英国阿斯利康公司与牛津大学合作的新冠疫苗此前被多国暂停接种，原因跟血栓风险有关，现在法国医疗监管部门证实了确实有这个风险，可导致非典型血栓。
来自法国药品安全局（ANSM）的信息称，阿斯利康疫苗存在风险，会造成非典型血栓，尽管这个风险是“罕见“级别的。
法国近期有多例接种者出现血栓病症，根据ANSM监测的最新数据，法国12日至18日有9人在接种阿斯利康疫苗后出现静脉血栓，其位置不典型，主要为脑静脉和消化道，这可能与患者血小板减少症或凝血障碍有关。
最终9人中有2人死亡，其中包括一名南特大学的医科学生，生前在该校附属医院实习，法国卫生当局正在对该案例展开深入临床调查。
ANSM称，这些罕见的非典型血栓病例临床图片和发病时间相似，在疫苗接种后出现血栓的中位时间为8.5天。
患者并无特定病史，其中有7名患者年龄在55岁以下，2人年龄在 55岁以上。
此前报道称，世界卫生组织全球疫苗安全咨询委员会（GACVS）公布了接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓和血小板减少症调查结果，表示该疫苗具有积极的预防新冠功效。
现有的数据未能表明，在注射该疫苗后，深静脉血栓或肺栓塞等凝血状况总体增加，疫苗接种后报告的血栓塞事件发生率与这些疾病的预期诊断数量一致。
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责任编辑：宪瑞
