据图分析，物质乙在化学反应前后没有改变，则乙表示酶，物质甲和酶结合，被分解为物质丙和物质丁，该图反映出酶具有专一性，酶的这种特性是由酶本身的空间结构所决定的．
D、温度、PH值等外界环境条件影响酶的活性，故酶促反应受温度、PH值等外界环境的影响，D正确．
（1）玉米秸秆预处理后，应该选用C1酶和CX酶形成纤维二糖，再使用葡萄糖苷酶使之转化为发酵所需的葡萄糖．
（3）若从土壤中分离产生这种酶的微生物，所需要的培养基为选择培养基（按功能分），培养基中的碳源为纤维素．
（4）有人认为控制立耳、垂耳这对相对性状的等位基因在X染色体上．请你设计一个交配实验加以研究：
如表是几种限制酶识别序列及其切割位点，图1、图2中标注了相关限制酶的酶切位点，请回答下列问题：
（1）用图1、2中质粒和目的基因构建重组质粒，应选用BclI酶和HindⅢ酶切割，酶切后的质粒和目的基因片段，通过DNA连接酶酶作用后获得重组质粒．
（2）若用上述限制酶获得的目的基因长度为1.0kb（1kb=1000对碱基），质粒长度为3.2kb，则获得重组质粒的长度为A．
（3）重组质粒成功导入受体细胞的概率一般仅在10-7，为了筛选出导入了重组质粒的大肠杆菌，在导入完成后，将所有大肠杆菌分别在含有四环素和氨苄青霉素的培养基中培养，大肠杆菌在两种培养基的生长状况不可能的是A，可能性最大的是D．
（4）用Sau3AI限制酶能（填能或不能）识别并切割BamHI酶的识别序列，若用Sau3AI限制酶完全切割图1质粒时，可获得7种大小不同的DNA片段．
（5）若想在山羊的乳汁中收获上述目的基因的表达产物，则需将重组质粒导入至山羊的受精卵细胞中，那么上述过程属于B．
腓骨肌萎缩症（CMT）是一组神经遗传病，病情严重者可见小腿和大腿下$\frac{1}{3}$肌萎缩，并伴有不同程度的感觉障碍．CMT的遗传方式有多种类型，现对甲、乙两个家系的CMT遗传进行了诊断．
（1）甲家系中，共有12名成员有症状且均为男性，该家系无男传男现象，女性携带者没有症状，则初步考虑甲家系的CMT遗传方式最可能是X连锁隐性．
（2）对甲家系的致病基因分析得知，由于基因突变导致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸，由此造成蛋白功能异常．则造成这种异常的基因突变类型最可能是B．
（5）Ⅱ-10和Ⅱ-11欲再生育一个孩子，可先进行遗传咨询，从而估计CMT的再发风险率并提出预防措施．
