如有异议，请于公示之日起五个工作日内，将加盖单位鲜章的书面意见及相关证明材料，邮寄至云南省政府采购和出让中心综合监管科。
同时，根据《云南省食品药品监督管理局关于印发云南省国家基本药物和省补充药品样品备案实施细则的通知》（云食药监药安〔2011〕20号）的相关要求，基本药物中标企业名称或药品信息发生变化的，须按变更后的信息进行药品备案。
请涉及基药的生产企业携此公告打印件至云南省药品监督管理局指定地点完成备案工作，并在2021年6月14日17时前（国家法定节假日除外），将备案表（原件）、法定代表人授权书（原件）、《承诺书》（原件）递交至云南省政府采购和出让中心药械采购科（交易大厦601室）。逾期未能完成备案工作的，变更申请将不予办理。
备案具体流程及《云南省国家基本药物和省补充药品样品备案实施细则》可从云南省药品监督管理局网站下载
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