小编就不多说了，这真的是重大利好消息。虽然价格还是低不过印度，孟加拉仿制药，但也不至于让人像之前那样望而却步。
1.具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，既往未接受过EGFR-TKI治疗。
ps：没有EGFR，因为HER2扩增使用阿法替尼的不可以报销。没有基因检测报告，盲试者不可以报销。
限既往因表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
曾经接受过EGFR-TKI抑制剂一代（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）或二代（阿法替尼）治疗后有T790M变异的患者。
没有做过基因检测，证明确实存在T790M的不可以报销。换句话说，就是一代或二代耐药后，盲试的不可以报销。
限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。
接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
一般服用剂量如下：160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。
ps：确诊为MCL。既往至少接受过一种治疗，直接使用伊布替尼者不可报销。（2）医学诊断为CLL/SLL的患者均可报销。
2.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；3.不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经分泌瘤（pNET）；
一般服用剂量如下：胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2给药方案)。与食物同服或不同服均可。
一般服用剂量如下：每次12mg，每日1次，早餐前口服。连续服药 2周，停药1周，即3周（21天）为一个疗程。直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。
ps：必须接受过一种其他酪氨酸抑制剂的治疗如索拉非尼（多吉美），直接使用阿西替尼者不予报销。
ps：非结直肠癌患者使用不可报销。未做基因检测，盲试的结直肠癌患者不可报销。非RAS基因的结直肠癌患者不可报销。
一般使用剂量如下：推荐起始剂量为400mg/m2，滴注时间120分钟，滴速应控制在5ml/min以内。维持剂量为一周250mg/m2，滴注时间不少于60分钟。
一般使用剂量如下：肢端肥大症：初始剂量为20毫克，每4周给药一次，共3月。后续根据治疗情况进行调整。
一般使用剂量如下：960mg口服，每日两次（相当于一天总量1920mg 8片）。两次服药时间间隔约12小时，可伴或不伴进食。但应避免每日空腹服用。应完整吞服，不应咀嚼或压碎。
2.由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方。3.与来那度胺联合使用时，只支付伊沙佐米或来那度胺的一种。
一般使用剂量如下：本品每14天1次，2500IU/平方米。儿童体表面积小于0.6平方米，剂量按每14天82.5 IU/kg。
1.国际预后评分系统（IPSS）中的中危-2及高危骨髓增生异常综合征（MDS）；2.慢性粒-单核细胞白血病（CMML）；
3.按照世界卫生组织（WHO）分类的急性髓系白血病（AML）、骨髓原始细胞为20-30%伴多系发育异常的治疗。
