捷信创新开发的多渠道、数字化、智能化、流程化的临床研究患者招募解决方案，能高效快捷招募患者参加临床研究，加速患者入组，节省新药研发成本，加速新药的审批和上市流程，联结患者与希望。
创新的临床研究患者招募互联网平台，帮助病人对接临床研究项目，提高治愈率，为患者带来希望；为医院招募合格患者，减轻研究负担。
是移动电子化患者信息采集平台，主要用于新药临床研究（I、II、III期）或药品上市后临床研究（IV期）患者报告数据采集，其主要目的是采集患者报告数据，用于药品的疗效与安全性评估，是新药注册的三大数据来源之一（中央实验室数据，试验调查者收集的诊断数据，评估数据）。
通过FDA 21 CFR PART 11 国际第三方验证，符合CDISC数据标准，通过ISO9001 & 20000 & 27001认证，彻底解决了传统纸质录入填写麻烦、数据易错、难存档等问题，增加患者依从性管理，提升数据完整性和合规性。
是创新性的移动化患者管理平台，结合患者护士和医学呼叫中心，形成线上到线下融合的患教管理模式，主要用于药品上市后患者教育和患者管理，其通过采集患者自述报告数据，基于数据反馈，管理患者服药依从性，主动症状管理和个性化患者教育。
通过电子化患者报告结局（ePRO）收集AE数据，便于及时警报并处理，根据标准化模板定期生成报表，便于PV统计分析，具有数据实时性，持续性，规范性等特点，满足监管要求。
提高临床研究中的数据质量，解决患者依从性管理难题，提供安全、规范的后台管理和个性化统计报告的ePRO产品
