上证报中国证券网讯（记者 张雪）4月2日，再极医药在2019年美国癌症研究协会的年会（AACR）上，公布了其口服PD-L1抑制剂在人源化的肿瘤模型中与阿斯利康的PD-L1抗体药物Durvalumab进行头对头的比较数据。
再极医药是继美国制药公司Incyte之后的第二家在AACR上公布口服PD-L1抑制剂与生物大分子抗体药物进行头对头活性比较的公司。在两次试验中，再极医药的口服PD-L1抑制剂与抗体药物Durvalumab都表现出相同的MC38肿瘤抑制活性。同时，再极医药的口服PD-L1抑制剂比Durvalumab表现出更高的CD8+/Treg比值（p0.01）。
据了解，Durvalumab为III期不可切除非小细胞肺癌治疗领域上市的首个免疫肿瘤药品，是2018年营销增长最强劲的PD-L1抗体药物，从2017年的1900万美元增长到2018年的6亿多美元。2018年12月26日，Durvalumab成为首个在国内申请上市的PD-L1单克隆抗体药物。
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