社区卫生服务中心救治。”题名时间是2017年2月9日。
周先生的父亲向记者流露，当时该社区卫生服务站还有1支有效期至2016年12月的甲肝疫苗，但是后来在西固卫生监督所检查时，这瓶未注射的疫苗居然没找到。为此，周先生的父亲向记者提供了他与社区卫生服务站负责人胡大夫质证的对话录音。
在录音中，周先生的父亲说道：“当时有两盒疫苗，其中1盒12月份到期，我还拿起来亲眼看了。”对此，胡大夫在老人的追问之下承认：“有12月份到期的疫苗。当时有呢，我没详细看。”对周先生父亲的质疑，社区卫生服务站工作人员表示：“进来的疫苗社区卫生服务站、疾控中心等账上都有登记，要退回去。”由于胡大夫1直谢绝接听记者电话，也没法找到其本人，因此，另外一剂疫苗到底已被接种还是已被退回，则不得而知。
采访中，西固区疾控中心主任侯小明表示：“每次发放的疫苗都有备案，儿童接种疫苗后家长签字，这些登记都在社区服务站保管。执法人员现场检查发现已接种的过期疫苗只有这1剂，没有发现其他过期疫苗。”侯小明认为，应当以执法人员检查结果为准。
2月24日下午，在接受记者采访时，西固区卫计局、疾控中心、卫生监督所3家做出了统1回应。西固区疾控中心主任侯小明向记者介绍说：“2月8日，新冶路社区卫生服务站接种人员为辖区儿童周某某(1岁8个月)，接种1剂浙江普康批号20150414—3甲肝减毒疫苗，有效期20161026，接种时疫苗已超过有效期。”
据西固区3方主管单位构成的相干材料上显示：“事发后，社区卫生服务站向区疾控中心防疫科等部门反应了此事，区疾控中心派人现场检查督导，并提出整改意见。2月9日，区卫生监督所对社区卫生站给予正告和行政处罚，责令立即改正。2月13日，区卫计局主持相干部门召开会议，议定4项事宜：1是由区疾控中心负责，调和专业机构对接种疫苗儿童进行健康体检，做出结论；2是由局公卫办负责，调和解决诉求方提出赔偿10万元等要求；3是由区卫监所负责，对该事件进行全面调查，并提出处理意见；4是由区疾控中心、区卫监所按各自职责，对全区接种机构及疫苗进行1次全面排查。目前对接种儿童进行检查，发现所有检查项目完全正常；注射了过期1类甲肝减毒活疫苗只是不起作用，不会有任何副作用，也不可能产生长远副作用；如果家长有异议，建议3个月后复查。”
侯小明表示，2月23日晚10时许，双方已初步达成协议，即由新冶路社区服务站给予诉求方3.5万元的补偿金。对此说法，周先生及其家人予以否认。
今天，人力资源社会保障部印发了《关于印发〈国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录〉的通知》，正式公布了2017年版国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。本次药品目录调剂是根据党中央、国务院整体部署和人力资源社会保障部相干工作安排进行的，由来自全国各省的近4千名临床医生、药师和医保管理专家通过量轮评审产生。
2017年版药品目录由凡例、西药、中成药和中药饮片4部份组成。凡例是对药品目录的编排格式、名称剂型规范、限定支付范围等内容的解释和说明，西药部份包括了化学药和生物制品，中成药部份包括了中成药和民族药，中药饮片部份采取排除法规定了基金不予支付费用的饮片。西药和中成药部份共收载药品2535个，较2009年版目录增加了339个，增幅约15.4%。其中西药部份1297个，中成药部份1238个。中药饮片部份未作调剂，仍沿用2009年版药品目录的规定。另外，经过专家评审同步肯定了45个拟谈判药品，均为临床价值较高但价格相对较贵的专利、独家药品。下1步将确认企业是不是具有谈判意向后，向社会公布拟谈判药品名单并按相干程序组织谈判。
2017年版药品目录完全由专家评审肯定，体现了“补缺、选优、支持创新、鼓励竞争”的政策思路，对工伤保险用药、儿童药、创新药、重大疾病医治用药和民族药予以重点斟酌和支持。专家1致认为，2017年版药品目录明显扩大了基本医疗保险用药保障范围、提高了用药保障水平，是党和政府不断提高大众医疗保障待遇的重要举措，有益于减轻广大参保人员目录外药品费用负担，有益于支持临床用药技术进步，也有益于增进我国医药产业创新发展。下1步人力资源社会保障部将指点各省做好药品目录的贯彻落实工作，尽早惠及广大人民大众。
据报导，从安徽省省卫计委得悉，皖南医学院弋矶山医院利用体外膜肺氧合技术成功救治1例重症H7N9流感患者。据悉，这也是我省首次使用该项新技术救治重症H7N9患者。
据介绍，体外膜肺氧合技术是走出手术室的体外循环支持技术，适用于常规心肺支持手段难以保持的严重呼吸循环衰竭、心跳呼吸骤停、心-肺移植围术期患者的生命支持，可以部份或完全替换患者的心肺功能。早在2014年该院重症医学科曾率先为1例重症心肌炎患者展开全省首例静-动脉转流ECMO。据悉，该患者为我省首例利用ECMO技术成功救治的重症H7N9流感患者。目前，该院仍有1位重症H7N9流感患者在ECMO支持下接受医治，病情已趋于安稳，正在接受撤机实验，有望近期康复出院。
体外膜肺氧合是体外循环技术范围的扩大和延伸，ECMO可对需要外来辅助的呼吸和循环功能不全的重危患者进行有效的呼吸循环支持。
体外膜氧合，简称膜肺，是抢救垂危患者生命的新技术。ECMO技术源于心外科的体外循环，1975年成功用于医治新生儿严重呼吸衰竭。1980年，美国密执根医学中心Bartlett医师领导并建立了第1个ECMO中心，随后世界各地相继建立了145个ECMO中心。近10年来，随着新的医疗方法的出现，ECMO技术有了很大的改进，利用范围较之前扩大。
机械通气：重症患者病情进展迅速，可较快发展为急性呼吸窘迫综合征。在需要机械通气的重症病例，可参照ARDS机械通气的原则进行。
①无创正压通气：出现呼吸窘迫和低氧血症患者，初期可尝试使用无创通气。但重症病例无创通气疗效欠佳，需尽早斟酌实行有创通气。
很多人都认为立春1直不再用穿棉袄了，但是最近的天气狠狠的打了1巴掌。寒潮暴雪齐至，很多人都冻得发抖。下面教教大家如何御寒。
据中国之声《新闻和报纸摘要》报导，在强冷空气影响下，今年以来最大范围的雨雪天气来袭，并延续到本月23号。中央气象台预计，雨雪将覆盖超过1半国土，甘肃、陕西、内蒙古、山西部份地区有暴雪。同时，冷空气还将带来大风降温，重新疆到华南北部的我国大范围地区气温将降落8℃以上，部份地区超过12℃。
冷空气先在东北、新疆等地“发威”。、辽宁东部、新疆乌鲁木齐、伊犁等地19日起迎来中到大雪，部份地区出现暴雪。
接触皮肤的最里面1层可以穿吸湿性良好的丝质筒袜，然后再在外面套上棉质筒袜。如果仍觉得冷，可以以“丝质、棉质、丝质、棉质”的顺序叠加。为了避免穿得太多而致使血液不流通，最里面的两条可使用5指袜。
早春爱穿短裙、筒袜的女性们贴身穿1套保暖亵服，然后再加1件毛衣。固然，如果外套是能够抗风的羽绒服或皮衣就更好了，这类穿衣法既能够持久保持身体的温度，又能不遭到外部冷风的侵袭。
如果想要使双脚和内脏暖和起来，那末在尾骨上贴个暖宝宝是再适合不过的了，由于中医的长强穴，也就是行于后背正中的督脉的起始穴位，具于尾骨末端，阳气就是从这里开始生发，统领人体阳气，有“阳脉之海”的美誉。
黑豆含有丰富的铁和铜等矿物资，其抗氧化物含量高于其他豆类。有营养专家认为，喝黑豆汤能帮助肌肉取得更多血氧，进而增强机体免疫力和抗寒能力。
黑巧克力含有丰富的类黄酮，这类抗氧化物能帮助抗击自由基对身体的损伤，进而下降癌症和血汗管疾病风险。如果在热牛奶中加入两块黑巧克力，不但有助于身体健康，还能有暖身效果。
羊肉富含脂肪、碳水化合物、蛋白质、无机盐和钙、磷、铁等营养成份。羊有暖中补虚、益肾养肝、开胃健脾、御寒祛湿的功效，历来就被作为冬季御寒和进补壮阳的佳品。在冬季常食还能保护胃肠黏膜，使消化酶分泌增加，从而增进消化吸收。
核桃不但含有丰富的不饱和脂肪酸，还富含磷脂和维生素E，这不但能增进心脏健康，还能有助于抗寒。
牛肉性温味甘，含有丰富的维生素A、维生素B和蛋白质、脂肪、菸酸、无机盐等。从中医角度来看，牛有补益脾胃、强筋骨的作用。如果牛肉与党参、北芪做成炖汤，不但甘润可口，补体虚、益气血，还能令人体御寒能力增强。
异地就诊结算、失业保险和养老金等问题，国新办1日召开新闻发布会，人社部官员在会上回应了1系列民生热门线万亿元；养老金入市只是投资选择之1；继续深入研究延迟退休政策；下降失业保险费率不会下降失业人员的待遇；今年底符合转诊条件的实现异地就诊结算；今年去产能需安置约50万职工，等等。
对全国医保联网工作的进展，指出，这项工作分3步走：第1步，首先实现省内异地就诊的直接结算。第2步，要实现异地退休安置人员的异地就诊住院费用直接结算。第3步，实现符合转诊条件的其他人员异地就诊住院费用直接结算。
流露，第1步的目标去年年底已实现了，除西藏之外，全国30个省、自治区、直辖市都已实现了省内异地就诊的直接结算工作。第2步的目标，今年上半年要实现退休异地安置人员的异地就诊住院费用直接结算。第3步目标，今年年底实现。
今年失业保险费率再次阶段性下降。游钧流露，时间从今年1月1日开始，原本的失业保险费率是1.5%的有22个省分，包括新疆生产建设兵团，可以在确保失业保险金按时足额发放、稳岗补贴顺利实行的基础上，可以下降0.5个百分点。个人的费率不超过单位的费率。这个政策履行到2018年4月30日。
游钧表示，经过初步测算，如果这项政策都落实到位的线亿元。而下降费率不会下降失业人员的待遇。这个政策实行的条件，就是各地必须确保失业保险金按时足额发放、稳岗补贴实行到位。
在谈到延迟退休时，表示，延迟退休年龄政策是1项重大的经济社会政策，触及到每个人的切身利益。这项政策对应对人口老龄化的背景下，人力资源有效地开发利用、养老保险可延续发展，都有着非常重要的作用。
说，由于这项政策直接触及到每一个人的切身利益，当前就业情势仍然严峻复杂，特别是这几年化解多余产能职工分流安置的压力也非常大，所以在制定政策时，会非常稳慎地来掌控，将继续深入、认线、谈养老金运行
对民众关心的养老金运行情况，人社部部长流露，养老保险基金运行整体安稳。去年城镇职工基本养老保险基金的总收入是2.84万亿元，总支出是2.58万亿元，当期结余是2600多亿元，累计结余是3.67万亿元，可以确保17个月的支付。
表示，养老保险基金运行的主要问题是兼顾地区之间不平衡。要有备无患，进行养老保险制度的改革，采取综合性措施保障养老保险基金的可延续发展。这1点大家完全可以放心。
对养老金入市的问题，人社部副部长游钧流露，2016年底正式启动了养老保险基金的投资运营实行工作。首批与社保基金理事会签约的有7个省，资金范围到达了3600亿，资金划拨也在陆续到位中。
游钧说，养老基金投资运营的实行其实不意味着入市，进入股市只是养老基金投资的1种选择，并且由市场机构根据市场状态来选择入市的时点。总之，将多措并举，来确保基金的安全和收益。
1直以来，很多人都被看病难，治病难的问题所困扰。最近从国家卫生计生委得悉，为减轻患者垫资压力，我国有望于4月底前在县域内实行新农合参保农村贫困患者“先诊疗后付费”，患者无需交纳住院押金直接住院医治，出院时定点医疗机构即时结报新农合补偿部份，个人承当费用由患者结清。
国家卫计委在《农村贫困住院患者县域内“先诊疗，后付费”工作方案》中对患者救治流程作出规定。患者需符合新农合规定疾病住院条件，在县域内定点医疗机构持新农合医疗证和扶贫部门出具的贫困证明等相干证明办理入院手续。
为确保定点医疗机构可延续服务能力，方案要求各地医保经办管理机构要及时与定点医疗机构结算，拨付医疗费用，根据各定点医疗机构的垫资情况适当缩短资金拨付周期。
健康扶贫的协力来自于政策的有效衔接。方案指出，要推动“1站式”结算，调和医保、大病保险、疾病应急救助等经办管理机构加大信息化建设力度，直接与定点医院实现“1站式”信息对接和即时结算。
针对有关各方对“歹意拖欠住院费用”产生的担心，方案指出要建立黑名单制度，定点医疗机构有权终止为歹意欠费者提供“先诊疗后付费”优惠政策，并向医保经办管理部门报告有关信息。
2016年6月印发的《关于实行健康扶贫工程的指点意见》提出，到2020年，贫困地区人人享有基本医疗卫生服务，农村贫困人口大病得到及时有效救治保障，个人就诊费用负担大幅减轻。
时隔8年，人社部日前正式公布2017年版国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。西药和中成药部份共收载药品2535个，较2009年版目录增加了339个，增幅约15.4%。据悉，此次调剂对工伤保险用药、儿童药、创新药、重大疾病医治用药和民族药予以重点斟酌和支持。其中新增了91个儿童药品品种，药品目录中明确适用于儿童的药品或剂型到达540个，进1步加强了儿童用药保障力度。
据了解，基本医疗保险制度建立以来，共发布过3个版本的药品目录，分别是2000年版、2004年版、2009年版。目前履行的国家医保药品目录是2009年制定的，共收载药品2196种，其中西药1164种，中成药1032种，涵盖了多数临床经常使用药品，能够满足参保人员大部份的用药需求，但是药品目录长时间未调剂致使的参保人员目录外药品费用负担较重、与临床用药需求脱节、创新药品没法进入目录等问题逐渐显现，这些都迫切要求调剂发布新版药品目录。
据悉，2017年版药品目录由凡例、西药、中成药和中药饮片4部份组成。凡例是对药品目录的编排格式、名称剂型规范、限定支付范围等内容的解释和说明，西药部份包括了化学药和生物制品，中成药部份包括了中成药和民族药，中药饮片部份采取排除法规定了基金不予支付费用的饮片。西药和中成药部份共收载药品2535个，较2009年版目录增加了339个，增幅约15.4%。其中西药部份1297个，中成药部份1238个。中药饮片部份未作调剂，仍沿用2009年版药品目录的规定。
人社部医疗保险司司长陈金甫指出，此次药品目录新调入药品重点斟酌了临床价值高的新药、地方乙类调剂增加较多的药品和重大疾病医治用药、儿童用药、急抢救用药、职业病特殊用药等。1是新增了91个儿童药品品种，药品目录中明确适用于儿童的药品或剂型到达540个，进1步加强了儿童用药保障力度。2是加大对创新药的支持力度。目录调剂中将2009年后上市的新药作为重点评审对象，并对其中的创新药进1步倾斜。2008年至2016年上半年我国批准的创新化学药和生物制品中，绝大部份都被纳入了2017年版药品目录范围或谈判药品范围，仅很少的品种因不属于医保支付范围或临床认可度较低等缘由未被纳入。3是重点斟酌重大疾病医治药物。医治癌症、重性精神病、血友病、糖尿病、心脑血管疾病等重大疾病的经常使用药品基本被纳入了药品目录或谈判药品范围。4是大力支持中药、民族药。2017年版药品目录中西药与中成药占比到达51%和49%，基本持平。新增民族药41个，增幅到达90%，比例明显高于其他药品。5是与2015年国家谈判药品做好衔接。替诺福韦、埃克替尼、吉非替尼等3个药品均经专家评审纳入了药品目录。6是大力支持基本药物制度。绝大部份国家基本药物被纳入了药品目录甲类部份，支付比例高于乙类药品。
在新版医保药品目录的调剂中，经过专家评审还同步肯定了45个拟谈判药品，这些药品中近1半为肿瘤靶向药物，涵盖了白血病、肺癌、胃癌、结直肠癌等常见肿瘤，其他为心脑血管疾病、罕见病、糖尿病等重大疾病用药。
下1步将在确认相干企业是不是具有谈判意向后，向社会公布拟谈判药品名单并按相干程序组织谈判，将达成1致的品种纳入医保基金支付范围，在更好地保障参保人员临床用药需求的同时保证基金安稳运行。陈金甫解释道，对临床必须、疗效确切的专利、独家药品，因价格较为昂贵，依照现有市场价格纳入目录可能给基金带来1定风险，因而要探索建立谈判准入机制，由专家评审肯定谈判药品范围，组织医学、药学、卫生经济学、保险管理等领域的专家进行谈判，达成1致后，再将符合条件的药品列入药品目录。
还记得问题气体致盲事件吗？最近患者不服1审裁定，再次提起上诉。下面我们1起去回顾1下该事件。
2016年9月21日，南通“问题气体致盲案”患者代表起诉天津滨海新区市场与监督管理局，天津滨海新区法院给出的行政裁定书显示，法院以政府信息公然的目的是为了满足人民大众生产、生活、科研等需要为由驳回了原告患者代表的起诉。2月28日，南通“问题气体致盲案”患者代表就1审裁定提出上诉，该案于28日上午9点在天津市中级人民法院开庭。
据悉，南通“问题气体致盲案”产生已近两年，但多名患者表示，他们仍然不知道被注射气体的成份，且眼睛的病症逐渐恶化，眼压高、眼睛疼成了他们共有的症状。
2016年4月初，“问题”医疗器械致大量眼病患者视力严重受损的事件在全国引发广泛关注，触及北京大学第3医院、南通大学附属医院等北京、江苏两地的大型医疗机构。这个问题医疗产品系1种用于眼部手术医治的填充气体——眼用全氟丙烷，生产厂家均为天津晶明新技术开发有限公司。
2015年7月8日，国家食品药品监督管理总局发布紧急通告，标示为天津晶明新技术开发有限公司生产的眼用全氟丙烷气体在北京、江苏两地产生可疑群体不良事件，国家食品药品监督管理总局决定立即暂停销售和使用天津晶明新技术开发有限公司生产的批号为15040001的眼用全氟丙烷气体。
2016年4月14日，国家食品药品监督管理总局发布公告称，2016年7月22日，食品药品监管总局药品评价中心对该不良事件的调查报告显示，北京大学第3医院有45例不良事件报告，南通大学附属医院有26例不良事件报告，这些事件与使用的眼用全氟丙烷气体关联性明确。
据天津市市场和质量监督管理委员会调查，该批次产品销售地区触及全国25个省，除北京大学第3医院、南通大学附属医院外，另有其他82家医疗机构使用了该批号产品621盒，未发现不良事件的报告。天津晶明新技术开发有限公司已于2016年7月28日完成对2015年生产的两个批次总计8632盒眼用全氟丙烷气体的召回工作，产品已全部得到控制。
据公然报导，在南通大学附属医院眼科进行手术医治、使用全氟丙烷并致使视力严重受损的患者共有26名，这批患者在医院接受手术的时间集中在2015年6月5日至6月29日。当时，医院发现使用了这类气体的病人前后出现葡萄膜炎反应，并可能致使机体功能结构永久性损伤。这些不良现象被发现后，医院立即停用这批产品。同时，北京大学第3医院也出现这类现象。
据悉，2016年，21名在南通大学附属医院眼科医治后视力受损的受害者，集体向法院提起诉讼。同年7月14日，南通市崇川区人民法院开始审理这起案件。
2016年12月2日，南通市崇川区人民法院就此案的民事裁定书里表明，因本案属于全国重大影响案件，触及到北京地区民事的系列案件和天津的行政案件处理结果与本案有关联性，而上述案件还没有处理结束，故本案中断诉讼。
2月28日上午9时许，南通“问题气体致盲案”患者代表就天津滨海新区法院给出的行政裁定书提出上诉，此次庭审的重点在于，患者有充分的理由和根据认为原审事实认定、法律适用等方面均存在毛病。患者要求判令撤消天津滨海新区市场与监督管理局做出的津滨市场监管申函【2016】10号《部份公然告知书》，判令天津滨海新区市场与监督管理局公然其作出的《行政处罚决定书》所附证据材料中除当事人个人信息以外的材料。
南通患者代表、上海市联合律师事务所卢意光律师介绍，1审时双方就行政处罚信息是不是触及商业机密展开讨论。当时，天津滨海市场监管局以触及商业秘密为由，将包括产品注册标准、原材料来源、批生产记录、产品销售去向等有关调查材料全部隐去，不予公然。
卢意光律师表示，1审以后，天津滨海新区法院作出的行政裁定书里裁定，政府信息公然的目的是为了满足人民大众生产、生活、科研等需要，但根据原告患者代表的陈说，其申请本次信息公然的目的是为民事侵权索赔及追责所需，或是为了后续医治，天津滨海新区法院审查认为其民事权益的主张应通过民事诉讼途径解决，被告做出的行政处罚附带的证据与其后续医治并没有直接关联性。
另外，裁定表明，原告患者代表非该行政处罚的相对人或举报人，故行政处罚附带证据的公然与否对其权利义务其实不产生实际影响，故裁定驳回了原告患者代表的起诉。
“企业说这触及商业秘密，所以不公然。我们认为这不构成商业秘密，1审的争议就在这儿。”卢意光律师表示，1审的裁定书躲避了行政处罚附带证据究竟是不是商业秘密这个问题，以申请的信息和原告患者代表没关系为由，驳回患者起诉。
“法律条文确切有1条信息公然条例，政府信息公然要跟你的生产、生活、科研等特殊需要有关系。”卢意光律师表明，原告患者代表符合特殊需要。
卢意光律师根据最高人民法院在2013年的1个环境侵权诉讼案例表示，中华环保联合会以被告贵州省贵阳市修文县环境保护局不予公然环境信息，向贵州省清镇市人民法院提起行政公益诉讼。中华环保联合会起诉以后法院认为，即便在别的案件中间，要作为证据也是属于特殊需要，属于正当的1个需求。“比如我们这个诉讼在南通案件中主张1个惩罚性赔偿也是1个特殊需要，这个我们是有根据的。”
卢意光律师所说的惩罚性赔偿，即“南通气体致盲案”患者与被告南通大学附属医院、天津晶明新技术开发有限公司医疗产品责任纠纷1案，由于没法得到产品注册标准、原材料来源、批生产记录、产品销售去向等有关调查材料，也没法判定被告方是不是存在故意成份，故而南通1案目前中断诉讼。
2月27日，记者采访了几位南通“问题气体致盲案”患者，患者们都表明自己的情况在恶化当中，每天靠着药物进行简单的控制。几名受访患者均称自己基本失去了工作的能力，而他们最希望的还是天津滨海新区市场与监督管理局公然行政处罚附带证据。
“我们就想尽早知道之前被注射气体的有害成份，也好对症下药，希望在目前的情况下不再恶化。”患者赵强说道。
赵强今年31岁，2015年6月下旬来到南通大学附属医院医治眼伤，起初眼睛里放的硅油，后经医生建议后重新注射了气体。“第2天早上感觉眼睛不舒服，开始肿胀，医生注射了药以后肿胀好转，但第2天又会肿起来。”赵强称，这样反复的肿胀、消肿延续了大约1周的时间，他的眼睛仍然看不到，当时身旁56个病友都出现了类似的情况。
赵强称，2015年7月3日，南京和上海眼科医生给他们做检查后，建议把气体抽出来，重新注射硅油。
赵强眼睛里的气体被抽出后的隔天，眼睛就消肿了，但是视力1直没有好转。从入院前的能看到人的轮廓到以后的微弱光感，他的右眼已基本看不到东西。
赵强表示，约有1年的时间不习惯1只眼看东西，出去时也总要人相陪，也不能再从事之前的工作。目前他只能在工地上做1些简单的体力活，妻子和母亲也都出去找工作补贴家用。
最使赵强担心的仍然是眼睛，之前1天用1次药就能够控制住眼压，现在1天屡次用几种药才能略微控制住。
之前从事技术工作的王华现在也只能每天在家没法工作，他告知记者，他的眼睛1直在恶化，“我前天测的眼压44，正常的在20多，眼睛、眼眶疼得利害。”王华说，自己有时倒开水都会倒洒到旁边。
赵强和王华都表示，他们最希望的还是天津滨海新区市场与监督管理局公然行政处罚附带证据，从而得知产品注册标准、原材料来源、批生产记录、产品销售去向等有关调查材料
你知道吗？最近济南的5联疫苗再次出现了缺货的情况。那末5联疫苗缺货应当怎样办呢？其实我们还可以选择单1联合疫苗接种。
“虽然价格贵，但是相比普通疫苗可以少打几针，就选择了5联疫苗，没想到只打了1针就缺货了。”市民孙女士的女儿4个月大，1月中旬第1次自费736元接种了5联疫苗。16日时本应第2次接种，孙女士却被社区卫生服务中心的工作人员告知，5联疫苗缺货了。
记者了解到，5联疫苗是指含5个活的及灭活的生物体或提纯抗原，经配制而成，可同时预防白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌感染5种疾病的联合疫苗。5联疫苗为Ⅱ类自费疫苗，仅接种4次，总价为3000余元。而分开注射百白破疫苗、灭活脊髓灰质炎疫苗、B型流感嗜血杆菌疫苗，总共需要注射12针，而价格为1800元左右。
“早知道当时就接种普通疫苗了，总比耽误孩子接种强。”孙女士近几日为了给女儿接种疫苗10分烦恼，“上周说，这周可能能来疫苗，结果周2打电线月份了。”
23日上午，记者在1家社区卫生服务中心内，采访多位带孩子前来接种疫苗的家长，对5联疫苗缺货，家长有着不同的看法。陆先生的儿子刚满1岁，说起5联疫苗缺货，陆先生则深有体会。“去年我儿子打的就是5联疫苗，也遇到了缺货的情况，我现在给亲戚都是建议打普通的，免得再出现类似情况。”李女士的女儿则已打过两针5联疫苗，由于提早通知缺货，李女士此次选择了改成接种普通Ⅰ类疫苗。“大夫说可以改，我觉得还是别拖了，能打上就行。”
记者通过某社区卫生服务中心的医生了解到，目前选择自费接种5联疫苗的家庭已不在少数。“1是经济条件的提高，2是家长工作也忙，现在1半左右的家庭都选择接种只需要打4次的5联疫苗，但区里防疫站给我们的数量有限，过年以后就缺货了。”
根据卫计委的统计数据，2016年前11个月，济南市户籍新生儿诞生8.2万，每个月诞生新生儿约为7500人。如果1半新生儿家庭选择接种5联疫苗，且5联疫苗需连续注射4个月，本次由于5联疫苗缺货，或将影响济南上万个新生儿家庭。
昨日，记者分别联系了山东省疾控中心与济南市疾控中心，两部门均表示，目前他们都已不负责5联疫苗的采购了，像5联疫苗这样的Ⅱ类疫苗将由各区县防疫站负责采购。随后，记者访问了市中区、槐荫区、历下区、天桥区内的多家社区卫生服务中心及医院，均被告知5联疫苗缺货。“由于去年产生‘疫苗案’，现在全省都通过新的采购平台进货，由于厂家的缘由，1直处于缺货状态。”历下区防疫站的1名工作人员告知记者，“5连疫苗估计4、5月份才能来，如果家长等不及，可以改打普通Ⅰ类疫苗。”
对还没有开始打5联疫苗的孩子们来讲，家长10分关心5联疫苗的替换方案，历下区防疫站的工作人员介绍，暂时接种不到5联疫苗的宝宝，家长们可选择“单苗联合”的方式来替换接种，Ⅰ类疫苗也可预防白喉、百日咳、破伤风和脊髓灰质炎这4种疾病，需打12针。该工作人员提示，5联中的b型流感嗜血杆菌疫苗不属于Ⅰ类疫苗，往后可补种。“只要把脊灰减毒活疫苗和百白破疫苗这两种Ⅰ类苗接种上，其他的可以根据家长的意见选择接种。”
“带孩子到社区接种前，最好先打电话询问所需疫苗情况再去接种，避免白跑1趟。”济南1家医院预防接种门诊的1名工作人员表示，如果孩子已接种过5联疫苗，由于缺货时间还不肯定，家长可以等待1个月，“如果孩子生病的话，疫苗接种也是要推后的，5联疫苗接种间隔两个月1般问题不大。如果下个月依然缺货，家长可以斟酌改成接种普通疫苗。”
5联疫苗是指含有5个活的、灭活的生物体或提纯的抗原，由生产者联合配制而成，用于预防多种疾病或由同1生物体的不同种或不同血清型引发的疾病。
2.如果曾出现过与前1 次疫苗注射无关的发热性惊厥，不是接种本品的忌讳。在这类情况下，接种后48 h 内监测体温和常规使用退热药医治48 h 以减轻发热尤其重要。
4.如果正在接受免疫抑制剂医治或得了免疫缺点，此情况下，机体可能会下降对疫苗的免疫应对。因此，建议在医治结束后再接种。虽然如此，即便抗体应对受限，还是建议得了慢性免疫缺点如HIV 感染者进行接种。
5.对妊娠≤28 周诞生的早产儿进行基础免疫接种时，应斟酌潜伏的窒息风险和进行必要的48～72 h 呼吸监测，特别是对那些具有呼吸系统发育不全病史的婴儿。由于此类婴儿可从免疫接种中获益很高，故不应谢绝或延迟免疫接种。
6.5联疫苗可能含有痕量的戊2醛、新霉素、链霉素和多粘菌素B，需谨慎用于对这些物资过敏的接种者。
吸烟1直以来都是关注的重点，随着很多地方的控烟条例实行。愈来愈多的城市也做出了行动。据悉3月份上海将实行最严控烟令。
被称为申城“最严控烟令”的最新版的《上海市公共场所控制吸烟条例》将于下月起实行，新规提出“上海的室内公共场所、室内工作场所、公共交通工具内均制止吸烟。不听劝阻的，最高可罚200元”。
大山评论说：禁烟令从不会吹糠见米，控烟势必是持久战。短时间内，要做好刚性政策的柔性配套，比如增加室内吸烟室的数量，避免烟民“上有政策下有对策”；中期需通过舆论宣扬，把控烟变成社会共鸣；而长远看，还需减轻税收对烟草经济的依赖。
吸烟是肺癌的重要致病因素之1，吸烟者患肺癌的危险性是不吸烟者的13倍。肺癌死亡人数中约85％由吸烟造成。吸烟者喉癌病发率较不吸烟者高10几倍。膀胱癌病发率增加3倍。另外，吸烟与唇癌、舌癌、口腔癌、食道癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、肾癌和子宫颈癌的产生都有1定关系。临床研究和动物实验表明，烟雾中的致癌物资还能通过胎盘影响胎儿，导致其子代的癌症病发率显著增高。
吸烟是慢性支气管炎、肺气肿和慢性气道阻塞的主要诱因之1。据报道，1986年美国患COPD者近1300万人，1991年死亡9万多人，吸烟是其主要病因。吸烟者患慢性气管炎较不吸烟者高2～4倍，且与吸烟量和吸烟年限成正比例，患者常常有慢性咳嗽、咯痰和活动时呼吸困难。
提到吸烟的危害，我们不能不谈就是寿命，根据有些调查显示，平均每吸1支烟会缩短11分钟的寿命，固然这个数字不1定准确，但是有1点可以肯定的是，不吸烟者比吸烟者要长寿。
据研究调查表明，长时间吸烟者的精子受精能力较不吸烟者降落了75%。罪魁罪魁依然是香烟中的尼古丁，由于精子可以辨认尼古丁，并对它产生反应。长时间吸烟使得人精子中尼古丁受体超载，从而使得受精的能力降落。
吸烟是慢性支气管炎、肺气肿和慢性气道阻塞的主要诱因之1。吸烟的危害有哪些？吸烟可引发中央性及外周性气道、肺泡及毛细血管结构及功能产生改变，同时对肺的免疫系统产生影响，从而致使肺部疾病的产生。
这几天，1张1名医生睡倒在地板的图片在微博和朋友圈火了。记者求证得知，照片中的男子是孝感市第1人民医院东城新院综合外科的朱传敏医生，当日他连做几台手术后，几近虚脱，走下手术台就躺在地板上睡着了。
本日，记者从孝感市1医院得悉，朱传敏是1名90后的年轻医生，2月17日，他1共做了4台手术。早上查完房，他就进了手术室，白天做了1整天手术，傍晚临下班时加班做了1台耗时3个小时的急诊手段手术，1直到晚上8点才下班。
回到宿舍，由于身体疲惫，朱医生准备休息会再吃晚餐，没想到9点多接到主任电线名由河南转来的腿部骨折病人，小腿已出现骨筋膜室综合症，若不及时手术，将会小腿肌肉坏死，严重者需要截肢。斟酌到朱医生就住在医院宿舍，路程近，主任特地通知他上台手术。
病情紧急，朱医生来不及吃晚餐，乃至连水也没喝1口就飞奔得手术室，为患者争分夺秒地进行手术。等他走下手术台时，已到第2天清晨3点，这台手术整整做了5个小时。疲惫又饥饿的他，来不及换下手术服，便倒在地上睡着了。
这1幕被同事用手机拍下来，并发送至朋友圈，引发许多网友关注。大家纷纭向朱医生表达关心之情：“辛苦了!”
有句话叫：“木匠没凳坐，裁缝穿破衣，医者不自医。”虽然这样的遗憾难以完全避免，但类似事件的集中爆发，足以提示全部社会去反思：医生行业到底在经历着怎样的工作状态?
“2014年中国医生执业状态调查”询问了超过7000名医生。其中，9成以上的人表示每天工作时间超过8小时，26%的人工作时间为10~12小时，13.5%的人每天超过12个小时都在工作；8成医生没有双休日的概念，1周7天里，53%的医生需要工作6天，29%的医生需要7天连续工作，全周无休。在他们写下的留言中，出现频率最高的字眼就是“累”。1名曾在急诊1线年的医生感叹道：“至今只要听到某种电话铃声，我依然倍感紧张。”
“多休息，保持充足睡眠，劳逸结合”，这些医生频频吩咐患者的话，却与他们相距甚远。这仿佛同样成了我国全部医生行业面临的问题。
忙门诊、忙手术、忙科研、忙论文、忙着出席各种学术会，“忙”已成为大医院医生工作的常态。除此以外，医患关系的紧张也让他们身心疲累。“2014年中国医生执业状态调查”中，93.47%的医生选择了“有心理压力”，其中“医患关系”以44.5%的绝对“优势”排在压力源首位。医患关系带来的紧张情绪，无疑会给身体带来极大负担。
2010年时，卫生部门曾做过1次小样本调查，在4032名被调查的医生中，1/4有血汗管疾病，近1半医生有高血压，40岁以上医生的得病概率是普通人群的2倍。高血压、糖尿病这些老年人相对多发的疾病，正日趋成为医生的噩梦。说不准哪1天，他们就会被1根稻草完全压垮，突然倒在工作岗位上。
身体是革命的本钱。治病救人的医生本应对这方面晓得更多，对反面事例也见得最多，所以更应当以身作则：有了病别撑着，该体检别耽误，周末出差能推的就推了。医院则应尽可能通过公道的排班，保证每一个医生的轮休时间。同时，无妨参照国外1些作法为医生的健康保驾。如在工作量远不及国内的澳大利亚，为了解决医生忽视本身健康的问题，澳洲南部阿德莱德市专设了1家为医生看病的诊所，提示他们切勿拖延病情。固然，给医生行业减负远不是这么简单。比如，3甲医院医生忙到没时间休息，社区医生则可能1天也见不到1个患者，这类不均衡的状态如果不能改变，那末，大医院医生过劳的问题就很难得以解决。
新1轮的雾霾又来袭了，你做好抗霾准备了吗？长时间呆在雾霾下会致使呼吸系统和器官出现伤害。那末我们如何减少雾霾的伤害。
根据预报，从26日开始到28日，中国北方大部地区大气分散条件逐渐转差，华北中南部、东北局地、西北局地空气质量可能出现重度污染。
京津冀地区从26日开始的新1轮重污染进程将在本日迎来最严重阶段。根据环保部此前发布的预报，27日，此轮空气污染影响的范围将扩大至北京，天津，河北石家庄、廊坊、保定、邢台、衡水、邯郸、唐山，山西临汾，山东德州、聊城，河南安阳、鹤壁、新乡、焦作、濮阳等10余城市。
另据中央气象台的预报，26昼夜间至28日凌晨，华中南部、黄淮西部、江淮、江南北部等地空气污染气象条件为3级至4级，华北中南部部份地区可达5级，有轻至中度、局地重度污染天气。
在受此轮污染进程影响较大的河北，河北省气象台预计，26昼夜间起，河北全省大气分散条件逐步转差，中南部地区的能见度将下降。27日凌晨，唐山、廊坊、保定东部、石家庄东部1带能见度较低；27昼夜间到28日凌晨，主要的低能见度区将散布在唐山、保定东部、石家庄东部、沧州、邢台、邯郸1带。
根据雾霾最新消息，3月1日前后此轮污染进程有望结束，不过，3月3日至5日，该区域中南部可能出现新1轮重污染进程。
上周，北京气温起伏较大，先是遭受“倒春寒”，降下新春首场降雪，后又经历了气温迅速爬升。连日来，北京延续着风和日丽的好天气，气温延续上升，能见度较高，空气质量较好。
刚刚过去的这个周末，北京市的气温延续上升，25日，北京南郊观象台最高温升到了13.5 ，26日，南郊观象台最高温也到达13.3 ，全市最高温出现在顺义本站，高达14.0 。
根据北京市环境保护监测中心的预报，27日白天，北京地面受低压影响，分散条件有所转差，预计重要污染物为PM2.5，空气质量为3级，轻度污染。预计28日，北京的空气质量将到达4⑸级，也就是中到重度污染程度。
根据预报，3月1日，北京的空气质量将再度回归到2级良，不过，3月2日，空气质量又会到达3级轻度污染。
要购买正规合格、与自己脸型大小匹配的N95口罩，取下后要等到里面干燥后对折起来以防呼吸的潮气让口罩滋生细菌。佩戴的时间不宜太长，老年人和血汗管疾病的人要避免佩戴，以避免呼吸困难致使头昏。
出门落后入室内要及时清算。洗脸时最好用温水，利于洗掉脸上的颗粒。清算鼻腔时可以用干净棉签沾水反复清洗，或反复用鼻子轻轻吸水并迅速擤鼻涕。
这个季节雾多、日照少，由于紫外线照耀不足，人体内维生素D生成不足，有些人还会产生情绪低落，必要时可补充1些维生素D。
在人体经胃酸和消化系统分解后，可以产生解毒和润肠的功能。它会让不利于身体的有害物资统统消除。
玉米是粗粮中的保健佳品，它的纤维含量很高，可以刺激肠蠕动，加速粪便排泄，是下降血脂、医治便秘、养颜美容、避免肠癌的最好食品。玉米也有益尿降压作用，胡萝卜维生素A含量很高，能增进机体正常生长繁殖、避免呼吸道感染、保护视力，且有防癌抗癌的作用。
黑木耳中含有丰富的铁和胶质，铁可改良血液循环，胶质能促使消化道内残留的杂质排出体外。另外黑木耳具有抗寒作用，对畏寒怕冷、阳气不足的体弱者、老年人、妇女、儿童格外有益。因此，雾霾天时多吃黑木耳，有益于清肺护心、润燥滋补、强体健身。另外黑木耳对预防血汗管疾病也有1定的辅助作用。
肺脏向来不喜欢燥气，在燥的情况下，容易致使积累毒素。蘑菇、百合有很好的养肺滋阴的功效，可以帮肺脏抗击毒素，食用时加工时间不要太长，否则百合中的汁液会减少，防毒效果要大打折扣。
海能达中标2017年FIFA联合会杯及2018年FIFA世界杯Tetra通讯网络建设项目，总金额约4590万元;海思科、景峰医药、易明医药、亿帆医药产品新纳入国家医保目录;美国商务部工业与安全局对中兴通讯的出口限制将不会在2017年3月29日之前实行。
2017年3月7日，徐诺药业宣布从美国Resarci Therapeutics取得新药Avasimibe抗肿瘤领域的大中华区的独家研究、开发、生产和商业销售权。Avasimibe是全球首创新药，为小份子药物，具有全新的作用机理，是强效的ACAT⑴抑制剂，用于医治前列腺癌、胰腺癌和其他实体瘤。徐诺将支付总计120万美元的首付款和里程碑付款，和总计约5900万美元的销售提成。
Avasimibe在之前的血汗管医治领域的临床实验中展现了其在人体上非常良好的安全性。在抗肿瘤方面Resarci做了大量的临床前动物实验，展现了Avasimibe凭仗全新的作用机理和对ACAT⑴酶的抑制，对多种实体瘤具有使人印象深入的抗肿瘤疗效。比方在前列腺癌和胰腺癌的动物模型中，Avasimibe展现了强效的抗肿瘤疗效，抑制了肿瘤的增长和分散并延长了存活时间。徐诺计划于2018年在大中华区启动该新药的临床实验。
为了禁止生物类似药进入市场，艾伯维希望行将到期的修美乐专利延长，但是，1项判决证明，生物类似药可能势不可挡。
修美乐，阿达木单抗主治类风湿性关节炎，在2015年，全球销售已突破140亿美元。在本身免疫疾病领域1枝独秀，风光无穷。
修美乐2018年10月专利到期，生物类似药市场企业1直在磨刀霍霍，积极准备推诞生物类似药上市，特别是在欧洲，由于欧盟医药局对批准此类药更加驾轻就熟。在美国，安进也准备好了修美乐的生物类似药，ABP 501，已向美国FDA提出申请，1等专利失效后就推上市。
另外，安进还有9个生物类似药项目，其中有3个出于研发的后期阶段。它们是ABP501， ABP215和ABP980。
去年7月，安进与第13共签订协议，将包括9款安进公司正在开发的生物类似药，由第13共在日本市场进行独家商业化开发。
对艾伯维提出专利挑战的是韩国3星Bioepis和百健。3星Bioepis韩国3星电子和美国百健的合资企业。另外，日本药企协和麒麟，如今是富士胶卷的1部份，也参加了修美乐专利叫板。
3星Bioepis目前有6个生物仿造药产品，包括曲妥珠单抗，阿达木单抗，贝伐珠单抗和甘精胰岛素，这是韩国公司中最大的生物仿造药的研发产品管线星Bioeps在欧洲的挪威开始销售依那西普的生物类似药，Benepli. 据公司表示，相比原研药，辉瑞公司的恩利，Benepli的价格便宜了47%。
根据协议，3星Bioepis埋头于临床前和临床开发，负责工艺开发和制造的临床实验和注册，而默沙东将负责商业化。
另外，3星Bioepis还在积极赴美上市。公司表示，正在寻求将其股票在纳斯达克市场在2017年上半年公然发行，这将是3星团体第1个在美上市的子公司。而且，达斯达克上市也为产品在美国上市打好基础。
全球生物类似药的市场预计为550亿美元。英国法官在修美乐的判决中表示，巨大的商业利益是致使修美乐专利战的主要缘由。“根据我的判断，除非有良好的商业理由来保护专利声明，否则，艾伯维不会投入进行这项实验所需的大量资源，”法官Henry Carr说。
昨日，总理在“两会”政府工作报告中公布了包括小微企业年应纳税所得额提高至50万、研发费加计扣除由50%提高到75%、增值税税率由现行的4档简并到3档等减税措施。
政府工作报告指出，今年赤字率拟按3%安排，赤字率保持不变，主要是为了进1步减税降费，全年再减少企业税负3500亿元左右、涉企收费约2000亿元，1定要让市场主体有切身感受。
小微企业享受减半征收所得税优惠的范围将继续扩大，年应纳税所得额上限由30万元提高到50万元;
科技型中小企业研发费用加计扣除比例由50%提高到75%，想方设法使结构性减税力度和效应进1步显现。
2是取消或停征中央涉企行政事业性收费35项，收费项目再减少1半以上，保存的项目要尽量下降收费标准。各地也要削减涉企行政事业性收费。
3是减少政府定价的涉企经营性收费，清算取消行政审批中介服务背规收费，推动下降金融、铁路货运等领域涉企经营性收费，加强对市场调理类经营服务性收费的监管。
5是通过深化改革、完善政策，下降企业制度易本钱，下降用能、物流等本钱。各有关部门和单位都要舍小利顾大义，使企业轻装上阵，创造条件构成我国竞争新优势。
继续推动财税体制改革。落实和完善全面推开营改增试点政策。简化增值税税率结构，今年由4档税率简并至3档，营建简洁透明、更加公平的税收环境，进1步减轻企业税收负担。推动中央与地方财政事权和支出责任划分改革，加快制定收入划分整体方案，健全地方税体系，规范地方政府举债行动。深入推动政府预决算公然，倒逼沉淀资金盘活，提高资金使用效力，每笔钱都要花在明处、用出实效。
抓好金融体制改革。增进金融机构突出主业、下沉重心，增强服务实体经济能力，避免脱实向虚。鼓励大中型商业银行设立普惠金融事业部，国有大型银行要率先做到，实行差别化考核评价办法和支持政策，有效减缓中小微企业融资难、融资贵问题。发挥好政策性开发性金融作用，强化农村信誉社服务“3农”功能。深化多层次资本市场改革，完善主板市场基础性制度，积极发展创业板、新3板，规范发展区域性股权市场。拓宽保险资金支持实体经济渠道。
事实上，最近几年来，医药行业1直呼吁下降税费，营改增、两票制等政策实施后，药企感遭到更加直接的财税压力。
根据申万数据，传统行业缴纳的企业所得税率要明显高于新兴行业：当前企业所得税率有25%、20%、15%、10%这4类。其中企业所得税率为25%的公司家数占比较高的行业主要集中在传统行业。
2016年年中，中国物流与采购联合会日前发布的物流行业情势分析报告指出，物流企业普遍反应“营改增”后税负加重，以上市公司9州通医药团体为例，9州通团体下属5家物流企业2013年平均税负率为4.71%，“营改增”后，税负率同比上升了72.74%。
3月4日，全国人大代表、山东新华医疗器械股分有限公司董事长赵毅新在“两会”医药界代表委员座谈上建议，现阶段企业增值税税率高，企业经营负担重，面对机遇与挑战更需要政府的鼓励和扶持。
以其所在的体外诊断试剂行业来讲，目前行业毛利率相对较高，增值税税赋重，同时实体经济经营负担重，行业原材料本钱上升，产品价格不断走低，贷款融资难，企业遇到了新的困难，加上美国市场预期减税及带来的全球影响，这些变化下降行业企业竞争力，1些企业难以生存。
公然资料显示，目前缺少针对医药研发投入的财税优惠政策，国家对研发投入虽有加计扣除的鼓励政策，但在具体履行上存在挑战，使得很多主要的研发型药企只有不足1半的研发费用可以享受优惠，对很多财务制度尚不健全的中小企业影响更大。
具体而言，国家规定500万元以下的生物医药新品种的技术转让不征税，但没明确甚么是“生物医药新品种”。地方税务局的解读是取得生产批件的新药。这其实不符合目前研发技术转让的规律。新药在临床前，1期、2期、3期等都可以进行技术转让。技术转让的征税优惠政策有待明确。
而此番总理报告中提出的科技型中小企业研发费用加计扣除比例由50%提高到75%，想方设法使结构性减税力度和效应进1步显现，对研发型药企来讲，无疑将最早从税收上感遭到新政带来的改变。
最近几年，全球癌症患者数量不断激增，中国新增癌症病例高居第1位，癌症已成为燃眉之急的“人类灾害”。世界卫生组织1直提倡早发现、早诊断、早医治。随着基因技术的快速发展，癌症的初期筛查逐步被人们接受，精准医治也为患者提供了1个医治新选择。
3月4日，专注于将精准测序技术利用于癌症初期筛查和精准医治的深圳恒特基因有限公司举行新闻发布会，介绍了该公司近期展开的两项工作——其1，该公司将通过展开1项大样本队列研究课题，摸索液体活检技术在高危人群肿瘤初期筛查的实际利用问题;其2，公司与ArcherDx公司达成了战略合作，未来将全面负责ArcherDx公司所有产品在中国市场的商务拓展和品牌推行工作。
伴随着广阔的市场前景与相干技术的日益成熟，液体活检已愈来愈成为相干公司的重点发展方向。恒特基因今天与中山市肿瘤研究所签署合作协议，将共同展开1项NGS液体活检在高危人群进行肿瘤筛查的大样本队列研究课题。本次合作是基于恒特基因自行开发自主产权的肿瘤ctDNA液体活检技术，该技术具有稳定可靠、高灵敏高特异性等特点，将针对中山市肿瘤研究所搜集的大型高危人群样本库，进行肿瘤ctDNA检测队列研究。
恒特基因技术总监陈力博士表示，这个大范围队列研究将是世界领先水平的1个研究项目，跟其他ctDNA研究不同的地方在于，这个研究的人群样本是上万例的高危人群而且已连续跟踪了5年，检测对象的血液里ctDNA是1个连续变化进程，把这个连续变化的液体活检检测结果与阶段性的临床诊断相结合进行分析研究，可以很好地回答目前正在摸索的液体活检技术在高危人群肿瘤初期筛查的实际利用问题，并有效地推动我国肿瘤防治工作。
香港城市大学教授杨梦甦认为，基因检测具有前瞻性，早发现早医治，对肿瘤防治工作来说有侧重要意义。恒特基因在精准医治方面越做越好，祝贺他们能继续为我国肿瘤防治工作多作贡献，这是人民之福。
恒特基因市场总监梁文豪介绍，恒特基因首席科学家郑宗立在哈佛麻省总医院工作期间，发明了新1代高灵敏度NGS建库技术平台——锚定多重PCR扩增技术AMP，该方法在麻省总医院癌症份子诊断中，经过3年时间1万例以上的临床利用验证，由于其高效力、高灵敏度和高特异性等优势，目前AMP已取代院内的其他方法而成为唯1的份子病理检测方法，并于2016年11月份取得了美国专利授权。
2013年该专利独家授权给美国1家新的创业公司ArcherDx公司，ArcherDx在AMP技术平台上开发的RNA DNA两个序列测序产品，由于性能可靠，指标优良，迅速在美国得到广泛利用，在美国Sloan Kettering癌症中心，MD Anderson癌症中心和第3方医学检测实验室LabCorp癌症份子诊断中广泛采取。上述两个序列测序产品同时兼容illumina与 Thermo fisher两个测序平台，这项新技术带动了ArcherDx公司的快速成长，使其1跃成为目前美国最具实力的专业NGS份子诊断公司，其产品广泛利用于科学研究、病理检测、肿瘤诊治等领域。
郑宗立博士回国后创办了深圳恒特基因有限公司，在AMP的基础上继续研发新1代的NGS基因测序产品。由于恒特基因与ArcherDx的渊源，今年1月17日，双方签署了战略合作协议，恒特基因将全面负责ArcherDx公司所有产品在中国市场的商务拓展和品牌推行工作，并适时启动ArcherDx产品在CFDA的IVD注册，双方在各自专利知识产权交换授权也进行了深入的交换意见，并约定适时启动 。
恒特基因与ArcherDx的合作，对该公司继续研发新1代的NGS基因诊断产品技术平台，打造更加灵敏可靠NGS诊断产品，建立了很好的技术交换平台。期待恒特基因在为癌症患者精准医治，为高危人群初期发现病灶的道路上能越走越远，为我国的肿瘤防治工作带来更多新希望。
继月初两高管相继离职引发舆论风波，股价下跌至谷底;半个月后，明星产品埃克替尼进入新医保目录落定，股价又开始蹭蹭蹭往上涨。
2月26日起，贝达药业连发多个公告，收购卡南吉医药科技77.4%股权、与杭州瑞普基因签署合作协议，和北京天广实生物就MIL60抗体项目达成合作，短时间内3个大动作，贝达药业仿佛在下1盘很大的棋。
但是，不能不提的插曲是，2月27日，贝达药业称收到公司董事孙志鸿女士、股东代表监事胡云雁女士的书面辞职报告。2人中，胡云雁担负新药研发中心副主任，负责研发中心的药学研究工作，曾参与埃克替尼自研发到上市全部进程。
2月27日，贝达药业发布公告称，拟耗资3.72亿元收购靶向药研发企业卡南吉医药科技有限公司77.41%的股权。公告中称，公司已于 2017 年 2 月 26 日与卡南吉部份股东签署了《股权转让协议》。
与贝达药业1样，卡南吉也是1家由海归博士团队创办的专业从事新药研发的高科技创新企业。该公司成立于2006年，目前主要从事靶向新药CM082的研究开发。CM082是针对VEGFR、PDGFR等多靶点的小份子靶向新药，临床剂型为口服片剂。正在进行的临床研究包括CM082与依维莫司联适用于医治晚期肾癌患者的临床实验，和单药用于年龄相干性眼底黄斑变性的临床研究。2016 年 12 月，卡南吉在北京肿瘤医院启动了靶向新药 CM082 与依维莫司联合利用医治透明细胞肾癌的临床 IIB 期实验。
蓝鲸健康了解到，CM082 为卡南吉公司与美国艾科睿公司合作共同开发，卡南吉具有该种药在中国的独家专利授权。如若临床研究成功，该药将成为全球第1个医治眼底病变的口服药。为此，卡南吉医药曾前后得到IDG风投基金、张江科投基金、张江生物医药产业创业基金、琪康国际等机构的投资。
据公告中出示的卡南吉医药财务数据显示，该公司2016年度营收为0，净亏损1088万元。对1家新药研发公司而言实属正常。公告中表示，卡南吉医药科技有限公司的核心资产在于其自主研发的新药无形资产和相干管理研发团队。但是，贝达的接棒，也意味着它将继续承当1个研发进展和效果不可预期的漫长投入。
对此，贝达药业方面表示，受让卡南吉部份股权是公司扩大产品线的战略性举措。并且，卡南吉具有人材优势和自主创新能力，在新药研发的进程中也积累了丰富的经验。本次投资通过双方的资源整合、优势互补，能够进1步提升研发实力、丰富产品线，为今后在抗肿瘤药物市场的深耕发展打下更加坚实的基础，提高市场竞争力，增进公司的延续健康发展。
贝达药业的第2个动作便是与杭州瑞普基因展开战略合作。2月28日，贝达药业发布《关于公司与杭州瑞普基因科技有限公司签署
公告称，由于基于个人基因水平的精准医疗正逐步成为临床上肿瘤预防和医治的主流，通过基因检测可以精确寻觅到疾病的缘由和医治靶点，终究实现对疾病和特定患者进行个体化精准医治的目的。针对 NSCLC 靶向医治也已推荐将 EGFR 检测纳入规范，EGFR 的检测快速普及。鉴于基因检测对精准医疗的重要性，和肺癌患者对 EGFR 检测的现实需求，公司拟与瑞普基因于近期签署《战略合作协议》， 双方将在临床诊疗、药物临床实验和新药研发等方面展开交换和合作。
与北京天广实生物科技股分有限公司的合作则落在了大份子抗癌领域。该企业专业从事抗体药物设计和功能研究、抗体药物临床及产业化开发。其正在进行临床研究的MIL60抗体，是针对血管生长因子VEGF的靶向抗体药物，可用于医治非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌等7个实体瘤适应症。
根据合作协议，贝达药业享有MIL60贝伐单抗生物仿造药永久性的、独家的、可再授权等权益，并可在中国区域内对该产品进行临床开发、注册和推行销售。
2月27日，贝达药业发布2016年度事迹快报。报告期内，公司实现营业收入10.35亿元，同比增长13.16%;归属于上市公司股东的净利润3.66亿元，同比增长5.88%。
报告内容显示，公司营业总收入上升的主要缘由是公司产品凯美纳除现有市场的进1步积极拓展外，下半年全国部份省市医保目录也在逐渐推动和落实中，销量保持较高的增长。公司营业利润、利润总额和归属于上市公司股东的净利润也有所增长，但增速低于营业收入增速，主要缘由为各地陆续履行国家医保谈判价格的影响。长时间来看，风险犹存。
有业内人士向蓝鲸健康表示，破除产品单1的风险，在短时间内贝达药业难有新品出现的情况下，并购是最适合不过的选择。虽然卡南吉医药的新药上市看似遥遥无期，但相应地，有了贝达药业的财力和人力支持，也将有助于推动新药研发进程。固然，开辟新的研究领域、推动产品研发才是线点而言，与其他两家公司的合作也许是个良机。
2月22日，益盛药业回复深交所询问称，由于人参部份规格的市场价格出现下滑，且公司持有人参数量较大，公司目前的人参储备数量大于深加工的所需用量，所以对超过深加工部份的人参储备依照市场价格计提跌价准备。截至2016年末，益盛药业的人参存货14.73亿元，本年对存货进行了减值测试后，对人参计提跌价准备3018.56万元。
最近几年来，益盛药业的人参存货呈上升趋势，2016年人参存货到达期末存货余额的88.18%。2015年益盛药业曾表示，其人参存货不会产生潜伏的减值风险，但2016年随即表示由于人参价格降落，人参存货计提的资产减值损失增加，这也是当年财务状态降落的主因之1。
对此，截至记者发稿，益盛药业未予置评。事实上，以人参为原料的1些药企也具有相当程度的存货量。在卓创咨询中药分析师张斌看来，由于早年间人们觉得人参较为稀有，药食两用市场需求较大，且具有滋补的功效，因此很多资本进入，企业纷纭囤货。
中药材天地网分析师贾海彬认为，企业的上述行动或也存在防范市场波动的斟酌。未来3年人参产大于销的事实仍难以改变，但由于人参需求的快速增长，加上企业采购的需求，未来的人参行情还会在1个相对高位稳定运行，不会出现进1步狂跌。
2月22日，益盛药业在回复深交所关于2016年存货计提减值的询问函中表露，人参存货的原材料和产成品在2016年分别计提跌价准备2214万元、804.5万元。具体而言，原材料中包括55~80支以下品种的红参、统货生晒及白混须生晒，产成品中则包括大生晒参和小生晒参。
在3018.56万元的计提存货跌价准备后，若今后影响因素消失，则可在原已计提的存货跌价准备金额内予以转回，转回的金额计入当期损益。
记者注意到，2013年以后益盛药业的存货在逐年上升。2013年3季度，公司存货较年初增长84.11%，主要系购买人参及人参种植增加而至;2014年1季度存货比年初数增加43.90%，2015年3季度存货较期初增加10.39%，2016年1季度存货较期初增加3.26%。
不过，益盛药业不是唯逐一个持有较大人参存货量的药企。例如，2014年紫鑫药业年报显示，人参存货约占公司期末存货的95%，2015年定增预案中显示该公司已将部份人参存货抵押给银行。不过，紫鑫药业曾回复深交所对2015年年报询问称，公司人参销售价格保持稳定，目前公司库存以本钱法计算，不存在存货计提减值准备。
中药材天地网分析师贾海彬认为，最近几年来人参市场的涨跌幅度较大，对企业而言其原材料的稳定性或构成1定压力，且人参生长周期较长，多为4~5年，因此企业囤积人参或出于防范市场波动风险的斟酌。
益盛药业表露，公司存货主要为人参，主要包括红参和生晒参，人参作为公司的储备原材料，主要用于药品和保健品的深加工，在1定条件下红参及生晒参可以蕴藏10年以上。
张斌坦陈，在市场目前的供需环境下，很多人参企业也在斟酌如何通过有效的渠道出售人参，下降企业本钱，或探索如何实现高产，做到经济效益的最大化。有些企业亦在寻求途径发展比较高真个人参产品，但目前优良的高端人参依然相对稀缺。
记者从中药材天地网得悉，自2011年起生晒参的价格安稳上升，2013年起开始大幅上涨，2014年5~10月到达顶峰，随后下滑，至2017年1月回升幅度不大。益盛药业亦坦陈，人参部份规格的市场价格出现下滑，根据人参的蕴藏期限和对未来的市场销售预测情况，目前的人参储备数量大于深加工的所需用量。
张斌对此表示，人参产业目前在逐步向规范化和范围化发展，在农户及企业广泛种植确当下，人参已不复昔日“物以稀为贵”的境况，市场逐步饱和，价格也随之降落。
贾海彬认为，在范围化的大田人参种植方法的推行下，土地的平均本钱大幅降落，产量较为稳定，因此最近几年来人参价格不高。同时，人参的药食两用需求在不断增长，而曾出现的人参高价期刺激了农户的种植积极性，因此2017年~2019年或迎来人参扩种下的产量高峰期。
张斌同时认为，目前85%左右的中药材品种已有不同程度的价格上涨，随着人们对养生保健意识的不断增强，包括人参在内的中药材在2017年的整体需求或显现不断增强的趋势。
近日，由健康报社举行的“2016年第102届百姓安全公道用药调查活动”总结会在北京召开。总结会上，主办方共颁发了“品质智胜奖”、“医药创新奖”等奖项，其中好医生药业团体旗下品牌产品“好医生康复新液”以良好的产品品质荣登“第102届百姓安全用药”榜单，并取得“品质智胜奖—最受临床信赖品牌”。
由国家卫生计生委药政司指点，健康报社主办的全国百姓安全公道用药调查活动，已历经12个年头，其推出的“品质智胜奖”评选活动自第1届起1直坚持公正、公然的评选原则，评选进程严谨、透明，并定期公示调查结果，因此取得了医药行业的好评及社会公众的认可。
据了解，本次活动还约请了国家卫生计生委药政司负责人、相干专家、企业代表等参会，就仿造药质量和疗效1致性评价、福建省展开以医保支付结算价为基础的药品联合限价阳光彩购的政策解读等问题进行探讨，并对医药行业事迹突出的企业颁发了 “医药创新奖”、“最具社会责任奖”和“品质智胜奖”。
好医生药业团体的品牌产品康复新液现已成为全国创面修复领域的经典药物，并以列入中药大品种。好医生康复新液自上市以来，得到全国4000多家2甲及以上医院和上万名临床医生的认可并处方使用，已成为10万家基层医疗单位的常备药品，取得了广大患者的信赖。其相干研究及系列产品前后荣获“国家重点新产品”、“李时珍医药创新奖”、“4川省名牌产品”、“华夏科技1等奖”、“2016年度消费者信赖产品”等，并入选“改革开放35年——中国医药产业科技成果巡礼”、“2016最具互联网影响力药品品牌”、“2016医院终端品牌榜”等。
在2016年第102届百姓安全公道用药调查活动中，好医生药业团体品牌产品桑姜感冒胶囊、小儿解表颗粒、青霉素V钾片、如意定喘丸、抗感颗粒等也因其优良的产品品质取得入围展现。
2017年2月20日下午，贵州百灵因参与设立股权投资基金被深交所下发关注函。深交所要求在产业基金投资事项筹划实行进程中，建立有效的防范利益输送与利益冲突机制，健全信息隔离机制，防范内幕交易、市场操纵、虚假陈说等背法背规行动的产生，并及时表露产业基金投资的事项进展情况。
《逐日经济新闻》记者注意到，贵州百灵于2017年2月10日晚间公告称，为加快公司医疗服务业务的拓展，加速公司苗医药1体化项目的推动，寻求与公司有协同作用的并购标的，公司拟作为有限合伙人，以自有资金2000万元参与投资重庆金浦医疗健康服务产业股权投资基金合伙企业，基金出资总额不超过20亿元，主要投资于医疗健康等现代服务产业。该基金的合伙企业包括上海金浦健服股权投资管理有限公司在内的10余名合伙人。
公告显示，上述基金成立于2016年3月22日，截至2016年12月31日，该基金实际出资额为10.61亿元，全部为现金出资，1次性到位。除贵州百灵外，11位有限合伙企业中的4家来自上海、3家来自重庆、两家来自浙江，山东和江苏各有1家企业。
“请你公司严格遵照本所《中小企业板信息表露业务备忘录第12号：上市公司与专业投资机构合作投资》的规定。同时，提示你公司：上市公司应当依照国家法律、法规、本所《股票上市规则》和《中小企业板上市公司规范运作指引》等规定，诚实取信，规范运作，认真和及时地实行信息表露义务。”深交所的关注函中写道。
就参与投资基金被深交所关注1事，《逐日经济新闻》记者于2月20日下午以投资者身份致电贵州百灵，公司证券事务代表陈智表示，交易所目前比较关注上市公司参与投资基金这类行式，要求上市公司做好风险防范并及时进行信息表露，其实不是说有甚么问题。陈智还表示，公司此次参与投资基金的目的也是为了并购潜伏的医疗服务标的。
而就在上周，贵州百灵还发布公告称，公司将与段俊国和成都银海启明医院管理有限公司签署《增资扩股协议书》，以自有资金6000万元对银海医管进行增资扩股，完成增资扩股后公司将持有银海医管40%股权。
报告期内，公司实现营业收入28.65亿元，同比增长17.09%;实现利润总额2.06亿元，同比增长88.30%;归属上市公司股东的净利润1.49亿元，同比增长60.75% ;经营活动产生的现金流量净额1.41亿元，同比增长108.76%。2016年公司各项主要经济指标均增长良好。
但是过去的1年，对千金药业来讲并不是风平潮正的1年。医药行业增速趋缓、竞争加重、行业政策变化较大等多方面影响都时刻考验这个处于2次创业的国有企业。
“这些成绩的获得并不是易事，2015年，我们进行了1年的酝酿、筹划和宣导，并于2016年全面启动了经营改革。变革是艰巨的，期间我们遇到了很多困难和曲折，但也获得了明显的成效。”千金药业的掌舵者——董事长江端预如是说。
过去，千金药业的营销系统，生产系统定位为履行组织，主要职能是完成公司下达的任务，缺少经营的动力和活力。现在，公司将营销系统、生产系统转变成经营主体，使之成为享有本身利益、相应职权并能自负盈亏的组织。
为了让系统内的构成单元一样具有动力和活力，还将营销系统的省级销区直至某些市级销区，生产系统的车间直至某些班组视为经营单元，使之一样享有独立的本身利益。这些经营单元的利益是1种新形态的集体合作制。
过去，团队是为公司干，现在，团队是为自己干。过去，大家都惟恐任务分多了，现在生怕业务做少了。而且团队自负盈亏，干好干坏不1样，过去，是要我干，现在，是我要干。同时，营销员工的绩金是按利润提成，下不保底，上不封顶，既有压力，更有动力，大家不用扬鞭自奋蹄，多做业务，做好业务成为千金营销员工的自觉行动。
“范围情结”是很多企业的通病，过去，不讲效益、寻求销量的思想根深蒂固，对子公司、营销系统的考核重点是范围，对生产系统的考核重点是产量，而这些任务的下达存在着很多博弈成份，争费用、轻产出，不计本钱，不讲优化的现象成为常态。个别销区销量上去了，但长时间亏损。因此，千金药业果断地摒弃了按年度任务目标考核的模式。
公司将利润列为事迹考核的核心。对子公司的考核中，利润指标权重达90%，对省级销区的考核中，利润指标权重达70%。同时，利润成为薪酬设计的基石。子公司高管的薪酬完全取决于利润总额，子公司员工的薪酬水平也直接与利润总额挂钩，营销系统员工的绩金完全按利润提成。另外，利润还成为班子评价的坐标和班子使用和调剂的主要根据。
构成为了效益干经营，围绕经营做管理的局面。大家晓得了算账，学会了运筹，关注着市场，盘算着盈亏。从靠上面到靠客户，从按办法到想办法，从等饭吃到抢饭吃，从做伙计到做老板。因此，生产本钱率下行了，营销费用率下降了，销售利润率提高了，人均销售率上去了。千金药业16年利润增幅远远高于销售范围的增幅，充分辩明公司的经营质量较大地改良了。
市场是资源配置最有效的方式，千金药业团体将内部视为1个市场体系，初步建立了产品市场、人力资源市场和资金市场，用市场这只看不见的“手”，代替行政手段，增进资源的公道配置和活动。而且，鼓励大家在这个市场中，同享资源，寻觅商机，商谈合作，互做生意。
过去，公司与营销系统、生产系统，本质上是1种管理关系;现在，本质上是1种交换关系。公司向生产系统购买产品，营销系统向公司购买产品，各车间之间相互购买半成品和服务，购买方的权益得到了彰显，供应方对产品品质更加重视了，服务更加到位了。而且，各个经营团队都必须是有偿使用团体的资源。
公司建立了1套内部市场交易规则，构成了《生产规则》、《营销规则》等规章，在对大量基础数据进行分析后，充分斟酌了公司、经营主体、个人3者利益的均衡，肯定了产品、半成品的交换价格，实行“统1定价、阶梯浮动”的策略。各个省级销区买甚么产品，购买多少产品，完全自主，生产系统根据客户的定单自主组织生产，公司不再下达任务。
改革后：1是市场结构趋于良性，下大力气做大边际收益最大的两块市场。2是费用投入相对公道，根据投入产出效益分析数据，进行费用投入控制。3是人员配比更加适合，各经营单元自觉的将人员配置到产出效益最大的地方。
国有企业姓“社”，应当体现利益分配上的公正性，使全部员工而不是少数员工能够享遭到企业发展的成果。因此，团队的利益由所在团队全部员工共共享有。这是千金药业经营改革与承包模式和阿米巴模式本质上的区分。
在《千金药业薪酬方案》中，公司对团队利益的分配进行了规范，公式为1般员工的团金由于职衔系数不同略有差别，团队负责人的团金是员工团金的倍数，总的说来就是“利益捆绑、厚薄1致”。
在公司、团队、个人的利益格局中做到了“均衡1体、3者统筹”。通过开源节流做利润增量里均衡3者利益。1是首先保证公司利益，利润要增长。2是员工的薪酬总额取决于公司事迹，下不保底，上要封顶，即增幅不能超过公司利润的增幅。3是中层和1般员工的薪酬既体现差异，但又不宜差异过大。
遵守“炮制虽繁必不敢省人工，品味虽贵必不敢减物力”古训的同仁堂再次遭受质量信任危机。近日，有媒体报导称北京同仁堂1年6次登上质检黑榜，触及生产的相干产品抽验结果不合格、销售劣药等。
对此，上市公司同仁堂2月18日对外发布澄清公告称，媒体所关注的“炙甘草”、“骨碎补”、“熟地黄”等为同仁堂饮片公司生产和销售，非本公司产品;本公司未生产该类饮片产品。
据了解，北京同仁堂饮片有限责任公司饮片公司)生产的炙甘草在天津市抽验结果为含量测定项目不符合《中国药典》2015年版1部相干规定，其生产的骨碎补在贵州省抽验结果为不合格，其生产的熟地黄在湖北省抽验结果为含量测定不合格，其生产的翻白草在山东省抽验结果为性状不合格;北京同仁堂制药有限公司的药品加味左金丸因装量差异抽验不合格，同仁堂淄博药店因销售劣药被罚。
2月18日，同仁堂在发布的澄清公告中介绍，同仁堂饮片公司为公司控股股东中国北京同仁堂有限责任公司下属北京同仁堂药材参茸投资团体有限公司控股的中药饮片生产企业。媒体所关注的“炙甘草”、“骨碎补”、“熟地黄”、“翻白草”为同仁堂饮片公司生产和销售，非本公司产品;本公司未生产该类饮片产品。
不过，1位接近同仁堂饮片的公司人士向记者表示，上陈述法也有偏差，翻白草并不是公司生产，而是假冒公司产品。
另外，上市公司同仁堂还介绍，北京同仁堂制药有限公司为同仁堂团体公司下属的中外合资企业，其生产的品种与本公司不存在堆叠的情况，媒体所关注的“加味左金丸”为该公司生产，非本公司产品。
对同仁堂淄博药店出售劣药事件，同仁堂表示，该药店采购同仁堂系外企业生产的红参，渠道合法合规，厂家证照齐全并提供了红参产品质量合格的检验报告，后在抽验中发现该产品人参皂甙含量不达标，同仁堂淄博药店已及时终止与该厂家所有经营业务。
在老字号同仁堂产品质量引发社会关注的同时，包括云南白药在内的中药生产企业也多次面临质量危机。
“中药饮片是中药产业链重要1环，但最近几年来，中药饮片多次被曝出存在质量问题。知名企业出现质量危机反应的是全部中药行业面临的问题。” 北京鼎臣医药管理咨询中心负责人史立臣向《证券日报》记者表示，国家最近几年来加大了对中药行业的飞行检查力度。
国家食品药品监督管理总局2月9日发布《关于54批次中药饮片不合格的通告》，触及板蓝根等多种常见药，不合格项目包括性状、含量测定、2氧化硫残留量等。国家食药监总局表示，对上述不合格中药饮片，相干省食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。对确切生产不合格饮片的生产企业从重处罚。
在史立臣看来，中药产业的发展引发了国家的重视，产品质量这1关必须严守。但仅靠监管部门的飞行检查，中药产品质量难以得到保障。史立臣认为：“应当对全部中药产业链制定1套标准，依照标准进行生产、采购、流通、仓储、销售;在大型中药企业、生产基地设立检查机构;另外，还得强化对背规生产企业的处罚力度”。
医疗上市公司成立产业基金已然屡见不鲜，润达医疗、恒康医疗、国药股分、中珠医疗、乐普医疗均前后成立医疗产业基金。但是，除人民币基金外，境外美元基金也相继成立，就在2月25日，9安医疗刚成立了“Essence iSeed Fund SP”并购基金。本日，又1支境外美元基金成立，这1次，基金的LP是上海医药。
2月27日晚间消息，A股上市公司“上海医药”发布公告称，其境外全资子公司上海实业医药科技有限公司拟以自有资金2000万美元参与投资设立美国白沛思创投基金第5期。其中，上海实业医药科技有限公司将作为基石投资者及有限合伙人。
公告称，该基金预计成立时间为2017年2月，目标范围为7000万美元~1.5亿美元，期限为10年，A. M. PAPPAS&ASSOCIATES MANAGEMENT V, LLC将作为基金的普通合伙人，主要关注生物技术、特殊药品、诊断、医疗装备、药品配送等领域的投资项目。
值得1提的是，PAPPAS CAPITAL, LLC之前管理的4期基金事迹良好，在生物科学领域具有丰富的投资经验和良好的关系网络，能够使投资者在取得风险投资收益的同时，提供优良项目资源，获得更多的产业整合的并购机会。
上海医药是1家全国性国有控股医药产业团体，成立于1994年1月18日，法定代表人为周杰，2010年3月5日在上海证券交易所上市，主营业务覆盖医药研发与制造、分销与零售全产业链。
其实，除此次参与设立的境外美元基金美国白沛思创投基金第5期外，上海医药还于2016年3月19日，以现金方式认缴出资人民币2亿元，持股19.8%，与上海联1、上海联和、上海信投共同发起设立上海联1投资中心，主要关注中国及以色列医疗健康及信息科技领域的投资。
其中，上海联和是上海市政府全资所有的专业投资公司，上海信投是上海市政府为加快上海信息港建设、全面提高上海国民经济和社会信息化水平，而设立的信息产业领域策略性和示范性投资平台。
本次公告称，公司参与投资设立美国白沛思创投基金第5期，符合公司进行国际化转变的战略发展计划，公司可将PAPPAS CAPITAL, LLC作为进军国际市场的契机，有助于公司发掘优良美国项目资源，以获得更多的产业整合和并购机会。同时，通过与PAPPAS CAPITAL, LLC的合作，有益于提升公司投资团队的国际化投资经验，改良风险控制体系，有效提高公司的可延续发展能力。
赛诺菲和喜康生物于2016年12月签署战略合作协议，致力于在中国进行创新生物疗法的研发与商业合作。协议签署以后，双方已就在中国的研发展开了紧密的合作，并于2017年2月向国家食品药品监督管理总局递交了JHL1101用于非霍奇金氏淋巴瘤的临床实验申请。
作为双方合作的第1个生物药产品，JHL1101已于2016年2月在欧洲取得新药临床实验申请核准，凸显赛诺菲和喜康的合作将以遵守国际高质量标准为基础。此次向国家食品药品监督管理总局递交临床实验申请，希望将符合全球高质量标准的产品尽早引入中国来满足更多中国患者的医治需求。
“创新是赛诺菲跻身全球医药健康领导者地位的立身之本。将创新转化为高质量而可负担的生物药，从而使更多中国患者获益，是我们和喜康生物合作的基石。”赛诺菲中国区总裁彭振科表示，“赛诺菲致力于将高质量的创新药物带到中国，以提升可及性，满足中国患者不断提升的健康需求。”
“喜康具有世界1流的生物制品研发和生产能力，与赛诺菲的合作将会结合赛诺菲在医药产品商业化进程中的优势，资源互补、协力双赢。”喜康生物共同开创人、总裁、首席履行官乔石瑞说，“此次合作将加速喜康在药物开发和商业化发展领域的进程，为患者带来高质量的生物疗法。”
未来，双方还将构建生物药研发、注册及商业化的合作平台，在JHL1101等产品的临床研究、上市后推行等方面展开更紧密的合作，全力推动项目履行。
美国怀俄明州夏延市⑵017年2月28日-致力于研究和开发肿瘤新药的徐诺药业今天宣布取得新药Abexinostat的全球独家开发、生产和商业销售权。Abexinostat是医治血液肿瘤和实体瘤的创新的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，具有同类最优的潜力。
到目前为止该新药已在美国、欧盟和亚洲完成了14个临床1期和2期实验，展现了Abexinostat在多种肿瘤环境中具有临床疗效，并且在同类组蛋白去乙酰化酶抑制剂产品中具有更好的安全性。徐诺药业计划于2017年第3季度在全球启动申报性临床3期实验。
徐诺药业联合开创人、董事长兼首席履行官徐英霖先生评价到:“我们对达成这1里程碑式的协议深感光荣和兴奋。我们将投入必须的资源，与关键意见领袖们紧密合作，把该创新药迅速地推向市场以弥补医疗需求的缺口。”
徐诺药业是1家由资深生物制药高管和成功创业家联合创办的美国公司，专注于在美国、亚洲、欧盟和世界其他地区授权引进、开发和商业销售抗肿瘤新药。公司创建高管们曾在领先的跨国生物制药公司从事研发工作，也具有成功的创业经验，包括创办、建设并退出成功的美中生物制药公司。
2月15日，医药电商第1梯队企业7乐康宣布完成由天亿投资团体、红杉资本、京东等共同参与的新1轮融资。同时，7乐康与美年健康达成战略合作，将通过线上线下资源互补，联手构建更加完全的医疗、体检、药品供应、健康管理的服务生态闭环。
7乐康开创人兼董事长石振洋表示：“移动医疗已走过了粗放式的阶段，在互联网医疗‘下半场’，只有凭仗前瞻性的商业模式、更加精细化的发展方式，更好更快地推动履行，才能实现可延续发展。”
中国的医药电商起步于2005年，演化至今，买通医药电商边界无疑成为医药电商企业共鸣。近两年，7乐康、1药网、健客等老牌医药电商企业各自通过在线问诊、线下药店、互联网医院等延伸医疗服务，角力打造医、药、患闭环。
不过，网售处方药迟未落地、医保支付还没有买通、消费者习惯还没养成等，使得电商在药品零售线月底，国务院发文将医药电商准入证书的B、C证由审批改成备案，医药电商的竞争将面临更多不肯定性。
据悉，天亿投资团体是第3方体检上市公司美年健康的母公司，后者建有覆盖全国70多座核心城市、300余家体检中心的服务网络。在产业链整合方面，美年健康亦是频频出手，触角触及专科医疗、基因检测等。
天亿投资团体董事长、美年大健康产业有限公司董事长俞熔认为：“健康管理和疾病管理是医疗健康行业的两大分支。美年大健康是国内最大的健康需求入口，7乐康是慢病远程诊疗领域的新兴气力，双方能实现产业的优势互补。”
对7乐康来讲，牵手美年健康实为加码医疗服务。7乐康从2010年开始踏足医药电商，历经7年发展，目前业务涵盖移动医疗产品“7乐康医生”APP、互联网医院、医药电商、连锁药店4大核心板块，买通医院、医生、患者、药、物流等全部医疗服务链。
截止至目前，7乐康互联网医院以“7乐康医生”APP作为唯1官方入口，实现全国医疗资源和患者的连接。目前已会聚了来自全国34个省分、超过300个城市的超过30万医生，过千万患者，积累过亿条大数据，日均问诊量超过10万人次。
7乐康相干负责人告知记者，此轮融资完成后，“7乐康将根据业务发展继续在全国布局互联网医院版图，通过构成医联体+社区卫生服务中心架构，买通医院间的信息壁垒。同时吸纳更多医生进驻7乐康医生平台、壮大医生合伙人队伍。”
事实上，往上、下游延伸打造医、药服务闭环早已经是医药电商共鸣。跟7乐康同属医药电商第1梯队的1药网、健客、康爱多，也在近两年不断涉足在线问诊、线下实体零售等。
其中，1药网创建了“B2B+B2C+医疗”的模式：1药网作为前端入口对接客户，1号药城与医药厂商合作搭建药企营销、管理与流量分发平台，1诊作为移动问诊平台联系医患;康爱多将更多精力投入官网建设和线年开始涉水在线问诊，推出“掌上医生”APP。健客CEO谢方敏向记者流露，健客的互联网医院也行将投建完成。
清华大学医院管理研究院研究员曹健分析指出：“医药电商涉足医疗服务，等因而主动把患者的需求给发掘出来。门坎在于要有互联网医院的资质、线下实体的资质，其次是要买通医保支付来取得更多的人群。”
在7乐康加码医疗服务的前夕，1月22日，国务院印发了《关于第3批取消39项中央指定地方实行的行政许可事项的决定》目录中明确指出，互联网药品交易服务企业审批取消——网上药店申请放开。
曹健告知记者：“这意味着会有更多的企业进入这个市场，没有了政策壁垒，大家比拼的是市场渠道和营销能力等。前几年进来的几百家如果没办法承受住这1轮竞争会面临淘汰。”
中国的医药电商起步于2005年，药房网拿到国内首个医药B2C牌照。演化至今，展开医药电商的企业需申请《互联网药品交易服务资历证书》，包括第3方平台资质的A证，医药生产、批发企业B2B资质的B证和自营医药B2C资质的C证。
据国家食品药品监督管理总局数据显示，截至2016年11月末，《互联网药品交易服务资历证书》共752张，其中医药B2B第3方平台资质的国A证书29张，医药B2B资质的B证170张，自营医药B2C资质的C证553张，3类证书数量在近几年都有了较大幅度的增加。
石振洋向记者流露：“2016年在7乐康营收保持逆势增长。”上述7乐康相干负责人进1步告知记者，2016年7乐康旗下的7乐康医生、7乐康电商两大业务的年营收均增长数亿元。
另外，太安堂2016年上半年报显示，旗下康爱多实现收入6.41亿元，净利润721万元;北京好药师2016年上半年B2C电子商务业务实现含税销售4.7亿元，实现净利润479.04万元。健客方面也向记者流露，2016年健客营业额完成15亿，同比增50%，2017年健客将争取完成25亿范围营业额的目标。
盈利的喜讯使得医药电商频频遭到投资人的青睐。红杉资本中国基金合伙人周逵表示：“市场前景和发展速度是我们在进行投资选择时的核心考量因素。移动医疗行业未来有可能会成长为兆级范围的市场。”
“2016年是互联网医疗的困难期，大家都没看到新的模式、热门。医药电商的政策出台肯定会影响投资人的预期，”曹健指出，“不过，政策放开以后就会倾斜到药品质量的监管，参与者多了以后如何确保药品销售质量，保证消费者的利益，是需要监管跟进的。而跑在前头的企业则需要提升本身的服务量来保住本身的龙头地位，或是通过并购整合等方式来提升市场占有率。”
上班族，写字楼里的上班族们总是长时间在案头繁忙。用电脑、看文件、商量研究。好静不好动，这就比较容易和肥胖、心脑血管病、糖尿病、骨质疏松等疾病挨上边。生命在于运动，老话还得听听，办公室里再忙，仍要坚持为锻炼留点时间，消除疲劳，阔别亚健康、预...
上班族，写字楼里的上班族们总是长时间在案头繁忙。用电脑、看文件、商量研究。好静不好动，这就比较容易和肥胖、心脑血管病、糖尿病、骨质疏松等疾病挨上边。生命在于运动，老话还得听听，办公室里再忙，仍要坚持为锻炼留点时间，消除疲劳，阔别亚健康、预防疾病。接下来就为大家详细介绍下上班族女性的养生秘籍。
职场中的女性朋友们也一样有着本身的烦恼，例如长时间的面对电脑、巨大的工作压力、长时间的久坐，都会给女性朋友们带来健康上的各种问题，因此，职场中的白领女性更要做好平常的养生保健工作，才会有更多的时间和经历更好地工作和生活。本日，小编为您介绍白领女性朋友们的养生保健秘籍。
上班族的女性朋友大多喜欢减少睡眠时间从而换取更多的工作和生活和文娱的时间，但是，睡眠时间的逐步减少会令女性朋友们的身体愈来愈差，革命的本钱要是垮了，1切就都别谈了。因此，上班族的女性朋友们，虽然生活节奏快，但是可以随时随地挤出时间来补觉，公交车上、地铁上、午休、下班时等等，多休息，少点劳累和奔走，以确保身体的健康。
职场女性朋友们逐日工作离不开电脑，自然也离不开办公桌，有研究表明，我们所用来工作的办公桌的细菌多过厨房和卫生巾，由于不常常清算和打扫办公桌，并且很多女性朋友们会在办公桌上吃午饭，这些都为创造了极为有益的繁殖条件，也是很多细菌感染的诱因，因此，上班族的女性朋友们其养生的重要条件就是先保持办公桌的清洁。
虽然1整天都在工作，但你会发现，如果1直久坐电脑前，时间长了会头晕，精神不佳，而我们可以在上下午都可以抽出1点点的时间来给身体补充1下营养，给自己加加餐。可以选择的食品有很多，上午，可以准备1到两种水果或酸奶，或是葡萄干、饼干等1些小零食，都可以为你的1上午补充精神和体力;下午，可以选择巧克力、水果、绿茶、红茶、果汁等等，如此1来，饮食养生就在职场女性养生中起到了关键性的作用，女性朋友们可以尝试起来哦!
由于上班族的女性朋友常常需要久坐，因此很容易产生腰腿酸痛、颈椎不适等问题，那末，在工作的进程当中也要重视对腰部、颈部、背部的保护，可以准备护腰和护颈的装备放在坐椅上备用，以保护腰腿和颈背的健康。
说到运动养生，很多女性朋友1定会产生这样的疑问：1整天都是在工作哪有时间做运动呢其实，运动其实不是要让你出去跑几圈才叫运动，学会利用空余的时间来做些小运动，对上班族的女性朋友的保健来说很重要。小编给您的建议是：可以在坐椅上伸伸懒腰、左右活动活动，可以利用上厕所的时间，手扶着墙壁做几个简单的俯卧撑，都是非常简单的，而对上班族女性朋友的养生都是非常重要的。
尽人皆知枸杞子是具有滋阴补肾、清肝明目等多种养生功效的保健食品。事实上不但枸杞子的养生保健功效非常强大，就连其叶子也具有非常强大的养生保健功效。那末枸杞子叶都具有哪些养生功效呢?以下就是枸杞叶的功效作用及食用方法。枸杞叶的功效作用及食用方...
尽人皆知枸杞子是具有滋阴补肾、清肝明目等多种养生功效的保健食品。事实上不但枸杞子的养生保健功效非常强大，就连其叶子也具有非常强大的养生保健功效。那末枸杞子叶都具有哪些养生功效呢以下就是枸杞叶的功效作用及食用方法。
做法：先将枸杞子洗干净，然后去掉其中粗的部位，接着烧开开水，将枸杞子放到沸水中焯2分钟捞起，放到凉水中浸泡15分钟，再捞出来装盘，将红椒切成丝倒入香辣油等调味品搅拌均匀就能够了。
做法：先将枸杞子叶洗干净并把其梗和叶子分开，将所有的材料都洗干净，然后先将枸杞子叶、枸杞子梗放到锅子，加适当水，用猛火烧开，然后在用文火煮40分钟，将枸杞子梗拿出来，然后把切好的瘦肉放下去，在煮5分钟，再把枸杞子叶也放进去，其后加入油、食用盐等调味品3分钟后便可出锅了。
做法：先将所有的材料都洗干净，然后把猪肝放到盐水中浸泡30分钟，切成片，加入香油、盐、鸡精、等调味品腌制30分钟，去掉其腥味。然后在滚开的水中放入猪肝，等其变色彩以后立即捞出来待用。另取1锅，加入姜丝、香油、水，等水开了以后加入枸杞和枸杞子叶，加入焯过水的猪肝，搅拌均匀便可了，最后加入鸡精、食用盐再烧开就能够了。
此汤具有抗氧化、抗衰老，预防缺铁性贫血等强大的养生保健功效，同时又有祛风明目、生津止渴等功效，特别是对体质虚寒的女性建议适当多吃。
做法：先将枸杞子叶和平茸都洗干净，沥干水分，然后在锅中加入花生油，烧到7成热时，加入枸杞子叶、平茸爆炒，根据个人的口味加入各种调味品就能够了。
这样的炒法做出来的枸杞子叶口感特别好，而且还可以根据个人的具体需求进行具体的调味，可以说是1种非常不错的选择呢!
