1. 鹅细小病毒：组成半套式RT-PCR,扩增片段为300bp.应用该半套式RT-PCR对MDRV、禽呼肠孤病毒(ARV)、番鸭细小病毒(MPV)、鹅细小病毒()、鸡胚成纤维细胞(CEF)和番鸭胚成纤维细胞(MDEF)培养物进行扩增.结果仅能从MDRV中扩增出300bp特异片段,
2. 汽轮机蒸汽和疏水系统：GPA 发电机和输电保护系统GPV汽轮机蒸汽和疏水系统 GRE 汽轮机调速系统
3. 汽机蒸汽和疏水系统：GPA 发电机和输电保护系统GPV汽机蒸汽和疏水系统 GRE 汽机调节系统
获得的2个转基因系的T1代苗在温室中的初步抗病检测显示，转基因后代对GPV株系具有一定抗性。
在分析F基因序列的基础上，设计3条引物，建立了一种新的多重 RT-PCR方法，能区分鶏新城疫病毒与鹅副粘病毒。
这为确立GPV的分类地位及其进化关系的研究提供了依据，同时为研制GPV基因工程疫苗和分子诊断试剂奠定了坚实的工作基础。
提取山羊痘病毒温度敏感株基因组DNA，用Hind Ⅲ酶切，随机克隆到pUC18质粒中，限制性内切酶片段电泳分析和序列测定结果表明，克隆到4个不同大小的Hind Ⅲ片段pUA、pUB、pUC和pUD。
大麦黄矮病毒（Barley yellow dwarf virus，BYDV）是小麦上发生的最重要的病毒，GPV株系是我国小麦黄矮病发生的主流株系。
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因此推论此50 kDa蛋白应是属於GPV外壳蛋白的一部分，其是否能发展成为次单位疫苗，仍需进一步的研究。
结果表明：在攻毒8h后能从舌、各个肠段、粪、消化系统、血液、心脏和肝脏中检测到病毒DNA；病毒DNA的含量在48h后达到最高峰并一直维持到168h，这段时间在每个待检脏器中均能检测到大量病毒DNA；随后各待检脏器中病毒DNA含量持续降低，但在720h后仍能从粪、肝脏和脾中检测到少量的病毒DNA。
将小鹅瘟病毒（GPV）分离毒xw株接种健康兔获得兔抗GPV超免疫血清，由此制备兔抗GPV荧光抗体。
