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英文名称：Mifepristone Tablets；Tabellae Mifepristoni
成分：11β-[4-(N,N-二甲胺基)]苯基-17β-羟基-17a-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮；
1、米非司酮为受体水平抗孕激素，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。
2、米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性，小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物即可得到满意的终止早孕效果。
3、米非司酮口服吸收迅速，约1.5小时达峰，血药峰值0.8mg/L，但有明显个体差异，体内消除缓慢，消除半衰期约20小时，非孕妇一般达峰时间较快，血药浓度较高，消除半衰期较长。
5、米非司酮作为抗生育用药与其它避孕药相比具有明显的优越性。无论何种避孕药，为达到避孕之目的均需长期使用，而长期用药不可避免地会产生用药副作用，同时长期用药既烦琐又容易漏服，而米非司酮却克服了以上缺点。
用药第1天顿服“含珠停”200mg（200mg/片），药后36-48小时（第3天上午）加用前列腺素。
a. 用药第1天 首剂服“含珠停”50mg2片（25 mg/片），8-12小时后服25mg（1片）
b. 用药第1、2、3天早晚各服“含珠停” 25mg（25 mg/片），第4天早上加用前列腺素。
a.米索前列醇，于首次服“含珠停”后36-48小时（第3天或第4天上午）来医院，空腹2小时后
b.卡孕栓（PG05）在首次服“含珠停”后36-48小时（第3天或第4天上午）来医院，于阴道放置卡孕栓1枚（1mg），卧床休息1小时，留院观察6小时。
8%可达30天或更长,曾有出血达69天的报告.在某些病人中,过多的出血可能需要血管收缩剂治
血或重度吸烟的妇女中的安全性和有效性数据.对超过35岁和每天吸烟10支或以上的妇女应慎用.
米非司酮为孕激素受体拮抗剂，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显提高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合用前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。尚无长期研究可用来评价米非司酮的潜在致癌作用。体外研究和动物研究显示，米非司酮没有潜在的遗传毒性。所进行的试验包括：有或没有代谢活化的Ames试验、在Saccharomyces cerevisiae D4 细胞中的基因转化试验、在Schizosac-charomyces pompe PI 细胞中的前向突变、在培养Hela细胞中诱导非预定的DNA合成、在CHO细胞中诱导染色体畸变；在V79中国仓鼠肺细胞中基因的体外试验和小鼠微核试验。米非司酮的药理学活性中断了动物的动情周期，在给药期间所设计的研究不能评价对生育的作用。已经进行3个大鼠研究以确定停药后是否存在对生殖功能的残余影响。大鼠持续给药3周引起动情周期严重中断的最低口服剂量为每日每公斤0.3mg。在动情周期重建后，让动物交配，并未观察到对生殖功能有影响。在一个大鼠新生仔鼠的暴露研究中，在出生第一天，皮下给予剂量100mg/kg的米非司酮，对雄鼠或雌鼠将来的生殖功能没有不良影响。新生期暴露于米非司酮的雌鼠中观察到青春期的发生稍早。在另一大鼠研究中，新生期隔天给予米非司酮1mg/kg之后，观察到雌鼠输卵管和卵巢畸形，雄鼠青春期推迟，雄性性行为缺乏，睾丸变小，频率下降。文献报道在大约415000例使用米非司酮和米索前列醇终止早孕的妇女中共有82例失败病例因当时拒绝手术而继续妊娠，除46例情况不详外，36例中有一例检测到畸胎。
此外,利福平,地塞米松,St. Johns麦芽汁和某些抗惊厥药物(苯妥英,,卡马西平)
