《科创板日报》（上海，记者 朱洁琰）讯，2月3日，上海海和药物研究开发股份有限公司（下称“海和药物”）科创板IPO申请获受理，公司产品尚处研发阶段，净利润于报告期内持续亏损，拟采用第五套上市标准。
此次科创板IPO，海和药物拟募资31.5亿元，用于新药研发项目、泰州生产基地建设项目等。
公开资料显示，海和药物是一家专注于抗肿瘤创新药物发现、开发及商业化的生物医药企业。2018年3月，公司与诺迈西（上海）医药科技有限公司达成最终协议，合并为一家公司。完成合并后，中科院院士丁健任董事长，诺迈西创始人董瑞平任CEO。
合并不到一年，2019年2月，海和药物宣布完成由华盖资本领投的1.466亿美元融资；2020年7月再次披露由华平投资领投的12亿元B轮融资。在两轮融资中，还有高瓴资本、盈科资本、君联资本、中金资本等参与其中。
截至招股说明书签署日，海和药物股东共计48名，控股股东、实际控制人为丁健。丁健直接持有海和药物 22.7640%股权，通过海和药物员工持股平台上海合赢间接控制海和药物 6.6456%股权，丁健直接及间接合计拥有海和药物表决权的比例为 29.4096%。
除丁健外，其他持有公司5%以上股份的股东还包括Bassanite（华平资本通过Bassanite持有7.98%）、西藏南江（持有6.3776%）以及上海南江（持有5.4713%）。
明星资本扎堆，是看中了海和药物什么地方？
根据招股书，海和药物采取自主研发、合作研发和授权引进相结合的模式，构建了抗肿瘤创新药产品管线，涵盖 VEGFR、FGFR、PDGFR、 c-MET、PI3Kα、ERK1/2、EZH1/2、AXL、BRD4等热门靶点和信号通路。截至招股说明书签署日，公司主要在研产品共涉及9个化合物，其中7个化合物处于临床研究阶段，2个化合物处于临床前研究阶段。
具体看到研发进展，招股书显示，海和药物与韩国大化制药合作开发的口服紫杉醇RMX3001已进入III期临床，预计于2022年初提交胃癌适应症的注册申请，2022年底或2023年初提交乳腺癌适应症的注册申请，胃癌适应症预计于2023年初获批上市销售。
此外，还有多靶点激酶抑制剂德立替尼AL3810，预计于2021年第三季度提交胸腺癌适应症的注册申请；谷美替尼SCC244 预计于2021年第四季度提交具有c-MET第14号外显子跳变的非小细胞肺 癌适应症的注册申请，这两个产品预计均于2022年获得批准实现上市销售。
海和药物B轮领投方华平投资认为，海和药物较为领先的产品有望在两年内获批上市，商业潜力较大，而其他产品则需要相对更长时间。不过，如果该公司的产品能够在全球获得批准并进入全球市场，那么预期收益将会大幅增加。
海和药物目前仍是处于临床阶段的生物医药公司，尚未有盈利。2017年至2019年以及2020年前9个月，海和药物净利润分别亏损1.73亿元、4.28亿元、3.01亿元以及4.28亿元。
（责任编辑：韩艺嘉）
