3月30日，三生制药发布2019年全年业绩。新医保目录调整后，作为老牌生物制药企业的三生制药吃了一波政策红利。2019年，三生制药业绩保持稳健增长，核心产品持续市场领先，医保覆盖产品不断增加，研发管线稳步推进，并加速肿瘤及自身免疫疾病创新疗法的全球化布局。
三生制药拥有多款核心产品，年营收入达到1亿以上的有8款产品，其中特比澳、益赛普、益比奥/赛博尔的销售尤为亮眼。
2019年，特比澳销售突破20亿，特比澳是当前全球唯一商业化的重组人血小板生成素产品，用于治疗血小板减少症。据财报显示，特比澳被纳入2019年《国家医保目录》乙类药，促进其销售加速增长，截止2019年底，特比澳销量便占据中国内地市场份额25.8%，总体销售额增加39.1%，市场份额增至73.2%。
从同类竞品的角度来看，巨和粒(重组人白细胞介素-11)为主要竞争对手。在作用疗效上，巨和粒仅在血小板减少症(CIT)适用，而特比澳同时在血小板减少症(CIT)和免疫性血小板减少症(ITP)上适用，治疗方式上也更加有效，毒副作用小。随着医保对特比澳的覆盖力度加大，国信证券预计，未来特比澳将成为销售额过30亿元的大品种。
益赛普为肿瘤坏因子α抑制剂产品，于2005年在国内获批上市，用于治疗风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎及银屑病。作为率先在内地推出的依那西普产品，益赛普增长显著，在中国内地市场占据支配性领导地位，2019年销售额占中国内地市场份额的60.9%。
从同类竞品来看，百奥泰，海正药业，信达生物，复宏汉霖的阿达木单抗类似物陆续保产，虽存在竞争格局，但实则整个中国市场生物制剂渗透率过低，仅有20亿规模。总体而言，益赛普的领先地位难以动摇，有望进一步增长。一方面，益赛普纳入银屑病等新适应症覆盖范围，银屑病患者至少50万人，市场空间被打开，市场份额即将进一步提升；另一方面，抗肿瘤坏死因子生物制剂的市场渗透率仍低。
益比奥/赛博尔是国内唯一一款用于治疗慢性肾病（CKD）引起的贫血症、治疗化疗引起的贫血症（CIA）以及外科围手术期的红细胞动员的rhEPO产品。益比奥/赛博尔目前依然保持市场龙头地位，市场份额占比为41.6%。
此次新医保范围新增因非骨髓性恶性肿瘤化疗引起的贫血适应症覆盖，加之此前纳入的肾性贫血适应症范围，未来益比奥/赛博尔或将继续在促红素领域大放异彩。
值得注意的是，除了上文提到的三款产品外，三生制药的适诺、百泌达、优泌林等产品及适应症也被纳入了 2019年《国家医保目录》中。
研发经费方面，2019年三生制药共投入5.27亿元，同比增长45.2%，研发成本占收入比例约9.9%，与2018年同期相比提高了2个百分点。据财报显示，2019年三生制药重点研发创新型生物产品，包括单克隆抗体、双特异性抗体及抗体融合蛋白，以及数个小分子药物（包括创新药和仿制药），涵盖肿瘤、自身免疫性及炎症性疾病、肾病、代谢及皮肤科疾病等领域。
与年轻的Biotech公司只专注于一两个靶点研发不同，从财报显示的信息来看，老牌药企三生在抗肿瘤管线方面的布局涵盖了多个热门靶点。其中进展最快的便是HER2靶点。
三生制药产品研发管线年期间，三生制药已经成功在中国对HER2过度表达的转移性乳腺癌患者进行注射用人源化抗HER2抗体的开放式，多中心，前瞻性的临床III期试验，目前抗HER2单克隆抗体药物伊尼妥单抗已完成技术审核、临床试验数据和生产现场核查。三生药业在保证后续管线驶入“快车道”的同时，也在积极探索与海外企业的合作模式，布局全球市场。2019年，三生药业与韩国Samsung Bioepis合作开发SB8贝伐珠单抗在内的多款生物类似药产品；携手美国Verseau合作开发用于抗多种肿瘤的巨噬细胞免疫调节剂产品；与台湾TLC合作开发肿瘤、感染等疾病领域的创新微脂体产品；先后投资GenSight、Sensorin两家公司进军眼科疾病创新基因疗法及内耳疾病创新疗法。
回顾2019年，三生制药能够交出53.18亿元营业收入的成绩，背后离不开其强大的产能及营销团队平台。据悉，目前三生制药在国内拥有约3372名营销人员、660名分销商及2079名第三方推广商组成的庞大销售及分销网络。产能方面，当前三生制药共计拥有5个生产基地：杭州生产基地，沈阳生产基地，上海生产基地，深圳生产基地以及意大利生产基地，共计拥有约3.8万升产能的单克隆抗体设施，以及哺乳动物细胞，细菌细胞以及小分子生产设施。与国内同业中其他拥有生产能力的35家企业相比，3.8万升的产能使三生制药处于三甲水平。
