【生意多】-免费发布分类信息
当前位置: 首页 » 新闻 » 商业与经济 » 正文

BioNTech首席执行官Ugur Sahin:如mRNA新冠疫苗结果好 我们产量能达3000万剂

放大字体  缩小字体 发布日期:2020-11-09 10:11:24    来源:和讯网    浏览次数:810
导读

每经记者 张潇尹 每经编辑 汤辉BioNTech的mRNA新冠候选疫苗的量产问题与冷链运输问题,似乎有了答案。近日,BioNTech联合创始人

每经记者 张潇尹 每经编辑 汤辉

BioNTech的mRNA新冠候选疫苗的量产问题与冷链运输问题,似乎有了答案。近日,BioNTech联合创始人兼首席执行官Ugur Sahin在接受《每日经济新闻(博客,微博)》记者采访时表示,“如果mRNA新冠候选疫苗能够在今年内呈现出好的结果,我们在今年能够实现2000万至3000万(剂)的产量。”

针对冷链运输问题,复星医药(600196,股吧)董事长吴以芳表示:“疫苗供应链方面,疫苗进入国内后,从机场出来会第一时间放到机场旁边零下70℃的仓库,目前已有仓库建成,国内的运输会由我们的合作伙伴国药控股来完成。”

BioNTech成立于2008年,致力于研发治疗癌症,传染性疾病和其他重症疾病的下一代免疫疗法。Ugur Sahin表示:“我们在mRNA方面已经有大规模的生产经验,我们使用mRNA技术不仅仅是批量生产疫苗产品,也可以为单一的肿瘤患者定制化生产药品,从这个角度看,我们疫苗的工业制备流程已经非常成熟。而我们当前最主要的任务是将新冠候选疫苗的生产进行扩张。”

今年3月15日,复星医药宣布获BioNTech许可在中国独家开发和商业化基于其mRNA技术平台研发的针对COVID-19的疫苗产品。海外方面,辉瑞于3月17日公告公司与BioNTech签署共同开发和分销基于mRNA的冠状病毒疫苗的意向书,面向除中国以外的市场。

从目前临床情况来看,mRNA新冠候选疫苗BNT162b2的临床进展较为领先,该候选疫苗已获得FDA快速通道认证,由BioNTech和Pfizer进行全球2b/3期临床试验,相关试验已于7月27日开始,目前在美国等多个国家开展临床试验。国内方面,复星医药与BioNTtech合作研发的BNT162b1在国内的I期临床试验的144例受试者已于9月4日全部完成间隔21天的两次免疫接种,目前反应良好。复星医药方面表示,正在积极与监管部门沟通,力争尽快在国内启动BNT162b2的临床试验。


当年万人逃港事件,促使设立深圳经济特区 | 《我们的四十年》 振奋人心!5.6万人接种新冠疫苗后离境无一感染;水貂携带的新冠病毒出现变异,可能导致新冠疫苗无效,世卫组织最新回应来了每经10点丨国药集团董事长:5.6万人接种新冠疫苗后离境,无一感染;美国前食品药监局官员:美国单日新增病例可能已达50万例国药集团刘敬桢:5.6万人接种新冠疫苗后离境 无一感染
 
(文/小编)
打赏
免责声明
• 
本文为小编原创作品,作者: 小编。欢迎转载,转载请注明原文出处:http://www.31duo.com/news/show-737920.html 。本文仅代表作者个人观点,本站未对其内容进行核实,请读者仅做参考,如若文中涉及有违公德、触犯法律的内容,一经发现,立即删除,作者需自行承担相应责任。涉及到版权或其他问题,请及时联系我们。
 

(c)2016-2019 31DUO.COM All Rights Reserved浙ICP备19001410号-4

浙ICP备19001410号-4