(03933)公布，2018年4月4日，公司全资附属珠海联邦制药中山分公司生产的阿莫西林胶囊(0.25g)，经中国国家食品药品监督管理总局审批，通过仿制药质量和疗效一致性评价。
公告称，阿莫西林属半合成青霉素类抗生素，主要用于治疗细菌感染，是目前应用较广泛的口服抗生素之一。作为与原研质量与疗效一致的药品，公司将一如既往为患者提供优质及可信赖的产品，此次获批也将为公司后续一致性评价专案的顺利开展奠定良好基础。
受益于一致性评价，集团有望进一步扩展半合成青霉素类产品在不同业务分部的市场份额，优化内部垂直整合的经营模式，预期将对集团经营产生积极影响。
医药首席徐佳熹最新对话：呼吸机这条赛道至少还有1~2年，疫苗的估值要注意两件事，这类公司往往会给很高的估值
