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目黑谦一:VaD和AD伴CVD如何区别?

放大字体  缩小字体 发布日期:2020-07-01 16:27:11    浏览次数:9
导读

  第23次学术会议上,日本东北大学医学系目黑谦一教授介绍了他25年来在痴呆领域做的系列研究,包括流行病学、诊断和治疗等方面。在诊断方面强调阿尔茨海默病(AD)、血管性痴呆(VaD)及轻度认知障碍(MCI)之间的鉴别,特别是VaD与AD伴CVD(脑血管疾病)之间的鉴别,及MCI和CDR0.5(临床痴呆量表评估为可疑痴呆)的区别

  第23次学术会议上,日本东北大学医学系目黑谦一教授介绍了他25年来在痴呆领域做的系列研究,包括流行病学、诊断和治疗等方面。在诊断方面强调阿尔茨海默病(AD)、血管性痴呆(VaD)及轻度认知障碍(MCI)之间的鉴别,特别是VaD与AD伴CVD(脑血管疾病)之间的鉴别,及MCI和CDR0.5(临床痴呆量表评估为可疑痴呆)的区别;在诊断方面AD和VaD的差别较大,AD以改善认知功能为主,而VaD需重视综合防治,提出了综合康复体系。

  调查表明65岁以上人群痴呆发病率为8.5%,75岁以上人群为15.2%。痴呆的病因中,AD伴 CVD占40%,VaD和AD分别占20%,其他类型占20%。

  痴呆的诊断需根据病史、认知功能评估和辅助检查进行综合判断。推荐采用临床痴呆量表(CDR)作为评估工具,该量表评估领域包括记忆、定向力、判断与解决问题的能力、工作和社会交往能力、家庭生活和个人业余爱好、独立生活能力,能够全面评估各方面的功能;CDR1分诊断为痴呆,CDR 0.5分为可疑痴呆,CDR 0分为无痴呆)。

  在痴呆病因的鉴别方面,目黑谦一教授着重强调了3个方面:一是注意MCI≠CDR0.5;二是需区别VaD和AD伴 CVD,痴呆+脑血管病≠血管性痴呆,可能是AD伴 CVD。

  目黑谦一教授指出VaD的发病机制主要是由于丘脑核团(丘脑内侧背核)等重要部位损害,导致前部皮质下神经网络功能紊乱(fronto-subcortial network dysfunction)所致。常由战略部位脑小血管病、多发性脑梗死、大的皮层梗死及皮层下动脉硬化性脑病引起。可累及杏仁核、岛叶、皮层下白质等部位。特征性的临床表现为淡漠,可伴有执行功能和情感障碍、社会行为和爱好改变等。

  目黑谦一教授强调血管性痴呆应综合防治,建立综合康复体系,包括对认知障碍的治疗、血管病的治疗及血管性危险因素的管理,重视脑血管病的二级预防,如血压、血脂等危险因素的管理。此外,给予患者心理支持、建立医患相互信任也很重要。

 
关键词: vad医学简称
(文/小编)
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