周一晚间巴基斯坦卫生部长公布消息称，对全球三期临床试验的中期分析数据显示，康希诺的新冠疫苗在预防症状病例方面显示出65.7％的有效性，在阻止新冠严重疾病方面的有效性为90.98％。
第一财经记者查询康希诺公司公开渠道信息，康希诺尚未对三期临床试验发表任何评论，也未披露任何数据。截至发稿，康希诺董事长宇学峰也未针对临床数据回应第一财经记者。
在巴基斯坦公布了康希诺的临床数据后，周二开盘，康希诺A+H股两地股价出现明显分歧。截至当天中午收盘，康希诺在A股的股价大涨超过5%，但在港股股价暴跌超过6%。
“A股和港股的表现截然相反，反映了市场的不理性，投资人失去了指引。”生物医药基金Loncar Investments创始人布拉德·隆卡（Brad Loncar）对第一财经记者表示。他认为，上市公司应该对与核心业务相关的关键信息进行披露。
康希诺官方网站上最近一次披露关于疫苗的投资人信息是2月1日，公司称独立数据监测委员会（IDMC）的调查结果表明，在三期临床试验中，没有发生与疫苗相关的不良事件，该公司可以继续进行其Ad5腺病毒载体候选疫苗的三期临床试验。
第一财经记者查询康希诺临床试验信息，根据试验设计将对接种疫苗的受试者进行为期12个月的观察，这意味着三期临床试验正式数据的发表至少要再等几个月。
临床试验注册数据还显示，该公司的疫苗正在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、阿根廷和智利进行临床，并与包括墨西哥在内的国家达成供应协议。
在巴基斯坦的临床试验中，康希诺疫苗对预防有症状性新冠疾病的有效性为74.8％，预防严重新冠疾病的有效性为100％，均高于该疫苗在全球的平均有效性水平。巴基斯坦卫生部长费萨尔·苏丹（Faisal Sultan）表示，根据与康希诺达成的协议，该国可能会收到数千万剂疫苗。
他还在推特中援引IDMC的数据称，康希诺疫苗在巴基斯坦的有效性数据是基于对3万名参与者和101例确诊新冠病例分析得出的。但目前尚不清楚该研究是否涵盖了该疫苗对首次在南非、英国和巴西发现的高传播性的病毒变异株的有效性研究。
中国目前已经批准了包括国药中生以及科兴生物在内的两款新冠灭活疫苗，有效性在50％至91％之间。康希诺有望成为第三款获得紧急使用授权批准的疫苗。
尽管疫苗的有效性差异显著，但是公共卫生官员更看重疫苗对预防新冠严重疾病方面的作用。从目前已经公布的临床数据来看，新冠疫苗对预防重症的有效性都至少达到了85%以上。不过，疫苗对于预防新冠变异病毒株引起重症的有效性仍待评估。
不同于西方公司研发的mRNA核酸疫苗以及中国灭活疫苗的技术路线，康希诺的新冠疫苗是腺病毒载体疫苗，采用基因工程方法构建，康希诺的疫苗复制了缺陷型人类腺病毒Ad5为载体，表达新冠病毒S蛋白抗原。
Ad5是一种普通感冒病毒，但研究人员在早期和中期试验报告中称，他们担心该疫苗可能不适用于以前接触过Ad5的人群，因为先前存在的针对普通感冒病毒的抗体可能会削弱疫苗触发的免疫反应。
康希诺的疫苗还有一个显著特点就是单剂接种，这可以使得疫苗接种流程大大简化。不过单剂疫苗接种后的有效性可能普遍低于两剂疫苗的有效性。为此，康希诺已经在中国开始一项两剂疫苗的临床试验，包括年龄在6至17岁和55岁以上的参与者。
（责任编辑：田云绯）
