1989年，她一出生，即被医生定义了死亡。医生告诉她母亲，“你的女儿没有羊水的保护。完全没有。”早产四周，体重只有1.2公斤。她能够嚎啕大哭地来到这个世界，被称是“美国得克萨斯州的奇迹”。
她叫丽兹·维拉斯奎兹（Lizzie Velasquez），出生时患了罕见的马凡氏综合征(先天性中胚层发育不良)及脂肪代谢障碍，导致她天生零脂肪。你听都没有听说过的这个疾病，意味着早衰、30岁已近似老叟，无法增重、骨骼脆弱等一系列病症。
她右眼发蓝且已经失明，另一只眼睛是棕色的。一天要吃60顿小餐，却骨瘦如柴只有26公斤，整个人像一幅行走的骷髅，她的病症困惑了全世界的医生，因为患这种罕见病的全世界只有3人！
从出生以来，丽兹就是所有人眼中的怪物。她外表怪异，五官扭曲，瘦弱如骷髅。大街上，小巷里，操场上总有人对着丽兹的相貌指指点点，从小受尽白眼和排挤。用她自己的话形容就是：
周围的恐惧注视变成了日益放肆的辱骂，学校里的孤立变成了侮辱式的霸凌，上帝总是如此残忍吗？心灵上遭受着折磨，身体上还不断地遭受着折磨。
丽兹免疫系统不好，大小病不断。她身体的好多器官都动过手术：眼睛、耳朵、肠……稍有磕碰，她就会骨折，痛不欲生。
她觉得自己令人厌恶。每天醒来，非常讨厌准备上学的时刻。每一天都会看着镜子祈祷，希望有一天，早上醒来的时候，会变得有所不同，不必为这些困难所烦恼。然而每一天，她所拥有的，只有失望。
17岁时，她在音乐社交网站YouTube上搜索音乐时，无意地看到一段名为“世上最丑的女人”的视频。一段8秒的视频，点击量高达400万次。点开视频之后，发现里面的人物竟然是自己！
“为什么父母要生下她？”“千万别让我在街上碰到，我宁愿把眼睛戳瞎！”“用火烧死她！”“她应该自杀！”“丽兹，请你为这个世界做一件好事，那就是把枪放在你的太阳穴上，然后开枪自杀。”
她看到了社会的鄙视，更看到了人性的恶！一条接着一条，上万条评论，站出来“挺她”的话却连一句也没有！
“我非常震惊，”丽兹回忆说，“我读网友写的评论，我的胃开始翻搅疼痛。”被网友攻击后，丽兹·维拉斯奎兹万念俱灰!
她活着，真的是个错误吗？她第一次深刻意识到这个“看脸”的社会对于“相貌”的崇拜和鄙视已然达到了一个可怖的程度 ，丑陋的相貌居然连“活着”的资格都没有了吗？
“因着我们的信仰，我们需要原谅那些伤害我们的人。 因为我们不知道那些人的生活 正在发生什么…”
对于那些嘲笑自己的人，丽兹心里恨极了。但父亲的这番话，令她幡然醒悟。“自己是谁”并不是由这些负面语言定义的。
就像小时候爸爸妈妈告诉她的那样：“你的确得了罕见的病，但它无法定义你是谁。去学校抬起你的头，并保持微笑，只要你做自己，人们就会看见你。”
高中的一次新生活动上，她第一次分享自己的生命故事。在400多人面前，会不会吓到大家？他们会有什么反应？
没想到，分享现场鸦雀无声，每个人都在专心聆听。结束演讲之后，很多人排队来拥抱她，并坦言自己是多么感动 。
她用自己的故事教导大家如何在快乐中活出精彩的自我，同时呼吁社会重视网络霸凌，游说国会议员通过首项反欺凌法案。
她顺利考上了自己心仪的大学，她用她的笔，写下许多感染无数读者的励志书籍，成为了一位集演说家、作家于一身的影响世界的优秀女性。
她的故事被拍成了纪录片。她说，这个纪录片不只是我一个人的故事，更是所有人的故事，是关于勇敢的心的故事。
现在的丽兹已经能够坦然面对旁人的讥笑嘲讽，“嗨，我是利兹，请你不要再盯着我看了。”面对路人异样的眼光，她会大方地递上自己的名片。
在YouTube上有超过50万的订阅者，这个乐观的女人大方分享自己生活的点滴。曾经让她失望痛恨的伤心地，被她打造成所向披靡的阵地。
丽兹说：有很长一段时间，一直认为，能够定义她的，是外表，她以为是那弱小的双脚，弱小的胳膊，和那丑陋的面孔。
“我曾经的生活的确非常困难，但是那没有关系，”她说。“我会让我的目标，我的成功，以及我的造诣定义我，而不是我的外表。”
“我知道上帝把我放在这个丑陋的身子里降临世间，就是为了向世人表明：不管你长相如何或来自哪里，不管你富贵与否又经历了什么艰难，即便我们如此不同， 但是我们都有同样存在于地球上的光明和爱。”
