型作用，能兴奋心脏，收缩血管，扩张支气管，用于心搏骤停、过敏性休克、支气管哮喘、配合麻醉和止血。
β1β2受体有较强兴奋作用，对α受体无作用。能使心肌收缩力加强，心率加快，传导加速；对外周血管有扩张作用；能舒张支气管平滑肌，解除痉挛。
M受体阻断药。解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，能使瞳孔散大，眼内压升高。较大剂量（1-2mg）能解除迷走N对心脏的抑制，使心率加快。
α受体，对β1受体作用弱，能促进N末梢释放去甲肾上腺素。升压作用较正肾素弱而持久。同时可兴奋心脏β受体，可有中度加强心脏收缩作用，增加脑及冠状动脉血流量，但总的作用对心排血影响不大。常用于治疗各种休克早期和低血压状态。
αβ受体，对肾、肠系膜及冠状血管的多巴胺受体也有兴奋作用，并促进N末梢释放去甲肾上腺素递质。使心肌兴奋，心收缩力加强，心输出量增加，心率加快，但耗氧量的增加较少。是唯一可直接增加肾血流量，改善肾功能的拟肾上腺素药。
β1受体激动剂，对β2α受体作用弱，直接兴奋心脏β1受体可增加心肌收缩力，对血压影响不大。适用于器质性心脏病，心肌收缩力下降而引起的心力衰竭。
