合作将从开发larotrectinib在中国市场的伴随诊断开始。Larotrectinib是在美国(2018年)和欧洲(2019年)获批的全球首个在所有实体肿瘤中治疗TRK基因融合癌症患者的TRK抑制剂;
拜耳公司与至本医疗科技(上海)有限公司(简称“至本医疗”)宣布达成合作，在中国市场开发基于二代测序(NGS)技术的用于NTRK融合基因检测的伴随诊断-体外诊断试剂(CDx-IVD)产品。该合作将专注于开发larotrectinib在中国市场的伴随诊断产品。Larotrectinib是在美国(2018年)和欧洲(2019年)获批的全球首个用于治疗TRK基因融合的成人和儿童肿瘤患者的TRK抑制剂，目前在中国以及全球的多个国家和地区正处于临床开发阶段。
“Larotrectinib作为首款专为TRK基因融合的成人和儿童肿瘤患者设计的一种治疗药物，已先后在包括美国和欧盟的多个国家和地区获批。它也是最初获批时首个基于肿瘤驱动因子(NTRK融合基因)而非肿瘤起源部位的化合物。”拜耳肿瘤战略业务部肿瘤精准医学部门负责人Emmanuelle di Tomaso博士表示，“癌症治疗目前正在经历一个跨越式转变，肿瘤精准治疗新时代正在到来。我们一直在努力提供创新治疗药物，例如larotrectinib，希望为世界各地的患者及其治疗医师提供价值。”
“作为国内首批推出NTRK融合基因检测的NGS公司之一，我们非常期待与拜耳强强联手，共同开发larotrectinib伴随诊断检测，共同支持larotrectinib在中国大陆地区的临床试验，为更多患者提供生存获益。”至本医疗科技CEO王凯博士说，“通过对肿瘤患者进行基因检测和分析，来确定他们是否适合接受larotrectinib的治疗也是非常迫切的临床需求。”
拜耳作为一家跨国公司，在生命科学领域的健康与营养方面具有核心竞争力。公司致力于通过产品和服务，帮助人们克服全球人口不断增长和老龄化带来的重大挑战，造福人类。同时，集团还通过科技创新和业务增长来提升盈利能力并创造价值。拜耳致力于可持续发展。在全球，拜耳品牌代表着可信、可靠及优质。在2019财年，拜耳的员工人数约为104,000名，销售额为435亿欧元，资本支出为29亿欧元，研究开发投入为53亿欧元。更多信息请见。
至本医疗科技是一家专注国际高新技术研发及在肿瘤领域临床应用转化的精准医疗公司，致力于推进数百个癌症基因的临床检测，为每一个患者提供全面准确的分子水平信息，辅助医生的精准治疗，推动中国癌症患者临床治疗方式的革新。至本医疗科技通过提供经过严格验证的全面基因组分析，确定患者肿瘤分子水平的变化，并将其与相关的靶向治疗、免疫治疗以及临床试验相匹配。至本医疗目前已与国内外多家生物医药公司达成深度合作，辅助临床试验和新药研发。更多信息，请访问官网。
