【财华社讯】康宁杰瑞制药－B(09966-HK)公布，KN026（一种重组人源化抗HER2双特异性抗体）及KN046（一种重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）的联合疗法（「KN026+KN046联合疗法」）已于针对标准治疗失败的HER2阳性实体瘤患者的Ib期临床试验取得初步正面结果。
相关临床数据的摘要已获准于即将举行的第35届癌症免疫治疗学会年会（SITC2020）以海报展示，该年会今年将在线上举行。摘要将于2020年11月9日上午八时正（美国东岸时间）发布，而电子海报将于2020年11月11日上午九时正至2020年11月14日下午五时正（美国东岸时间）在线上展示，并均可于本公司网站www.alphamabonc.com阅览。
I b期临床试验为一项剂量递增和剂量扩展、开放式标籤、多中心临床研究，目的为评估KN026+KN046联合疗法用于治疗标准治疗失败的HER2阳性实体瘤患者的初步安全性、耐受性及有效性结果。截至2020年9月8日，共入组25名消化道肿瘤患者并接受三个剂量组KN026+KN046联合疗法治疗。临床数据显示KN026+KN046联合疗法耐受性良好，且未观察到剂量限制性毒性。
