北京商报讯（记者 姚倩） 5月5日，百济神州公司宣布，倍利妥（注射用贝林妥欧单抗，BLINCYTO）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗儿童复发或难治性（R/R）CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）。这是继倍利妥在此前获批用于治疗成人B-ALL后，在国内获批的第二项适应症，也是我国首款获批用于治疗儿童B-ALL的免疫治疗药物。
北京商报讯（记者 姚倩） 5月5日，百济神州公司宣布，倍利妥（注射用贝林妥欧单抗，BLINCYTO）获得国家药品监督管理局（NMPA）批
北京商报讯（记者 姚倩） 5月5日，百济神州公司宣布，倍利妥（注射用贝林妥欧单抗，BLINCYTO）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗儿童复发或难治性（R/R）CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）。这是继倍利妥在此前获批用于治疗成人B-ALL后，在国内获批的第二项适应症，也是我国首款获批用于治疗儿童B-ALL的免疫治疗药物。
