下面这个小女孩今年四岁，名叫蓝妮妮，合肥人。一双晶亮的眸子，笑起来像月牙弯儿一样，很多网友说，
妮妮的父母在2015年结婚，2016年2月14日迎来了他们的小公主。妮妮的妈妈说，自己没想过会把她生得这么好看，但更没想过自己会给她带来罕见基因病。
由于父母基因不合，蓝妮妮在出生时就确诊了“神经退行性疾病伴脑铁沉积6型”这个基因疾病。这个绕口的疾病，全世界也没有几例。它会导致孩子的智力严重受损，不会说话，无法自理，有自闭倾向。
医生告诉妮妮的父母，治不好的，一旦发病根本阻止不了，她会慢慢退化成植物人一样，无法吞咽，无法走路，甚至动都动不了。
自此，妮妮一家走上了漫漫求医路。一岁多的时候，他们把妮妮带来了上海，然而，希望而来、失望而归从医院离开的时候，妮妮的母亲甚至绝望地想把妮妮丢在地铁口。
她把妮妮放在地铁出口的地上，妮妮无法坐稳，只是呆呆地望着地铁里的广告。妮妮的妈妈说，在地铁的人来人往中，她突然发现：这偌大的世界里，妮妮就只有我。我已经让孩子失去了健康，如何再能让孩子失去爸爸妈妈，失去家人呢？
从六个月开始治疗，到现在已经治疗了四年多。但医生的态度依然不乐观，只能让家里人平时多教她，多给她上一些针对自闭症的训练，希望她以后能自理。
目前，4岁的妮妮，智力只相当于1岁的孩子，眼看再有一周不到就要5岁了，却还不会讲话，生活各方面都不能自理。
不过对妮妮的家人而言，这些年妮妮一直在进步。尤其这一年，妮妮进步更加明显，她能听懂爸爸妈妈说亲亲。妮妮妈妈说，只要她说亲一下爸爸妈妈，妮妮就会过来亲一下，还会躺到怀里来。
现在的妮妮还学会模仿了，只要看到指甲钳就会伸出手；给她穿鞋子的时候也会用脚踩鞋；想吃零食了，就会拿着袋子要人给她撕开；她想出去玩了，就会拉着人往门口走......妈妈说，每次治疗时，她疼得不停流泪的时候，只要给她一只棒棒糖，她就不哭。
