中国经济网北京4月19日讯（记者马先震 孙辰炜） 日前，重庆市药品监督管理局网站公示的《2020年重庆市级医疗器械监督抽检不符合标准规定产品质量公告》显示，为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，按照市级医疗器械监督抽检工作安排部署，重庆市药品监督管理局已完成2020年市级医疗器械监督抽检工作，共45批（台）产品不符合标准规定。
不符合标准规定的产品中，医用压缩雾化器有6批次产品。其中1批次为江苏鱼跃医疗设备股份有限公司（“鱼跃医疗”， 002223.SZ）生产的压缩空气式雾化器，涉及设备或设备部件的外部标记、符号不符合标准规定。被抽查单位为重庆和平药房连锁有限责任公司蔡家同荣二店，规格型号为405A，生产日期为2018年3月21日，批号为1803，出厂编号为1803022702，抽样单位为重庆市北碚区市场监督管理局。检验单位为重庆医疗器械质量检验中心。
对以上不符合规定的产品，重庆市药品监督管理局已责成有关单位采取查封、扣押、暂停销售、召回等必要的控制措施，依据相关法律法规进行查处。
经中国经济网记者查询发现，鱼跃医疗成立于2007年8月28日，注册资本10.02亿元，于2008年4月18日在深交所挂牌，截至2021年2月9日，江苏鱼跃科技发展有限公司为第一大股东，持股2.46亿股，持股比例24.54%。
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