澳斯康生物完成 15 亿人民币新一轮融资，由股东金石投资和鼎晖百孚领投。

　　12 月 28 日，提供基因修饰动物模型及相关技术服务的南模生物于上交所科创板敲钟，成为国内第一家上市的模式动物企业。本次 IPO，南模生物公开发行 1949.09 万股，发行价格为 84.62 元 / 股，预计募资 16.49 亿元。

　　南模生物本次 IPO，扣除发行费用后，募集资金将主要用于上海砥石生物科技有限公司生物研发基地项目、基因修饰模型资源库建设项目、补充流动资金项目以及用于人源化抗体小鼠模型研发项目、基于基因修饰动物模型的药效平台建设项目。

　　12 月 28 日，澳斯康生物（南通）股份有限公司宣布完成 15 亿人民币的新一轮融资。该轮融资由股东金石投资和鼎晖百孚领投，多家知名机构跟投，易凯资本在本次交易中担任独家财务顾问。

　　澳斯康董事长兼总裁罗顺博士表示：本轮募集资金将用于 CDMO 及细胞培养基业务板块多地扩产和新技术开发，在未来，澳斯康的 CDMO 业务将围绕重组蛋白、病毒、核酸、ADC 等重要领域进行布局，发挥公司在培养基研发和生产方面的优势，积极与供应链行业的优质伙伴进行深度合作，为生物制药客户提供一站式 CMC 整体解决方案，生产全球老百姓用得到、用得起的高质量生物药。

　　近日，国仪量子宣布完成数亿元 C 轮融资，投资方包括国风投基金、中科院资本、IDG 资本、合肥产投、松禾资本、前海母基金等，同创伟业等老股东也继续参与了本轮融资。国仪量子成立于 2016 年，致力于以量子精密测量和量子计算为核心技术，打造先进仪器产业集群。

　　国仪量子源于中国科学技术大学中国科学院微观磁共振重点实验室，实验室在高端科学仪器、关键核心器件的研制领域深耕十余年，多项技术、研究成果突破国际封锁和禁运。产品已交付高校、企业、医院等海内外近百家单位。

　　12 月 28 日获悉，杭州美创科技有限公司完成新一轮亿元级融资，本轮由微村智科和国中资本及老股东东方富海共同投资，密码资本担任独家财务顾问。美创科技聚焦数据安全与价值挖掘，拥有数据安全、数字化转型、运行安全三大业务及技术运维和安全运营服务，服务于政府、金融、能源、运营商、医疗、教育、企业等 10000 + 用户，获得市场广泛认可。

　　IBT 无疆科技获数千万元 Pre-A + 轮融资，由联想之星与和玉资本联合领投

　　12 月 28 日，数字疗法科技企业北京无疆脑智科技有限公司（IBT 无疆科技）已获得数千万元 Pre-A + 轮融资，由联想之星与和玉资本联合领投，线性资本和源码资本等 “老股东” 跟投。本轮融资资金将主要用于产品的临床试验 及注册，产品管线的开发和数字疗法的商业化等方面。

　　IBT 无疆科技专注于采用数字疗法进行脑神经疾病的筛查与治疗，现已建立了近百人的团队，推进了多个脑神经疾病诊疗产品管线的研发，涉及儿童多动症、孤独症、中风后认知障碍、精神分裂症认知障碍等多个适应症的治疗改善。

　　近日，北京颐圣智能科技有限公司宣布完成 A 轮融资，这是公司继 2021 年初完成的 pre-A 轮融资后的又一轮融资。本轮融资由专注于医疗领域的苇渡资本领投，老股东远毅资本持续跟投，北拓资本为财务顾问。本轮融资完成后，颐圣智能将继续打造产品并拓展市场，深耕 AI 赋能医疗质量赛道。

　　近日，北京大橡科技有限公司与武汉国家级人类遗传资源库的运营主体武汉生物样本库有限公司签署战略合作协议，双方将在共建类器官样本库、开发类器官模型并面向全球药企及科研机构开展商业化应用等方面进行深度合作。据悉，这是国内首个由国家级人类遗传资源库与类器官专业领域的商业公司达成的合作。

　　12 月 27 日获悉，科华生物收到上海市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。分别为：癌抗原 72-4（CA72-4）测定试剂盒（化学发光法），供医疗机构用于体外定量测定人血清样本中的癌抗原 72-4（CA72-4）浓度，临床上用于胃肠系统等恶性肿瘤的疗效监测，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查；D - 二聚体（D-Dimer）测定试剂盒（化学发光法），供医疗机构用于体外定量测定人血浆样本中的 D - 二聚体（D-Dimer）浓度，作辅助诊断用；25 - 羟基维生素 D 测定试剂盒（胶乳免疫比浊法），供医疗机构用于体外定量测定人血清中 25 - 羟基维生素 D 的含量，作辅助诊断用。

　　12 月 28 日，服务商业创新 在 2022 年的 CES 上，健康科技公司 Movano 宣布推出 Movano 戒指，这是一款可穿戴设备，旨在帮助人们以低廉的价格监测慢性疾病，并更好地了解他们的数据。Movano 戒指将测量所有基本指标，包括心率、心率变异性（HRV）、睡眠、呼吸、温度、血氧水平、步数和消耗的卡路里。然而，Movano 说它将提炼出指标之间的关系，而不是原始的数据转储，这样可以采取更积极的方法来减轻慢性疾病的风险。

　　12 月 28 日，生物技术公司 Celularity 宣布，美国 FDA 已授予自然杀伤（NK）细胞疗法 CYNK-001 快速通道资格，用于治疗急性髓系白血病（AML）。CYNK-001 是一款冷冻保存、基于同种异体人类胎盘来源造血干细胞的 “即用型” NK 细胞疗法。

　　CYNK-001 来源于同种异体、未经基因编辑修饰的胎盘造血干细胞。作为一款 “即用型” NK 细胞疗法，它有望治疗多种血液系统癌症、实体瘤和传染病。

　　近日，锐格医药宣布获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准开展新一代 CDK2/4/6 小分子抑制剂 RGT-419B 的临床研究。RGT-419B 是新一代 CDK2/4/6 小分子抑制剂，具有优化的激酶活性谱。它有望改善目前已获批准的 CDK4/6 抑制剂的安全性，并克服对这些抑制剂的耐药性，这些抑制剂与内分泌疗法联合使用，治疗绝经前 / 绝经后的激素受体阳性（HR+）、人类表皮生长因子受体 2 阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌患者。

　　12 月 28 日，基石药业宣布，胃肠道间质瘤（GIST）同类首创精准靶向药 AYVAKIT ® （avapritinib）在中国香港地区的新药上市申请已获批准，用于治疗携带 PDGFRA D842V 突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。该药物成为中国香港第一个针对携带 PDGFRA D842V 突变 GIST 患者的精准靶向药物。

　　基石药业与 Blueprint Medicines 公司达成独家合作和授权协议，获得了包括 AYVAKIT ® 在内的多款药物在大中华地区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的独家开发和商业化授权。Blueprint Medicines 将保留全球其他地区的开发和商业化权利。

　　12 月 28 日，天境生物宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已正式批准依布妥组单抗（又称 TJ271）与派姆单抗（Keytruda ® ）联合治疗实体瘤（包括非小细胞肺癌、尿路上皮癌以及其它瘤种）的 Ⅱ 期临床试验。根据公司与 MacroGenics 公司达成的协议，天境生物拥有依布妥组单抗在中国大陆、香港、澳门及台湾地区的独家开发及商业化的权利。