路透社11月1日消息，阿斯利康公司周日表示，英国药品和健康产品管理局（MHRA）已开始对其潜在新冠疫苗实行加速审查。
在加快审查流程中，监管机构能够实时获得临床数据，并与药品开发商就制造工艺和试验展开对话，以加快审批进程。
发布日期：2020-11-02 02:02:12 浏览次数：4路透社11月1日消息，阿斯利康公司周日表示，英国药品和健康产品管理局（MHRA）已开始对其潜在新冠疫苗实行加速审查。 在加快审查流程中，监管机构能够实时获得临床数据，并与药品开发商就制造工艺和试验展开对话，以加快审批进程。
路透社11月1日消息，阿斯利康公司周日表示，英国药品和健康产品管理局（MHRA）已开始对其潜在新冠疫苗实行加速审查。
在加快审查流程中，监管机构能够实时获得临床数据，并与药品开发商就制造工艺和试验展开对话，以加快审批进程。
