康希诺生物昨日发布公告，宣布此次科创板上市发行价为209.71元，以发行价计算，康希诺生物在科创板上市时的估值为518.93亿元。
康希诺生物原计划募资10亿元，但此次募资52亿元，扣除发行费用22,134.29万元(不含税)后，预计募集资金净额为497,946.51万元。
此次募资主要用于生产基地二期建设、在研疫苗研发、疫苗追溯、冷链物流体系及信息系统建设及补充流动资金。
在一批疫苗领域资深科学家和具备多年国际大型制药公司从业背景的资深技术专家的带领下，公司研发管线涵盖预防脑膜炎、埃博拉病毒病、百白破、肺炎、结核病、新型冠状病毒(COVID-19)、带状疱疹等多个适应症的临床接种量较大的疫苗。
截至2020年6月7日，公司产品管线包括针对预防埃博拉病毒病、脑膜炎、百白破、肺炎、结核病、新型冠状病毒(COVID-19)、带状疱疹等13个适应症的16种创新疫苗产品。
其中，Ad5-EBOV疫苗在2017年10月取得新药证书，MCV4、MCV2已提交NDA并取得受理，重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)已完成临床II期试验，婴幼儿用DTcp、DTcP加强疫苗、PCV13i正在进行临床I期试验，结核病加强疫苗正在进行临床Ib试验，PBPV正在进行临床Ia期试验，青少年及成人用Tdcp处于临床批件申请阶段，DTcP-Hib联合疫苗、CSB012-腺病毒、CSB015-脑膜炎、CSB016-带状疱疹、CSB017-脊髓灰质炎、CSB013-寨卡病毒处于临床前研究阶段。
康希诺生物与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)，该疫苗采用基因工程方法构建，以复制缺陷型人5型腺病毒为载体，可表达新型冠状病毒S抗原，拟用于预防新型冠状病毒感染引起的疾病。
目前该疫苗已获得临床批准，于2020年4月开始II期临床试验，已于2020年6月获得II期临床试验研究数据，仍然处在II期临床试验阶段。
重组埃博拉病毒病疫苗(Ad5-EBOV)于2017年10月在国内获有条件批准，注册分类为1类预防用生物制品。目前公司的Ad5-EBOV产品仅供应急使用及未来国家储备安排，仅在监管机构指导下使用。
康希诺生物预计2020年二季度实现归属于母公司股东的净利润约-9889.74万元至-6889.74万元，相比上年同期增加亏损约181.89%至304.63%。
康希诺生物预计2020年半年度实现归属于母公司股东的净利润约-1.22亿元至-9200万元，相比上年同期增加亏损约32.02%至75.06%;2020年二季度实现扣除非经常损益后归属于母公司股东的净利润约-1.056亿元至-7565.65万元，相比上年同期增加亏损约195.86%至313.18%;
康希诺生物预计2020年半年度实现扣除非经常损益后归属于母公司股东的净利润约-1.41亿元至-1.11亿元，相比上年同期增加亏损约51.54%至92.49%。
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