全球奇异罕见的怪病，有很多让我们不可思议。生了怪病更是折磨人，病人不仅遭受身体上病痛折磨，心理上也有可能留下阴影。下面让笔者盘点全球三十大令人惊叹的“怪病”，让我们一起来看看吧。
马来西亚一名23岁女子西蒂得了一个闻所未闻的怪“病”--她的脚趾甲下会长出一颗颗五颜六色的晶石，事件曝光后她迅速成为公众焦点，医生啧啧称奇。
对于西蒂的这种罕见情况，国际医药大学人类生物系副教授贾德森形容西蒂的异能“在生物学上是不可能”，“脚趾能长出骨，但骨不会这样掉出来。人体会长出石块，如肾脏和胆囊的钙石，有时胆结石吸收了胆囊的颜色后，看起来似钻石和宝石……但脚趾长出石块听来犹如传说”。
2008年8月，时年40岁的印尼女子诺斯延德赫罹患一种举世罕见的怪病：17年来，她的腹部和胸部源源不断地“长出”一根根金属丝，而它们在被剪断之后，不久又会从其他地方“破土而出”。
对16岁的美国女孩布鲁克·格林斯堡来说，她的生长时间永远停止在4岁那年。多年来，她一直保持着6个月大婴儿的模样，除了头发和指甲，全身上下没有一丝长大的痕迹。
起初，医生们以为布鲁克只不过是发育迟缓，打打生长激素就能解决问题，但事实证明，布鲁克的身高体重一点也没长，生长激素对她完全没效果。
停止生长的案例十分特殊，身上器官的发育步调完全不一致,医生称可能从她身上解开人类生老病死之谜。
苏帕特拉-萨苏凡是泰国一位13岁女孩，她患有狼人症。她时常遭受其它小朋友的嘲笑，称她是“狮脸女孩”和“狼女”。但目前她是体毛最长的吉尼斯世界纪录保持者，并在学校里享有盛名。
她说：“我全身的长毛发能够入选为吉尼斯世纪纪录而感到非常高兴！许多人都付出许多努力却未果，然而我却做到了。”
2012年5月，英格兰西约克郡布拉德福德市2岁的女童Areesha因为患有罕见的克里格勒-纳贾尔综合征，每天需要接受12小时的紫外线照射。
克里格勒-纳贾尔综合征是一种极其罕见的肝脏疾病，世界上仅有不到200个病例。Areesha出生不到3天就被检查出患有该疾病。
而且随着年龄的增长，Areesha需要接受这种光线疗法的时间也越来越长，直到长到可以接受肝脏移植的年龄。
英国一名女子患有一种非常罕见的水过敏症，她不能游泳、洗澡，不能出汗、流泪，甚至不能与未婚夫接吻。
这名女子名叫雷切尔·普林斯（Rachel Prince），现年24岁，来自英国德贝郡里普利（Ripley）。
她患有一种名为水源性荨麻疹（Aquagenic Urticaria）的罕见皮肤病，全世界只有35例。
2012年5月，英国一对兄弟患上罕见病症，他们逐渐丧失说话和活动能力，思维越来越向儿童靠拢，如同电影《本杰明·巴顿奇事》中“返老还童”的真实版。
分别为42岁和39岁的迈克尔·克拉克和马修·克拉克患上脑白质病一种罕见的基因失调病症。马修现在每天都花几小时玩玩具火车，两兄弟最爱看《哈利·波特》和迪斯尼动画。
有时他们会逗对方笑，但大部分时间都无精打采。脑白质病是基因失调引发的，会影响中央大脑系统，破坏保护神经细胞的髓磷脂膜，发病率是30亿分之一。
19岁的英国女孩杰丝·莱登由于罹患一种名为“苏萨克氏症候群”的罕见怪病，使她的大脑发生病变，记忆最多只能维持24小时。
由于突患冷空气过敏性荨麻疹，阿比只能待在室内，既不能出去玩，也无法上学。2011年11月，阿比被诊断出患有冷空气过敏性荨麻疹，不幸的是，这种病至今仍然无法治愈。
只要被寒风刺激或者浸入冷水，阿比的身体就会出现大小不一、数目不定且奇痒无比的水肿性疹块；气温骤降时，她还会出现可能致命的过敏性休克。因此，在同龄人都尽情地在雪中玩耍、在大海里嬉戏的时候，阿比只能待在家里。
即使只吃一片樱桃大小的食物，她的腹部在半小时内都会发胀鼓起，大得有如气球。腹部发胀后的几小时内，多德斯韦尔的肚子会慢慢缩小。多德斯韦尔说，曾有很多人问她“怀孕几个月了”。
多德斯韦尔的症状难倒很多医生，求医10年都未能找出病因。验血结果显示，该病并非由食物过敏造成，就算进食已分好不同类别的食物，都难以阻止饭后肚胀的情况发生。
英国12岁女孩艾丽莎·阿特金森患有一种罕见怪病，发病时每天要呕吐数十次，最多一天呕吐100多次。
2012年2月，美国北达科他州一名18岁女子怀孕5个月后患上一种怪病，每天要像驴子那样叫30多次。
这名女子名叫科迪·哈格尔（Cody Hagel），她从14岁开始就患上一种名为“多发性抽动症”（Tourettes syndrome）的怪病。
在过去4年中，她的腿脚或头要抽动10到20次，但从未发出过怪声。可是自从怀孕后，她的家人惊讶地发现她开始像驴那样叫，一天要30多次。
哈格尔与父母一起生活在北达科他州农场中，哈格尔说：“在农场，经常能听见驴叫，这可能解释为何我开始模仿它。”
2011年10月，一名越南年轻女子因对海鲜极度过敏引发怪病，短短几个月内就从23岁的迷人美女变成七旬老妇。
这名女子名叫阮莳芳（Nguyen Thi Phuong），现年26岁。从2008年开始，她的脸部开始肿胀，皮肤也开始松垂，但是由于家庭贫困无力治疗，一直拖延。现在医生正试图搞清楚究竟是什么导致了这一“闪电”衰老。
阮时芳说，自己对海鲜过敏，在2008年有过一次严重过敏，“当时我全身发痒，开始尝试传统药物，疹子消失了，也不觉得痒了，但是，我的皮肤开始松弛起褶皱。”
阮时芳称，虽然衰老影响了她的脸及全身的皮肤，但并没有影响头发、牙齿、眼睛以及头脑。有专家认为，阮时芳的这种情况属于脂肪代谢障碍，这种病症极为罕见，全球大约只有2000人患有此病。
越南河江省15岁少年杜文勇(Do VanDung)，身高仅80厘米，体重只有11公斤。他自两岁半罹患肺炎后，10多年来不再长高，头顶不长一根头发，经常发烧且呼吸困难，也无法躺着睡觉。
只要他一躺下来，就会不停地咳嗽、呼吸困难，全身发紫。因此，他都靠着父亲的肩膀睡觉。至今医护人员仍然没有找出杜文勇的病因，他也曾前往多家医院治疗，医生都束手无策。
她不是单纯挑食，而是患上了罕见的“选择性饮食失调”(SED)，令她对许多食物心生恐惧。她每天摄取的卡路里、饱和脂肪和盐分远超常人所需，但维他命和纤维则严重不足，有损健康，也影响了她正常的社交生活。
因此，她吃任何东西都必须谨慎小心，稍有不慎将会有生命危险。根据医生嘱咐，她必须比同龄的孩子多花4倍的时间来咀嚼，同时不能食用胡萝卜、芒果、西瓜和米饭等易致食道阻塞的食物，但可以适当地食用巧克力等易咽的食品。
