中国网财经11月5日讯 日前，国家药监局发布的“关于18批次药品不符合规定的通告(2020年 第73号)”显示，经上海市食品药品检验所检验，标示为哈尔滨珍宝制药有限公司生产的1批次“注射用奥扎格雷钠”不符合规定，不符合规定项目为“可见异物”。
据了解，奥扎格雷钠注射液主要用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍。
对于不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。
国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对上述企业和单位生产销售假劣药品的违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。
天眼查显示，哈尔滨珍宝制药有限公司(“哈尔滨珍宝制药“)成立于2001年12月，注册资本为4亿元。
（责任编辑：蒋柠潞）
