据媒体报道，一项关于瑞德西韦的试验结果被意外披露在世界卫生组织（WHO）的网站上。根据研究总结，这项于中国开展的针对重症新冠肺炎患者的临床试验里，瑞德西韦用药组同对照组在临床改善时间上未有明显的差异。
4月24日，吉利德全球首席医疗官MerdadParsey博士代表公司发布声明称：“这一信息已经被删除，因为研究人员并未许可公布结果。此外，我们认为那篇文章包含了对研究的不恰当描述。由于入组率低，该研究被提前终止，因此，它的数据不足以支撑有统计意义的结论。”
吉利德表示：“就其本身而言，该研究结果是非结论性的，尽管数据的趋势提示了瑞德西韦的潜在受益，尤其是在早期接受治疗的患者中。我们获悉现有的数据已经提交用于经同行评审的发布，近期将会看到这项研究的更详细的信息。”
据了解，这是一项随机的临床试验，已经完成全部的患者入组，研究将比较使用瑞德西韦5天或10天后的治疗结果和安全性。“我们预期在五月底获得对中症患者的开放标签研究数据，该研究将对比患者使用瑞德西韦5天、10天以及接受标准治疗的结果。我们预计，五月底还可以获得美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）对不同严重程度的患者进行的瑞德西韦双盲、安慰剂对照研究的数据。”吉利德介绍。
